專利名稱：透析前體組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種透析酸前體組合物，所述透析酸前體組合物用于制備透析酸濃縮溶液并用于進一步與水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合以制成即用型透析溶液。本發(fā)明還涉及一種提供透析酸濃縮溶液的方法，所述透析酸濃縮溶液用于用水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物進行稀釋從而產生即用型透析溶液。
背景技術：
當人的腎功能失調時，會發(fā)展成尿毒癥。透析對于尿毒癥是完善的治療技術。人工透析基本上代替了腎的功能。有兩種不同類型的透析血液透析和腹膜透析。
血液透析包括將血液從體內取出并在體外血液循環(huán)中清潔血液，然后使經凈化的血液返回體內。體外血液循環(huán)包括含半透膜的透析機。半透膜具有血液側和透析液側，血液從半透膜的血液側穿過半透膜到達半透膜的透析液側，從而除去血液中的廢物和過量液體。血液透析可以以三種不同的治療模式進行血液透析、血液濾過和血液透析濾過。這三種治療模式的共同點是患者通過血液管線與透析儀連接，透析儀持續(xù)地抽取患者的血液。然后使血液以流動方式在透析機內與半透膜的血液側接觸。在血液透析中，使被稱作透析溶液的水溶液以流動方式與膜反面(即透析液側)接觸。主要通過擴散來除去/控制廢物(毒素)和溶質。通過對半透膜施加跨膜壓力而除去過量液體。溶質和營養(yǎng)物會沿相反方向穿過半透膜從透析溶液中擴散到血液中。在血液濾過中，沒有透析溶液與半透膜的透析液側接觸。相反，僅對半透膜施加跨膜壓力，從而使液體和廢物穿過半透膜從血液中轉移到其透析液側(對流)。然后將液體和廢物傳輸至排液裝置。為了補償一些除去的液體，將正確平衡的電解質/緩沖劑透析溶液(亦稱為輸注液或置換液)輸注到體外血液循環(huán)中。該輸注可以在透析機之前進行(前輸注模式)或者在透析機之后進行(后輸注模式)或者前后都進行。血液透析濾過是血液透析和血液濾過的組合，是將廢物與過量液體通過擴散和對流兩種方式穿過半透性壁的輸送合并到一起的治療模式。因此，此時透析溶液以連續(xù)流動的方式與半透膜的透析液側接觸，且透析溶液(也稱為輸注液或置換液)用于以前輸注模式、后輸注模式或兩種模式輸注到體外血液循環(huán)中。對于許多患者來說，血液透析進行3 5小時，每周三次。血液透析通常在透析中心進行，但是在家中透析也是可行的。在家中進行透析時，患者可以自由地更頻繁的進行透析，還可以進行更長治療時間的更溫和的治療，即，每次治療4 8小時，每周5 7次治療?？筛鶕颊叩牟煌枰獊碚{節(jié)劑量和治療時間。對于患有急性腎功能不全的患者，根據患者狀態(tài)而指示的治療是歷時最多數周的在全天大部分時間進行的連續(xù)治療(即連續(xù)腎替代療法(CRRT))或間歇腎替代療法(IRRT)。此處，廢物和過量液體從患者中的去除也是通過血液透析、血液濾過和血液透析濾過治療模式中的任意一種或其組合來實現(xiàn)。
在腹膜透析治療中，將高滲透析溶液輸注至患者的腹腔中。在此種治療中，溶質和水在患者腹膜的毛細血管中與所述高滲透析溶液進行交換。該方法的原理是因濃度梯度而轉移的溶質的擴散以及跨腹膜的滲透差異所致的水遷移。所有上述透析技術中所用的透析溶液均主要包含電解質(如鈉、鎂、鈣、鉀、酸/堿緩沖體系)和可選的葡萄糖或類似葡萄糖的化合物。透析溶液中的所有成分均經選擇用來控制血液內的電解質水平和酸-堿平衡，并從血液中除去廢物質。如今，透析溶液從不同類型的濃縮物制得。可以是濃縮程度不同的液體濃縮物，其中酸/電解質部分與緩沖劑部分分離。其可以以袋中的I升 8升高度濃縮的體積來提供(供床邊使用)，或者以罐中的5升 20升更稀的濃縮體積來提供(仍供床邊使用)。也可以將濃縮物以300升 1000升的體積制備在中心儲箱中。當使用碳酸氫鹽作為透析溶液中的緩沖成分時，碳酸氫鹽通常作為干燥的濃縮物提供，以用于即時制備含飽和碳酸氫鹽的濃縮物。