專利名稱：靶向癌癥干細(xì)胞的新的化合物和組合物的制作方法
靶向癌癥干細(xì)胞的新的化合物和組合物相關(guān)申請(qǐng)
本專利申請(qǐng)要求美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)61/315,886 (2010年3月19日申請(qǐng))、美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)61/315，890(2010年3月19日申請(qǐng))和美國(guó)臨時(shí)專利申請(qǐng)61/325，814(2010年4月19日申請(qǐng))的優(yōu)先權(quán)。將每個(gè)這些申請(qǐng)的內(nèi)容以引證的方式全部結(jié)合到本文中。本發(fā)明的領(lǐng)域 本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、顆粒形式的萘并呋喃化合物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、含有顆粒形式的一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、制備這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式的方法和使用這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式來(lái)治療需要其的患者的方法。本發(fā)明的背景
僅僅在美國(guó)，癌癥造成的死亡數(shù)量每年就有數(shù)十萬(wàn)(hundreds of thousands)人。雖然在通過(guò)手術(shù)、放療和化療來(lái)治療某些形式的癌癥方面取得了進(jìn)展，但許多類型的癌癥基本上是不能治愈的。即使當(dāng)可以有效治療特定癌癥的時(shí)候，這種治療的副作用可能是嚴(yán)重的，并且導(dǎo)致生活質(zhì)量的顯著降低。大部分常規(guī)化療藥劑具有毒性和有限效果，尤其對(duì)于晚期實(shí)質(zhì)固態(tài)瘤患者。化學(xué)治療劑損傷非癌性以及癌性細(xì)胞。這種化合物的治療指數(shù)(區(qū)分癌性細(xì)胞和正常細(xì)胞的治療能力的量度)可能非常低。通常，有效殺死癌細(xì)胞的化療藥物的劑量還殺死正常細(xì)胞，尤其是進(jìn)行頻繁細(xì)胞分裂的那些正常細(xì)胞(例如上皮細(xì)胞)。當(dāng)正常細(xì)胞受到治療的影響時(shí)，可能出現(xiàn)副作用，例如脫發(fā)、抑制血細(xì)胞生成和惡心。根據(jù)患者的常規(guī)健康情況，這種副作用妨礙化療，或至少對(duì)于患者來(lái)說(shuō)是極其不愉快和不舒服的，并且嚴(yán)重地降低癌癥患者剩余生命的生活質(zhì)量。即使對(duì)于對(duì)化療作出反應(yīng)的癌癥患者出現(xiàn)腫瘤衰退,這種腫瘤響應(yīng)通常不會(huì)延長(zhǎng)無(wú)疾病進(jìn)展存活率(PFS)或不會(huì)延長(zhǎng)整體存活率(OS)。事實(shí)上，在對(duì)化療產(chǎn)生初始響應(yīng)之后，癌癥通?？焖侔l(fā)展，并且形成更多的轉(zhuǎn)移病變。這種復(fù)發(fā)性的癌癥對(duì)化療藥物變得高度耐受性，或用化療藥物難以治療。人們認(rèn)為，化療之后的這種快速?gòu)?fù)發(fā)和頑固性是由癌癥干細(xì)胞所引起的。最近的研究證明了具有自我更新能力的癌癥干細(xì)胞(CSC，還稱為腫瘤起始細(xì)胞或癌癥干細(xì)胞樣細(xì)胞)的存在，并且認(rèn)為其基本上對(duì)惡性生長(zhǎng)、復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移病變負(fù)責(zé)。重要的是，CSC對(duì)常規(guī)治療具有內(nèi)在的耐受性。因此，對(duì)于癌癥患者來(lái)說(shuō)，針對(duì)癌癥干細(xì)胞具有活性的靶向藥劑是巨大的希望(J Clin Oncol. 2008 Jun 10; 26 (17))。因此，常規(guī)化療可以殺死大部分癌細(xì)胞，但留下癌癥干細(xì)胞。通過(guò)化療減少非干細(xì)胞的常規(guī)癌細(xì)胞之后，癌癥干細(xì)胞可以生長(zhǎng)更快，人們認(rèn)為這是化療之后快速?gòu)?fù)發(fā)的機(jī)理。STAT3是在對(duì)促進(jìn)增殖、存活及其它生物過(guò)程的細(xì)胞因子和/或生長(zhǎng)因子的響應(yīng)過(guò)程中被激活的癌基因。通過(guò)生長(zhǎng)因子受體酪氨酸激酶、Janus激酶或Src家族激酶介導(dǎo)的關(guān)鍵酪氨酸殘基的磷酸化，STAT3被激活。一旦酪氨酸磷酸化，STAT3形成均二聚體，并且移位至核中，與靶基因啟動(dòng)子中的特異性DNA響應(yīng)要素結(jié)合，誘導(dǎo)基因表達(dá)。STAT3激活參與腫瘤生成、侵入和轉(zhuǎn)移病變的基因，包括BCl-Xl、Akt、C-MyC、細(xì)胞周期蛋白DUVEGF和存活素。