專利名稱：燈臺(tái)葉滴丸及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬中藥制藥技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種燈臺(tái)葉滴丸及其制備工藝。
背景技術(shù)：
慢性支氣管炎是嚴(yán)重危害人民健康的常見病和多發(fā)病，尤以老年人多見，50歲以上患者高達(dá)15％左右，慢性支氣管炎發(fā)病緩慢，病程較長(zhǎng)，反復(fù)發(fā)作，逐漸加重，同時(shí)可以帶來嚴(yán)重的并發(fā)癥阻塞性肺氣腫、支氣管肺炎、支氣管擴(kuò)張。并可導(dǎo)致呼吸功能惡化、呼吸衰竭。不僅給患者帶來病痛，影響到患者的勞動(dòng)能力和生活自理能力，而且發(fā)展為并發(fā)癥時(shí)，可危及患者的生命。
在我國(guó)的傳統(tǒng)中藥里，民族藥是一枝奇葩，傣藥是四大民族藥之一，傣族藥物多以當(dāng)?shù)刎S富的熱帶資源為原料，燈臺(tái)葉就是一例。燈臺(tái)葉樹亦稱肥豬葉，為夾竹桃科，雞骨常山屬植物。燈臺(tái)葉產(chǎn)于西雙版納，為天然藥物，無(wú)污染，地道獨(dú)特，療效確切，毒副作用小。具有止咳平喘、祛痰、消炎的功效，臨床上用于治療慢性支氣管炎、百日咳，對(duì)兒童咳嗽療效顯著。
目前市場(chǎng)上燈臺(tái)葉的口服制劑為顆粒劑和片劑，且有糖衣片。由于常規(guī)片劑制備工藝技術(shù)所具有的特點(diǎn)，使得這類口服制劑存在崩解時(shí)限長(zhǎng)，吸收差，起效慢，生物利用度較低，從而影響藥效的充分發(fā)揮。同時(shí)在儲(chǔ)存期間易于裂片、變色、吸潮等，質(zhì)量不穩(wěn)定。顆粒劑易吸潮，輔料量大，服用劑量大且不便。本發(fā)明的燈臺(tái)葉滴丸克服了現(xiàn)有劑型的不足之處，具有服用劑量小，生物利用度高，崩解溶散快，溶出度高，質(zhì)量穩(wěn)定性好，快速釋藥，快速顯效的特點(diǎn)，可以舌下含服，也可吞服，起效比片劑更快，攜帶和服用方便。本發(fā)明制劑工藝簡(jiǎn)單，生產(chǎn)車間無(wú)粉塵，使用輔料種類少，生產(chǎn)過程短，質(zhì)量穩(wěn)定，成本低。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種藥物制劑—燈臺(tái)葉滴丸及其制備工藝。本發(fā)明的燈臺(tái)葉滴丸具有止咳、祛痰、消炎的功能；用于慢性支氣管炎，百日咳。
本發(fā)明的特征在于采用中藥材燈臺(tái)葉經(jīng)過提取制得提取物，將燈臺(tái)葉提取物與滴丸基質(zhì)配制而成。各成分的重量比為燈臺(tái)葉提取物∶滴丸基質(zhì)＝1∶1～1∶5本發(fā)明可通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)取燈臺(tái)葉，加水煎煮兩次，加水量第一次8～10倍量，第二次6～8倍量，煎煮時(shí)間每次1小時(shí)，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30(20℃)；加入乙醇使含醇量為65％，攪拌均勻，靜置24小時(shí)，取上清液回收乙醇，濃縮成浸膏，將浸膏真空干燥或噴霧干燥得提取物。取提取物，粉碎，過100目篩。按重量比為燈臺(tái)葉提取物∶滴丸基質(zhì)＝1∶1～1∶5的比例，加入到已熔融的滴丸基質(zhì)中(85～90℃)，攪拌均勻，滴入二甲基硅油或其它滴丸冷卻劑中(1～5℃)，分離滴丸，吸除冷卻劑，干燥，即得。
利用本發(fā)明的方法制備的滴丸，其主要特點(diǎn)是1.藥物快速溶出，溶出度高，起效快，生物利用度高，副作用小。燈臺(tái)葉滴丸是采用固體分散技術(shù)，將藥物與滴丸基質(zhì)熔融后混勻，通過滴制和驟冷凝固，使藥物呈分子、膠體或微晶狀態(tài)分散于基質(zhì)中。由于藥物的總面積增大，藥物以微晶或無(wú)定型的微粒釋出，因此藥物溶解和吸收加快，生物利用度提高。
2.藥物穩(wěn)定性好。滴丸制劑由藥物與基質(zhì)加熱熔合后，滴入不相溶的冷卻液中制成，與空氣接觸面積減少，不易氧化，基質(zhì)為非水物，不易引起藥物水解，使藥物的穩(wěn)定性增加，從而保證了藥品質(zhì)量。
3.增加了給藥方式，燈臺(tái)葉滴丸既可吞服，又可含服，便于吞咽困難的患者服用。如采用舌下含化給藥，與唾液接觸后迅速溶化，由口腔黏膜吸收，不經(jīng)胃腸道和肝臟直接進(jìn)入循環(huán)系統(tǒng)，不僅避免了肝腸首過作用，而且達(dá)到了起效迅速，提高生物利用度，減少副作用的目的。