隨后將含飽和碳酸氫鹽的濃縮物與酸/電解質濃縮物混合，并進一步用純水稀釋，從而產生即時制備的透析溶液?！ざ嗄陙?，透析溶液的品質已得到改善，而且，可以得到用于進一步稀釋并與其他成分混合以制成即用型透析溶液的濃縮前體組合物，由此降低了成本并改善了環(huán)境問題。進一步限制成本并改善環(huán)境問題的一種方式是提供所有成分均干燥的透析前體組合物。然而，所有成分均為干燥成分增加了新的問題。首先，干燥的酸和碳酸氫鹽粉末不相容。存在少量濕氣時，碳酸氫鹽會分解產生二氧化碳。第二，與碳酸氫鹽混合的氯化鎂和氯化鈣會提供超過碳酸鈣和/或碳酸鎂的溶度積的區(qū)域，這在制備濃縮物或透析溶液的過程中添加水時會引起碳酸鈣和/或碳酸鎂的沉淀。第三，即使將碳酸氫鹽隔絕在單獨的盒中，仍會遇到問題。例如，不同成分的結塊和成團將導致其在制備即用型透析溶液時更難溶解甚至不可能溶解。第四，如果存在葡萄糖，因存在葡萄糖的降解產物，前體會發(fā)生變色，隨后即用型透析溶液也會變色，由于毒性和管理機構的規(guī)章(例如，歐洲藥典)所設的限制，上述情況應當避免。所有上述問題都是由干燥的前體組合物中濕氣的存在引起的。在現(xiàn)有技術中，已通過制備不同成分的顆粒并在各顆粒內形成成分不同的不同的層來解決該問題，如EP0567452或EP1714657所公開的。然而，這仍會產生不同層之間的相互作用，并且為了制備即用型透析溶液而提供完全且適當地溶解的顆粒也是一件耗時工程。并且，難以確保顆粒中以及所制備的即用型透析溶液中的不同成分具有正確的組成和濃度。

發(fā)明內容
本發(fā)明的一個目的是提供一種顯示出進一步改善的穩(wěn)定性、有限的化學降解和延長的保存期限的透析前體組合物。本發(fā)明的另一個目的是提供一種使成本進一步降低并且環(huán)境效益進一步改善的透析前體組合物。
本發(fā)明涉及一種透析酸前體組合物，所述透析酸前體組合物用于制備透析酸濃縮溶液并用于進一步與水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合以制成即用型透析溶液。所述透析酸前體組合物由粉末成分組成，所述粉末成分包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，以及可選的鉀鹽和鈣鹽。根據本發(fā)明，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中。并且，所述透析酸前體組合物密封在防潮容器中，所述防潮容器在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 3g/m2/d。
本發(fā)明還涉及一種提供透析酸濃縮溶液的方法，所述透析酸濃縮溶液用于用水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物進行稀釋以產生即用型透析溶液。根據本發(fā)明，該方法包括(a)提供透析前體組合物，所述透析前體組合物包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，可選的鉀鹽和鈣鹽；其中，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中，(b)將所述透析前體組合物提供在密封的防潮容器中，所述防潮容器在380C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 3g/m2/d，和(C)將規(guī)定體積的水添加到所述容器中的所述透析前體組合物中并使其混合，從而將所述透析酸濃縮物提供為溶液形式。本發(fā)明還涉及所述透析酸前體組合物在制備透析酸濃縮溶液中的應用。 最后，本發(fā)明涉及所述透析酸前體組合物在制備透析溶液中的應用。根據下述描述和所附的權利要求，本發(fā)明的其他實施方式是顯而易見的。