STAT3在各種人類癌癥中具有異常的活性，包括所有主要癌以及一些血液腫瘤。持續(xù)活性的STAT3出現(xiàn)在一半以上的乳房和肺癌、結(jié)腸直腸癌、卵巢癌、肝細(xì)胞癌和多發(fā)性骨髓瘤等等中；并且出現(xiàn)在95%以上的頭/頸癌癥中。STAT3被認(rèn)為是癌細(xì)胞耐藥性的主要機(jī)理之一。然而，對(duì)于發(fā)現(xiàn)藥物抑制劑來(lái)說(shuō)，它們難以靶向STAT3。在該行業(yè)經(jīng)過(guò)十年努力之后，迄今為止，還沒(méi)有確定具有臨床相關(guān)效能的STAT3的直接抑制劑。相應(yīng)地，還需要發(fā)現(xiàn)選擇性靶向癌細(xì)胞、靶向癌干細(xì)胞和抑制STAT3的化合物和藥物組合物，以及制備臨床應(yīng)用的這些化合物和藥物組合物的方法。本文所列舉的參考文獻(xiàn)不被認(rèn)為是所要求保護(hù)的發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。概述
本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物和顆粒形式的萘并呋喃化合物。這些萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、多晶型物和純組合物是癌干細(xì)胞和STAT3的選擇性抑制劑。WO 2009/036099和WO2009/036101公開(kāi)了萘并呋喃化合物靶向癌干細(xì)胞。通過(guò)抑制STAT3，它還抑制非癌干細(xì)胞的癌細(xì)胞。在某些接觸條件下，那些化合物能夠殺死許多不同類型的癌細(xì)胞，不會(huì)破壞正常細(xì)胞。因此，該化合物可以用于治療癌癥，尤其用于治療和預(yù)防難治療的、復(fù)發(fā)性的、轉(zhuǎn)移性的癌癥，或STAT3表達(dá)的癌癥。本公開(kāi)還描述了制備萘并呋喃化合物、其衍生物和中間體和相關(guān)化合物的藥物組合物的方法。本文描述的這些萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、多晶型物和純組合物可有效用于各種適應(yīng)癥，包括，例如，治療細(xì)胞增殖病癥、延遲細(xì)胞增殖病癥的進(jìn)展，防止細(xì)胞增殖病癥的復(fù)發(fā)，或減輕細(xì)胞增殖病癥的癥狀。例如，該萘并呋喃化合物(包括顆粒形式的)、多晶型物和純組合物可有效用于治療癌癥、延遲癌癥的進(jìn)展、防止癌癥的復(fù)發(fā)、減輕癌癥的癥狀或者另一方面改善癌癥。在一些實(shí)施方案中，該萘并呋喃化合物是如下所示的化合物的多晶型物，本文稱為“化合物1”，
權(quán)利要求
1.2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖基本上與圖2所列出的X射線衍射圖相似。
2.2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括一個(gè)或多個(gè)選自至少在大約下列2 Θ角度處的峰10. 2，11. 9，14. 1，14. 5，17. 3，.22.2 和 / 或 28.1 度。
3.2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖基本上與圖3所列出的X射線衍射圖相似。
4.2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃_4，9-二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括一個(gè)或多個(gè)選自至少在大約下列2 Θ角度處的峰7. 5，9. 9，12. 3，15，23，23. 3，24. 6和/或28. 4度。
5.權(quán)利要求2的多晶型物，其中多晶型物是2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3_b]呋喃_4，9-二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括兩個(gè)或多個(gè)選自下列的峰至少在大約10. 2度2 Θ處的峰，至少在大約11. 9度2 Θ處的峰，至少在大約14.1度2 Θ處的峰，至少在大約14. 5度2 Θ處的峰，至少在大約17. 3度2 Θ處的峰，至少在大約22. 2度2 Θ處的峰和至少在大約28.1度2 Θ處的峰和其任何組合。
6.權(quán)利要求4的多晶型物，其中該多晶型物是2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃_4，9- 二酮的多晶型物，其特征為X射線衍射圖包括兩個(gè)或多個(gè)選自下列的峰至少在大約7. 5度2 Θ處的峰，至少在大約9. 9度2 Θ處的峰，至少在大約12. 3度2 Θ處的峰，至少在大約15度2 Θ處的峰，至少在大約23度2 Θ處的峰，至少在大約23. 3度2 Θ處的峰，至少在大約24. 6度2 Θ處的峰和至少在大約28. 4度處的峰和其任何組合。