4.滴丸劑生產(chǎn)工藝、生產(chǎn)設(shè)備簡(jiǎn)單，生產(chǎn)周期短，生產(chǎn)效率高，成本低。
5.滴丸劑的主要生產(chǎn)過程中，所用物料均是在液態(tài)下進(jìn)行，減少了粉塵污染，有利于勞動(dòng)保護(hù)和環(huán)保，有利于GMP管理。
具體實(shí)施例方式
以下通過實(shí)施例進(jìn)一步可說明本發(fā)明，但不受實(shí)施例限制。
實(shí)施例一取燈臺(tái)葉藥材2000g，加水煎煮兩次，加水量第一次10倍量，第二次7倍量，煎煮時(shí)間每次1小時(shí)，合并濾液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30(20℃)；加入乙醇使含醇量為65％，攪拌均勻，靜置24小時(shí)，取上清液回收乙醇，濃縮成浸膏，將浸膏真空干燥得提取物。取提取物，粉碎，過100目篩，按重量比為燈臺(tái)葉提取物∶聚乙二醇6000＝1∶3的比例，加入到已熔融的基質(zhì)中(88℃)，攪拌均勻，滴入二甲基硅油冷卻劑中(2℃)，分離滴丸，吸除冷卻劑，干燥，即得。
實(shí)施例二取實(shí)施例一的提取物，粉碎，過100目篩，按重量比為北豆根提取物∶混合基質(zhì)＝1∶2的比例(混合基質(zhì)為聚乙二醇6000∶泊洛沙姆按1∶0.2配方)，加入到已熔融的混合基質(zhì)中(85℃)，攪拌均勻，滴入二甲基硅油冷卻劑中(4℃)，分離滴丸，吸除冷卻劑，干燥，即得。
實(shí)施例三本實(shí)施例通過燈臺(tái)葉提取物與不同基質(zhì)配方，考察圓整度、丸重差異、硬度、溶散時(shí)間等指標(biāo)，以確定提取物與單一或混合基質(zhì)的重量比。
燈臺(tái)葉提取物與不同基質(zhì)配方試驗(yàn)(提取物均為1份)

注1.冷卻劑為二甲基硅油或液體石蠟，冷卻溫度為1～5℃；藥料保溫及滴頭溫度為85～90℃；滴速為30～50粒/分鐘。
2.以上結(jié)果表明，4～11號(hào)試驗(yàn)各項(xiàng)指標(biāo)都好，即提取物與基質(zhì)比例為1∶1～1∶5時(shí)可順利滴制。但考慮到服用劑量等因素，優(yōu)選配比為4、6、8、10號(hào)試驗(yàn)，即提取物與基質(zhì)比例為1∶1～1∶2。
權(quán)利要求
1.一種燈臺(tái)葉滴丸，其特征在于采用中藥材燈臺(tái)葉經(jīng)過提取制得提取物，將燈臺(tái)葉提取物與滴丸基質(zhì)配制而成。各成分的重量比為燈臺(tái)葉提取物∶滴丸基質(zhì)＝1∶1～1∶5
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的燈臺(tái)葉滴丸，其特征在于所述的滴丸基質(zhì)為聚乙二醇類、羧甲基淀粉鈉、泊洛沙姆，羧甲基纖維素鈉、硬脂酸、硬脂酸鈉、聚氧乙烯單硬脂酸脂的中一種或數(shù)種配伍，各配伍成分的含量均不等于零。
3.根據(jù)權(quán)力要求1所述的燈臺(tái)葉滴丸，其特征在于制備方法如下取燈臺(tái)葉，加水煎煮兩次，每次1小時(shí)，合并煎液，濾過，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.30，加入乙醇使含醇量為65％，攪拌均勻，靜置24小時(shí)，取上清液回收乙醇，濃縮成浸膏，將浸膏真空干燥或噴霧干燥得提取物。取提取物，粉碎，過篩，按重量比為燈臺(tái)葉提取物∶滴丸基質(zhì)＝1∶1～1∶5的比例，加入到已熔融的滴丸基質(zhì)中，攪拌均勻，滴入二甲基硅油或其它冷卻劑中，分離滴丸，吸除冷卻劑，干燥，即得。
全文摘要
本發(fā)明屬于中藥制藥領(lǐng)域，具體涉及一種具有止咳、祛痰、消炎功能，用于慢性支氣管炎，百日咳病癥的藥物燈臺(tái)葉滴丸及其制備方法。本發(fā)明采用中藥材燈臺(tái)葉經(jīng)過提取制得提取物，將燈臺(tái)葉提取物與滴丸基質(zhì)配制而成。本發(fā)明生物利用度高，藥品穩(wěn)定性好，藥物體積小，服用攜帶方便，特別是有助于吞咽有困難的患者服藥。具有崩解溶散快，溶出度高，快速釋藥，快速顯效等特點(diǎn)，且生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單，成本低。
文檔編號(hào)A61K9/20GK1989987SQ200510062329
公開日2007年7月4日 申請(qǐng)日期2005年12月30日 優(yōu)先權(quán)日2005年12月30日
發(fā)明者陳茜, 滕慧麗 申請(qǐng)人:陳茜