專利名稱：一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法
一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于藥品領(lǐng)域中藥膠囊及其制備方法，特別是一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前市場(chǎng)上關(guān)于扶正、增強(qiáng)免疫的產(chǎn)品很多，這些藥品都缺乏長(zhǎng)期服用安全、無(wú)毒副作用、無(wú)依賴性的特點(diǎn)。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法，它能調(diào)節(jié)人體機(jī)能達(dá)到補(bǔ)益元?dú)?，抗衰老，增?qiáng)免疫力的功效，用于氣虛體弱，四肢乏力，免疫力低下等癥的治療。而且功能明確、服用安全、作用明顯、無(wú)依賴性、質(zhì)量穩(wěn)定可控、制備工藝簡(jiǎn)單。
本發(fā)明的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合，其特征在于它含有的成分及其重量配比為當(dāng)參40. 3份、黃芪40. 3份、螺旋藻16. 2份、維生素E3. 2 份。
所述一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法，其特征在于它包括以下步驟I )按下述重量比稱取原料:黨參40. 3份、黃芪40. 3份、螺旋藻16. 2份、維生素E3. 2份；2)取上述配比的黨參40.3份、黃芪40. 3份，加水煎煮二次第一次2小時(shí)，第二次I小時(shí),濾過(guò),合并濾液,濃·縮成相對(duì)密度為1. 10 (60°C)的清膏,加入乙醇,使含醇量達(dá)60%，靜置過(guò)濾，回收乙醇，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.30 (60°C)的稠膏，干燥，粉碎過(guò)80目篩備用；3)向(2)中加入上述配比的螺旋藻16.2份和維生素E3. 2份混勻，用85%乙醇制軟材， 24目篩制粒，整理，加入微粉硅膠混合均勻；4)上膠囊填充機(jī)進(jìn)行充填，即可；5)內(nèi)包裝；6)外包裝,成品檢驗(yàn),入庫(kù)。
本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是這種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法中的中藥藥物制劑以調(diào)節(jié)人體機(jī)能達(dá)到補(bǔ)益元?dú)?，抗衰老，增?qiáng)免疫力的功效。用于氣虛體弱，四肢乏力，免疫力低下等癥的治療。它具有功能明確、服用安全、作用明顯、無(wú)依賴性、質(zhì)量穩(wěn)定可控、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但是不作為對(duì)本發(fā)明的限制。本實(shí)施例中沒(méi)有詳細(xì)敘述的部分是采用現(xiàn)有技術(shù)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或公知手段。實(shí)施例
一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法，其特征在于它包括以下步驟I )按下述重量比稱取原料:黨參40. 3份、黃芪40. 3份、螺旋藻16. 2份、維生素E3. 2份；2)取上述配比的黨參40.3份、黃芪40. 3份，加水煎煮二次第一次2小時(shí)，第二次I小時(shí),濾過(guò),合并濾液,濃縮成相對(duì)密度為1. 10 (60°C)的清膏,加入乙醇,使含醇量達(dá)60%，靜置過(guò)濾，回收乙醇，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.30 (60°C)的稠膏，干燥，粉碎過(guò)80目篩備用；3)向(2)中加入上述配比的螺旋藻16.2份和維生素E3. 2份混勻，用85%乙醇制軟材， 24目篩制粒，整理，加入微粉硅膠混合均勻；4)上膠囊填充機(jī)進(jìn)行充填，即可；5)內(nèi)包裝； 6)外包裝,成品檢驗(yàn),入庫(kù)。