7.按照權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)的2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物，其中該多晶型物是顆粒形式，并且其中顆粒具有大約O. 02至大約20微米范圍內(nèi)的直徑。
8.按照權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)的2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物，其中該多晶型物在包含該多晶型物的顆粒群的藥物組合物中，且其中顆粒累積總數(shù)的一部分具有O. 2Mm至20Mm范圍內(nèi)的直徑。
9.權(quán)利要求8的藥物組合物，其中該部分至少為顆粒累積總數(shù)的大約1%，大約5%，大約10%，大約20%，大約50%或大約90%。
10.按照權(quán)利要求1至6的任一項(xiàng)的2-乙酰基-4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物，其中該多晶型物在包含該多晶型物的顆粒群的藥物組合物中，且其中顆粒累積總數(shù)的50%(D50)具有大約2Mm的直徑。
11.包含按照權(quán)利要求1至9的任一項(xiàng)的純形式的2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物的組合物，其中利用高效液相色譜(HPLC)、核磁共振(NMR)或HPLC與NMR兩者來(lái)測(cè)定，該組合物的純度大于或等于95. 0%，且其中該組合物包含的雜質(zhì)少于或等于5%。
12.權(quán)利要求11的組合物，其中利用HPLC、NMR或HPLC與NMR兩者來(lái)測(cè)定，該組合物的純度大于或等于99%。
13.權(quán)利要求11的組合物，其中該組合物包含的每個(gè)單一雜質(zhì)少于或等于O.2%。
14.權(quán)利要求11的組合物，其中雜質(zhì)包括選自下列的殘余溶劑乙酸乙酯(EtOAc)，甲苯，乙醇，甲醇,氯仿和CH2Cl2/己烷。
15.包含純形式的化合物1、其鹽、溶劑化物、水合物或前體藥物的組合物，
16.權(quán)利要求15的組合物，其中利用HPLC、NMR或HPLC與NMR兩者來(lái)測(cè)定，該組合物的純度大于或等于99%。
17.權(quán)利要求15的組合物，其中該組合物包含的每個(gè)單一雜質(zhì)少于或等于O.2%。
18.權(quán)利要求15的組合物，其中雜質(zhì)包括選自下列的殘余溶劑乙酸乙酯(EtOAc)，甲苯，乙醇，甲醇,氯仿和CH2Cl2/己烷。
19.權(quán)利要求15的組合物，其中顆粒包含晶體狀態(tài)的化合物。
20.權(quán)利要求15的組合物，其中該藥物組合物包含處于至少兩種不同的多晶型狀態(tài)的該化合物。
21.權(quán)利要求15的藥物組合物，其中該藥物組合物包含處于非晶體狀態(tài)的該化合物。
22.權(quán)利要求15的藥物組合物，其中該藥物組合物包含處于晶體狀態(tài)的該化合物和處于非晶體狀態(tài)的該化合物。
23.具有如下所示結(jié)構(gòu)的化合物、其鹽、溶劑化物、水合物或前體藥物，
24.包含權(quán)利要求23的化合物的顆粒群的藥物組合物，其中顆粒累積總數(shù)的一部分具有O. 2Mm至20Mm范圍內(nèi)的直徑。
25.包含權(quán)利要求23的化合物的顆粒群的藥物組合物，其中顆粒累積總數(shù)的50%(D50)具有大約2Mm的直徑。
26.權(quán)利要求24或權(quán)利要求25的藥物組合物，其中顆粒包含處于晶體狀態(tài)、非晶體狀態(tài)或至少兩種不同多晶型狀態(tài)的該化合物。
27.權(quán)利要求24或權(quán)利要求25的藥物組合物，其中顆粒包含處于晶體狀態(tài)的該化合物和處于非晶體狀態(tài)的該化合物。
28.權(quán)利要求24或權(quán)利要求25的藥物組合物，其進(jìn)一步包含可藥用賦形劑。
29.制備2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物的方法，該多晶型物的特征為X射線衍射圖基本上與圖2所列出的X射線衍射圖相似，該方法包括下列步驟 (a)使3-丁烯-2-酮與Br2反應(yīng)，形成3，4- 二溴丁烯_2_酮； (b)將3，4-二溴丁烯-2-酮脫溴，形成3-溴丁烯-2-酮； (c)使3-溴丁烯-2-酮與2-羥基-1，4-萘醌反應(yīng)，形成2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物； (d)將該多晶型物結(jié)晶，產(chǎn)生2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物，其特征為=X射線衍射圖基本上與圖2所列出的X射線衍射圖相似。
