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癌寧注射液的制備方法

發(fā)布時間:2025-04-30

專利名稱:癌寧注射液的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥品的制備方法癌癥對人類健康危害極大,占總死因的第三位。西藥治療腫瘤除具有一定療效外,尚有明顯的毒付作用,致使治療終止。而中藥治療腫瘤的特點(diǎn)能明顯緩解癥狀,延長患者生存期,無毒付作用。
本發(fā)明的癌寧注射液為中藥復(fù)方,是常用中藥?!叭珖胁菟巺R編”和“中藥大辭典”均有收載。經(jīng)發(fā)明人多年精選配合研究,改進(jìn)生產(chǎn)工藝,其產(chǎn)品在臨床驗證明具有肯定的抗癌效果。
目前,中草藥注射液的制備,常用水醇法、石硫法、蒸鎦法…等七種方法(藥劑學(xué)、南京藥學(xué)院,1982年267-272頁),這些均為通用的常規(guī)制備方法,但中草藥種類繁多,僅用上述制備方法其不足就在于1.制備方法針對性較局限,不能滿足眾多的單味藥及復(fù)方需要。因此2.對其有效成分提取及除去雜質(zhì)等不夠滿意。
本發(fā)明的目的在于針對癌寧中藥復(fù)方各藥的性質(zhì)特點(diǎn),對不同的有效成分采用不同的提取方法及除去雜質(zhì)的方法。使有效成分含量較高,而除去雜質(zhì)較徹底。

發(fā)明內(nèi)容
癌寧注射液為中藥復(fù)方,其構(gòu)成百分比(W%)如下
黃芪20-30赤芍6-10人參6-12天冬6-10別甲20-30甘草3-5牡蠣30-35蟾酥0.03-0.07柴胡6-10斑蝥0.1-0.4上述中藥復(fù)方為癌寧注射液的主方,根據(jù)中醫(yī)辨證論治的治則。依患者病情,可在主方基礎(chǔ)上進(jìn)行加減。例如需清熱解毒者,可加連翅、黃連、雙花。需軟堅者,可加莪術(shù)、三梭。需活血化瘀者可加當(dāng)歸、紅花、三七。需止疼者可加烏頭、元胡。上述復(fù)方也可減為柴胡、牡蠣二味中藥仍具有較好的抗癌效果。
無論主方還是主方的加減方,均按下述生產(chǎn)工藝進(jìn)行制備。
癌寧注射液的制備方法提取有效成分可水煎煮或用乙醇提取。
水煎煮分二步進(jìn)行。
第一步用滲漉法提取人參皂甙。先將人參粉碎、潤濕、裝入滲筒中,加50-75%乙醇浸泡3-4小時,放漉液至淺黃色為止。漉液加熱至無醇,藥液備用。
第二步水煎提取有效成分,取全部中藥(包括第一步人滲渣)加水略高于藥液(5-10倍),煮沸三次,分別為半小時、一小時、二小時,將三次藥液過濾。將第一、二步提取的藥液合并。然后加飽和石灰乳至PH10-13,再通入二氧化硫或加亞硫酸至PH4-6,過濾除去雜質(zhì),將濾液濃縮使生藥與液體之比為1∶1-2將此濃縮液再加入飽和石灰乳至PH10-13,然后通入二氧化硫或加亞硫酸至PH4.5-6,將藥液分裝進(jìn)行高壓蒸汽滅菌,取滅菌藥液過濾,加入重蒸餾水稀釋生藥與藥液之比為1∶1-15,分裝再高壓滅菌即可。
本發(fā)明的癌寧液制備工藝與現(xiàn)有技術(shù)相比其優(yōu)點(diǎn)在于1.提取的有效成分含量高。2.除去雜質(zhì)效果好。3.工藝簡單。
實施例1黃芪28斤人參8斤別甲28斤牡蠣40斤柴胡8斤赤芍8斤天冬8斤甘草4斤蟾酥40g斑蝥200g。
取人參粉碎濕潤后裝入滲漉筒加70%乙醇浸泡約3-4小時收取滲漉液至變?yōu)闇\黃色為止,回收乙醇液體備用。取上述人參渣及其它全部藥品加水浸沒過藥,煮沸半小時,二煎煮沸一小時,三煎煮沸二小時。將三次藥液及人參滲漉液合并過濾,然后加飽和石灰乳至PH10以上,然后通二氧化硫PH5,將藥液過濾濃縮生藥與液體為1∶2。然后再加飽和石灰乳至PH10以上,通入二氧化硫至PH5。藥液分裝高壓消毒滅菌,取藥液過濾加重蒸鎦水稀釋分裝,高壓消毒滅菌即可。
實施例2取柴胡10斤牡蠣100斤加水浸泡煮沸三次,分別煮沸為半小時、一小時、二小時,將三次藥液合并過濾,以下制備工藝同實施例1。
權(quán)利要求
1.一種抗癌注射液制備方法,其特征在于癌寧為中藥復(fù)方,經(jīng)提取有效成分,除去雜質(zhì),第二次除去雜質(zhì),稀釋滅菌而成,復(fù)方其構(gòu)成百分比(W%)如下黃芪20-30 赤芍6-10人參6-12 天冬6-10別甲20-30 甘草3-5牡蠣30-35 蟾酥0.03-0.07柴胡6-10 斑蝥0.1-0.4
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌注射液制備方法,其特征在于所說的提取有效成分可水提或醇提。(1)水提分二步進(jìn)行A先將人參用50-75%乙醇按滲漉法進(jìn)行提取,漉液備用。B將中藥(包括用醇提后的人參渣)用水煎煮三次過濾。將上述二步提取濾液合并。(2)醇提將中藥用50-75%的乙醇按浸漬或滲漉法提取有效成分。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌注射液制備方法,其特征在于所說除去雜質(zhì),是將水提或醇提的藥液加飽和石灰乳至PH10-13然后通入二氧化硫或加亞硫酸至PH4-6,藥液過濾濃縮,使生藥與藥液之比為1∶1-2。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌注射液制備方法,其特征在于所述的第二次除去雜質(zhì)是將濃縮液再加飽和石灰乳至PH10-13,然后通入二氧化硫或加亞硫酸至PH4-6,分裝滅菌。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗癌注射液制備方法,其特征在于所說的稀釋滅菌是將滅菌液過濾稀釋使生藥與藥液之比為1∶1-15,分裝滅菌。
全文摘要
一種抗癌注射液的制備方法,其主要特點(diǎn)是將中藥有效成分提取后,經(jīng)飽后石灰乳和二氧化硫多次處理,對除去雜質(zhì)和保留有效成分的效果均好。且工藝簡單。本工藝制備的癌寧注射液適用于肝癌、肺癌。對減輕癥狀消除痛疼效果顯著。能延長患者生存期等效果。
文檔編號A61B19/00GK1038402SQ8810350
公開日1990年1月3日 申請日期1988年6月6日 優(yōu)先權(quán)日1988年6月6日
發(fā)明者謝邦和 申請人:謝邦和

  • 專利名稱:預(yù)防和治療肥胖的凍干藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及藥品,特別涉及一種預(yù)防和治療肥胖的藥品,屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域。背景技術(shù):根據(jù)世界衛(wèi)生組織公布的數(shù)據(jù),全球已經(jīng)有超過10億的成年人超重,其中有3億人為肥胖癥患者,而這些肥胖者又成
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