具體實施例方式制備了常規(guī)透析溶液的干燥粉末成分(例如氯化鉀、氯化鎂、氯化鈣、葡萄糖、氯化鈉、碳酸氫鈉、干燥的酸(如檸檬酸、葡糖酸-S-內酯)等)的多種不同組合和分區(qū)，并對其進行了強制穩(wěn)定性研究。在I個月、4個月和10個月的儲存期后研究了諸如結塊、成團、變色和溶出度等問題。經鑒定，正如之前所預期的，由于二氧化碳的形成、碳酸鈣的沉淀和碳酸鎂的沉淀，需要將碳酸氫鈉與其他成分分離。然而，當合并常規(guī)透析溶液的其余成分時，葡萄糖和氯化鎂所帶的結晶水導致粉末組合物內的結塊和成團問題以及葡萄糖的變色問題。通過將葡萄糖換為無水葡萄糖并通過將六水合氯化鎂換為無水氯化鎂或不含任何結晶水的另一種鎂鹽，粉末組合物保持穩(wěn)定、自由流動且不發(fā)生變色。因此，為了確保得到穩(wěn)定的組合物，儲存所述組合物所用的容器材料應當是防潮的并且不允許等于或多于與氯化鎂通常所帶的結晶水量相等的量通過。這通過使用在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 3g/m2/d的容器材料而得以實現(xiàn)。在另一個實施方式中，所述容器材料在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 2g/m2/cL在另一個實施方式中，所述容器材料在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率為0. 05g/m2/d 0. 3g/m2/d。在另一個實施方式中，所述容器材料在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率為0. 05g/m2/d 0. 2g/m2/d。
在另一個實施方式中，所述容器材料在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率為0. Ig/m2/d 0. 3g/m2/d。在再一個實施方式中，所述容器材料在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率為0. Ig/m2/d 0. 2g/m2/d。根據本發(fā)明，所述透析酸前體組合物由粉末成分組成，所述粉末成分包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，以及可選的鉀鹽和鈣鹽；其中，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于防潮容器內的所述透析酸前體組合物中。在本發(fā)明的其他一些實施方式中，所述至少一種干燥的酸選自由乳酸、朽1檬酸、葡糖酸、葡糖酸-S-內酯、N-乙酰基半胱氨酸和a-硫辛酸組成的組。因此，在所述透析酸前體組合物中可以使用幾種干燥的酸的組合，并且，通過提供不同的干燥的酸的組合，可以提供除所述酸性功能之外的其他功能和作用，例如抗氧化作用(如用葡糖酸、葡糖酸_ S _內酯、N-乙?；腚装彼岷蚢 -硫辛酸時)和抗凝作用(如用檸檬酸時)等。 在再一個實施方式中，所述透析酸前體組合物中的所述至少一種鎂鹽選自由無水氯化鎂、葡糖酸鎂、檸檬酸鎂(二檸檬酸三鎂)、乳酸鎂和a-酮戊二酸鎂組成的組。此處也可以使用不同鎂鹽的組合以定制特定的附加特征，如來自葡糖酸鎂的抗氧化作用，或者來自檸檬酸鎂的抗凝作用，等等。在一個實施方式中，所述透析酸前體組合物中的所述至少一種鎂鹽選自由葡糖酸鎂、檸檬酸鎂和乳酸鎂組成的組。在存在鈣鹽的另一些實施方式中，所述透析酸前體組合物中的所述鈣鹽是選自由二水合氯化鈣、單水合氯化鈣、無水氯化鈣、葡糖酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣和a -酮戊二酸鈣組成的組中的至少一種。因此，此處也可以使用不同鈣鹽的組合。在另一個實施方式中，所述鈣鹽是選自由無水氯化鈣、葡糖酸鈣、檸檬酸鈣和乳酸鈣組成的組中的至少一種。在另一個實施方式中，所述鈣鹽是選自由葡糖酸鈣、檸檬酸鈣和乳酸鈣組成的組中的至少一種。在一個實施方式中，提供特定量的所述透析前體組合物，并將其配置成能夠與規(guī)定體積的水在所述防潮容器中混合得到透析酸濃縮溶液。