30.制備2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮的多晶型物的方法，該多晶型物的特征為X射線衍射圖基本上與圖3所列出的X射線衍射圖相似，該方法包括下列步驟 (a)使3-丁烯-2-酮與Br2反應(yīng)，形成3，4- 二溴丁烯_2_酮； (b)將3，4-二溴丁烯-2-酮脫溴，形成3-溴-3- 丁烯-2-酮； (c)使3-溴-3-丁烯-2-酮與2-羥基-1，4-萘醌反應(yīng)，形成2-乙酰基-2，3- 二氫萘并[2，3-n]呋喃-4，9- 二酮； (d)使2-乙?；?2，3-二氫萘并[2，3-n]呋喃_4，9-二酮與MnO2和甲苯反應(yīng)，形成2-乙?；?4H, 9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮； (e)將2-乙酰基-4H,9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮結(jié)晶；和 (f)使2-乙?；?4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9-二酮在乙酸乙酯中形成漿液，形成2-乙酰基-4H，9H-萘并[2，3-b]呋喃-4，9- 二酮的多晶型物。
31.治療人類患者癌癥的方法，該方法包括給予需要其的人類患者治療有效量的按照權(quán)利要求1至6、15或23的任一項(xiàng)的化合物或其可藥用鹽。
32.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥選自結(jié)腸直腸腺癌，乳腺癌，卵巢癌，頭頸癌，黑素瘤，血管肉瘤，胃腺癌和腎上腺類皮質(zhì)激素癌。
33.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是結(jié)腸直腸腺癌。
34.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是卵巢癌。
35.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是乳腺癌。
36.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是肺癌。
37.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是難以治療的癌癥。
38.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是復(fù)發(fā)性的癌癥。
39.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥是轉(zhuǎn)移性的癌癥。
40.權(quán)利要求31的方法，其中癌癥與STAT3的超表達(dá)有關(guān)。
41.延長(zhǎng)癌癥患者的無(wú)進(jìn)展生存期(PFS)的方法，該方法包括給予需要其的人類患者治療有效量的按照權(quán)利要求1至6、15或23的任一項(xiàng)的化合物或其可藥用鹽。
42.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥選自結(jié)腸直腸腺癌，乳腺癌，卵巢癌，頭頸癌，黑素瘤，血管肉瘤，胃腺癌和腎上腺類皮質(zhì)激素癌。
43.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是結(jié)腸直腸腺癌。
44.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是卵巢癌。
45.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是乳腺癌。
46.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是肺癌。
47.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是難治療的癌癥。
48.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是復(fù)發(fā)性的癌癥。
49.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥是轉(zhuǎn)移性的癌癥。
50.權(quán)利要求41的方法，其中癌癥與STAT3的超表達(dá)有關(guān)。
全文摘要
本發(fā)明提供了萘并呋喃化合物、萘并呋喃化合物的多晶型物、顆粒形式的萘并呋喃化合物、含有一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、含有顆粒形式的一或多種萘并呋喃化合物的純組合物、制備這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式的方法和使用這些萘并呋喃化合物、多晶型物、純組合物和/或顆粒形式來(lái)治療需要其的患者的方法。
文檔編號(hào)A61K31/27GK103002890SQ201180023107
公開(kāi)日2013年3月27日 申請(qǐng)日期2011年3月21日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月19日
發(fā)明者李嘉強(qiáng), D.勒格特, 李有志, 李微 申請(qǐng)人:波士頓生物醫(yī)學(xué)公司