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芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物的制備及其應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-29

專利名稱:芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物的制備及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體而言涉及芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物及其制備方法及用途。
背景技術(shù)
乳腺癌(mammary carcinoma)是人類最常見的一種惡性腫瘤也是女性主要惡性腫瘤之一。乳房的惡性腫瘤絕大多數(shù)系源于乳腺的上皮組織(乳癌),少數(shù)可源自乳房的各種非上皮組織(各種肉瘤)偶可見到混合性的癌肉瘤。乳腺癌的發(fā)病率逐年上升,人群發(fā)病為23/10萬;占女性全身各種惡性腫瘤的7 10%。2010年美國密歇 根大學(xué)研究人員Max S.Wicha等鑒定了一種受體新的作用,CXCR1,位于乳腺癌癌癥干細(xì)胞表面,在組織受損或是炎癥反應(yīng)的刺激下具有激發(fā)癌癥干細(xì)胞生長的能力。CXCRl是白細(xì)胞介素8 (IL-8)的受體,IL-8常在慢性炎癥與組織損傷過程中產(chǎn)生。當(dāng)乳腺癌患者接受化療以后,死亡的癌癥細(xì)胞會(huì)產(chǎn)生IL-8,這將促進(jìn)癌癥干細(xì)胞的自我復(fù)制。如果,在乳腺癌患者治療過程中添加相應(yīng)藥物阻斷CXCR1,將有效幫助殺死乳腺癌干細(xì)胞。Reparixin(N_[(R)~2~(4-1sobutyIphenyI)propionyl]-methanesulfonamide)是一種苯基丙酸衍生物,可以抑制白細(xì)胞介素-8蛋白與受體CXCRl結(jié)合,從而阻斷乳腺癌干細(xì)胞FAK/AKT/ β -連環(huán)蛋白通路,準(zhǔn)確打擊癌癥干細(xì)胞。研究人員以體內(nèi)植入乳腺癌細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)鼠為對(duì)象進(jìn)行研究后發(fā)現(xiàn),同時(shí)接受化療和repertaxin治療的實(shí)驗(yàn)鼠體內(nèi)的癌癥干細(xì)胞數(shù)量遠(yuǎn)低于只接受化療的實(shí)驗(yàn)鼠,并且,添加r印ertaxin治療的小鼠發(fā)生腫瘤細(xì)胞轉(zhuǎn)移的幾率也降低了。目前在臨床試驗(yàn)2期中用于抑制器官移植排異反應(yīng)的藥物Reparixin(Repertaxin)可以殺死乳腺癌干細(xì)胞并阻止腫瘤的擴(kuò)散。到目前為止,沒有一種藥物可以從根本上抑制或者消除乳腺癌干細(xì)胞,達(dá)到徹底治愈的效果。因此,亟待發(fā)現(xiàn)一種療效更好,毒副作用小,特異性強(qiáng)的治療乳腺癌的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明對(duì)Reparixin的結(jié)構(gòu)進(jìn)行優(yōu)化,新合成了一類化合物,用惡唑環(huán)替換Reparixin中的苯環(huán),為芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物。藥理活性結(jié)果表明,該類化合物對(duì)SUM-159、HCC-1954和MCF-7細(xì)胞具有有效地生長抑制作用,其可以用于預(yù)防或者治療乳腺癌。本發(fā)明提供了磺酰胺類化合物,具有通式(I):
權(quán)利要求
1.芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物,具有通式(I):
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物,其中,R選自苯基、
3.制備權(quán)利要求1所述的芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物的方法,包括下列步驟: 使式(II)化合物
4.制備根據(jù)權(quán)利要求2所述的芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物的方法,包括: 使式(II)化合物
5.權(quán)利要求1所述的芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物在制備預(yù)防或者治療乳腺癌的藥物中的應(yīng)用。
6.—種藥物組合物,該藥物組合物包含至少一種作為活性成分的根據(jù)權(quán)利要求1所述的芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物。
全文摘要
本發(fā)明涉及芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物的制備及其應(yīng)用,具體地提供了芳香雜環(huán)磺酰胺類化合物,具有下列通式(I)所示的結(jié)構(gòu),該類化合物能夠有效地抑制SUM-159、HCC-1954和MCF-7細(xì)胞的存活和生長其中,n=0、1、2或3;R選自C1-C4直鏈或者支鏈烷烴,苯基,環(huán)己基,鄰甲苯基,3-吡啶基,2-吡啶基乙烷基,
文檔編號(hào)A61K31/18GK103159650SQ201210589448
公開日2013年6月19日 申請(qǐng)日期2012年12月19日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月19日
發(fā)明者饒子和, 楊誠, 周紅剛, 白翠改, 陳悅, 金秉德, 戴東方, 張偉, 傅晟, 王新剛 申請(qǐng)人:天津市國際生物醫(yī)藥聯(lián)合研究院

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  • 專利名稱:新的甾酯類的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及新的、具有消炎和抗過敏活性的化合物及其制備方法。本發(fā)明還涉及含有這些化合物的藥物組合物和所述組合物的藥理學(xué)應(yīng)用方法。本發(fā)明的目的是提供具有消炎、免疫抑制和抗過敏活性的糖皮質(zhì)甾類或其藥物組合物
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