因此，將所述防潮容器設置成能夠接受并調配最多至所述規(guī)定體積的溶液。在一個實施方式中，所述規(guī)定體積可以是0. 3升 8升。在另一個實施方式中，所述規(guī)定體積可以是5升 20升。在再一個實施方式中，所述規(guī)定體積可以是300升 1000升。 此外，在一個實施方式中，將所述透析酸濃縮溶液配置并提供為能夠用水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物進行1:30 1:200的稀釋。本發(fā)明還涉及一種提供透析酸濃縮溶液的方法。所述透析酸濃縮溶液進一步計劃用于與額外的水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合從而得到即用型透析溶液。根據本發(fā)明，所述方法包括(a)提供透析前體組合物，所述透析前體組合物包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，可選的鉀鹽和鈣鹽；其中，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中，(b)將所述透析前體組合物提供在密封的防潮容器中，所述防潮容器在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 3g/m2/d，和(c)將規(guī)定體積的水添加到所述容器中的所述透析前體組合物中并使其混合，從而將所述透析酸濃縮物提供為溶液形式。在所述防潮容器中提供的葡萄糖的量使得當規(guī)定體積的水已進入所述防潮容器中時在透析酸濃縮溶液中提供的濃度為30g/L 400g/L。在所述防潮容器中提供的所述干燥的酸的量使得當規(guī)定體積的水已進入所述防潮容器中時在透析酸濃縮溶液中提供有濃度為60mEq/L 800mEq/L的H+ (酸)。此外，在所述防潮容器中提供的所述至少一種鎂鹽的量使得當規(guī)定體積的水已進入所述防潮容器時在透析酸濃縮溶液中提供有濃度為7. 5mM 150mM的鎂離子。如果存在所述鈣鹽，則在所述防潮容器中提供的所述鈣鹽的量使得當規(guī)定體積的水已進入所述防潮容器時在透析酸濃縮溶液中提供有濃度為30mM 500mM的鈣離子。 如果存在鉀鹽，則在所述防潮容器中提供的鉀鹽的量使得當規(guī)定體積的水已進入所述防潮容器時在透析酸濃縮溶液中提供有濃度為0 SOOmM的鉀離子。在一個實施方式中，所述干燥的透析酸前體組合物包含不同的成分，這些成分的量使得當所述干燥的透析酸前體組合物已與水、鈉濃縮物和碳酸氫鹽濃縮物溶解并混合時其提供的即用型透析溶液包含約130mM 150mM的鈉離子、約0 4mM的鉀離子、約ImM
2.5mM的I丐離子、約0. 25mM ImM的續(xù)離子、約0 2%(g/l)的葡萄糖、約85mM 134mM的氯離子、約2mEq/L 4mEq/L的酸和約20mEq/L 40mEq/L的碳酸氫根離子。因此，本發(fā)明提供一種含有干燥的透析酸前體組合物的預包裝容器，所述干燥的透析酸前體組合物用于制備透析酸濃縮溶液并用于與水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合以制成即用型透析溶液，其中，所述透析酸前體組合物由包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽的粉末成分組成?？蛇x的是，所述透析酸前體組合物還包含鉀鹽和鈣鹽。根據本發(fā)明，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中，并且將所述透析酸前體組合物密封在防潮容器中，所述防潮容器在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于0. 3g/m2/d。通過在干燥的透析酸前體組合物中使用無水氯化鎂粉末，該無水成分將在任何水被輸送至袋中時充當干燥劑。
實施例下述實施例確定了本發(fā)明的實施方式的各種透析酸前體組合物，所述實施例用于例舉而非用于限制本發(fā)明。在實施例I 5中，表格顯示出了用于進行I: 35稀釋的透析酸前體組合物的內容物。每種透析酸濃縮溶液(下表中的DACS)的規(guī)定體積為5. 714L，每種即用型透析溶液(下表中的RFUDS)的最終體積為200L。實施例I :
權利要求
1.一種透析酸前體組合物，所述透析酸前體組合物用于制備透析酸濃縮溶液并用于與水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合以制成即用型透析溶液，其中，所述透析酸前體組合物由粉末成分組成，所述粉末成分包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，以及可選的鉀鹽和鈣鹽；其中，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中，且其中，所述透析酸前體組合物被密封在防潮容器中，所述防潮容器在38°C /90%RH下的水蒸汽透過率小于O. 3g/m2/d。
2.如權利要求I所述的透析前體組合物，其中，所述至少一種干燥的酸選自由乳酸、檸檬酸、葡糖酸、葡糖酸-S-內酯、N-乙酰基半胱氨酸和α-硫辛酸組成的組。
3.如權利要求I或權利要求2所述的透析前體組合物，其中，所述透析酸前體組合物中的所述至少一種鎂鹽選自由無水氯化鎂、葡糖酸鎂、檸檬酸鎂、乳酸鎂和α -酮戊二酸鎂組成的組。
4.如權利要求I 3中任一項所述的透析前體組合物，其中，所述透析酸前體組合物中的所述鈣鹽是選自由二水合氯化鈣、單水合氯化鈣、無水氯化鈣、葡糖酸鈣、檸檬酸鈣、乳酸鈣和α-酮戊二酸鈣組成的組中的至少一種。
5.如權利要求I 4中任一項所述的透析前體組合物，其中，所述防潮容器在380C /90%RH下的水蒸汽透過率小于O. 2g/m2/d。
6.如權利要求I 5中任一項所述的透析前體組合物，其中，所述防潮容器在380C /90%RH下的水蒸汽透過率大于O. lg/m2/d。
7.如權利要求I 6中任一項所述的透析前體組合物，其中，所述透析前體組合物被配置成能夠與規(guī)定體積的水在所述防潮容器中混合得到透析酸濃縮溶液。
8.一種提供透析酸濃縮溶液的方法，所述透析酸濃縮溶液用于用水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物進行稀釋以產生即用型透析溶液，所述方法包括 (a)提供透析前體組合物，所述透析前體組合物包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽，可選的鉀鹽和鈣鹽；其中，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中， (b)將所述透析前體組合物提供在密封的防潮容器中，所述防潮容器在38°C/90%RH下的水蒸汽透過率小于O. 3g/m2/d,和 (c)將規(guī)定體積的水添加到所述容器中的所述透析前體組合物中并使其混合，從而將所述透析酸濃縮物提供為溶液形式。
9.權利要求1 7中任一項所述的透析酸前體組合物在制備透析酸濃縮溶液中的應用。
10.權利要求1 7中任一項所述的透析酸前體組合物在制備透析溶液、輸注溶液、置換溶液、沖洗溶液或預充溶液中的應用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種透析酸前體組合物，所述透析酸前體組合物用于制備透析酸濃縮溶液并用于與水、含鈉濃縮物和含碳酸氫鹽的濃縮物混合以制成即用型透析溶液。所述透析酸前體組合物由包含葡萄糖、至少一種干燥的酸和至少一種鎂鹽以及可選的鉀鹽和鈣鹽的粉末成分組成。根據本發(fā)明，所述葡萄糖和所述至少一種鎂鹽作為無水成分存在于所述透析酸前體組合物中。
文檔編號A61K31/00GK102985071SQ201180030052
公開日2013年3月20日 申請日期2011年6月20日 優(yōu)先權日2010年6月23日
發(fā)明者O·卡爾森, L·瓊森, T·林登, A·維斯蘭德 申請人:甘布羅倫迪亞股份公司