下面是本發(fā)明實(shí)施例這種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合制備的膠囊(以下簡(jiǎn)稱本發(fā)明膠囊)進(jìn)行增強(qiáng)免疫力的實(shí)驗(yàn)研究實(shí)驗(yàn)方法遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)致敏、攻擊、誘導(dǎo)小鼠產(chǎn)生遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)，測(cè)定鼠耳腫脹程度。
ConA誘導(dǎo)的小鼠淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn).處死動(dòng)物，取脾臟制成脾細(xì)胞懸液，按MTT 法在570 nm處比色測(cè)定，比較加與不加ConA的吸光度差值，作統(tǒng)計(jì)處理血清溶血素試驗(yàn)分離血清,按血凝法觀察血細(xì)胞凝集程度,計(jì)算抗體積數(shù)。
抗體生成試驗(yàn)用脫纖維綿羊紅細(xì)胞免疫5d，處死實(shí)驗(yàn)鼠，取脾臟制成脾細(xì)胞懸液，按Jerne改良玻片法，計(jì)數(shù)溶血空斑數(shù)。
小鼠碳廓清試驗(yàn)小鼠尾靜脈注射1:3稀釋的印度墨汁，注入后立即計(jì)時(shí)，分別于 2min, IOmin時(shí)從眼靜脈叢中取血20ul，并將其加人碳酸鈉溶液，用分光光度計(jì)在600 nm波長(zhǎng)處測(cè)光密度值。以碳酸鈣溶液作空白對(duì)照，根據(jù)動(dòng)物體重和脾重計(jì)算吞噬指數(shù)。
小鼠腹腔巨噬細(xì)胞吞噬雞紅細(xì)胞試驗(yàn)每只鼠腹腔注射20%雞紅細(xì)胞懸液I ml， 間隔30 min頸椎脫臼處死，固定于鼠板上，剪開腹壁皮膚，注射生理鹽水2ml，轉(zhuǎn)動(dòng)鼠板I min，吸出腹腔洗液I ml，分滴于2片片上，于37°C孵箱內(nèi)孵育30 min，用生理鹽水漂洗、晾干，以丙酮+甲醇(I十I)固定，4 % Giemsa—磷酸緩沖液染色3 min，再以蒸餾水漂洗晾干，用油鏡觀察計(jì)數(shù)，計(jì)算吞噬百分率和吞噬指數(shù)。
NK細(xì)胞活性測(cè)定取脾臟，制成細(xì)胞懸液，按乳酸脫氫酶(LDH)法，用酶標(biāo)儀在 490 nm處測(cè)定OD值。
結(jié)果血清溶血素試驗(yàn)，抗體生成試驗(yàn)表明中、高劑量組與對(duì)照組相比，中、高劑量組抗體積數(shù)顯著增加，高劑量組溶血空斑數(shù)明顯升高，高劑量組耳郭腫脹度和中、高劑量組淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)吸光度差值顯著增加，高劑量組單核一巨噬細(xì)胞的吞噬指數(shù)顯著增加，高劑量組NK細(xì)胞活性顯著增加。
細(xì)胞免疫功能各組小鼠耳郭腫脹度隨劑量而逐漸增加，高劑量組腫脹度與對(duì)照組相比差異有顯著性。中、高劑量組加與不加ConA的吸光度差值差異有顯著性(表I)。
表I遲發(fā)型變態(tài)反應(yīng)DTH和淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)
權(quán)利要求
1.一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合，其特征在于它含有的成分及其重量配比為當(dāng)參40. 3份、黃芪40. 3份、螺旋藻16. 2份、維生素E3. 2份。
2.、上述一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法，其特征在于它包括以下步驟 I )按下述重量比稱取原料:黨參40. 3份、黃芪40. 3份、螺旋藻16. 2份、維生素E3. 2份； 2)取上述配比的黨參40.3份、黃芪40. 3份，加水煎煮二次第一次2小時(shí)，第二次I小時(shí),濾過(guò),合并濾液,濃縮成相對(duì)密度為1. 10 (60°C)的清膏,加入乙醇,使含醇量達(dá)60%，靜置過(guò)濾，回收乙醇，濾液濃縮成相對(duì)密度為1.30 (60°C)的稠膏，干燥，粉碎過(guò)80目篩備用； 3)向(2)中加入上述配比的螺旋藻16.2份和維生素E3. 2份混勻，用85%乙醇制軟材，24目篩制粒，整理，加入微粉硅膠混合均勻； 4)上膠囊填充機(jī)進(jìn)行充填，即可； 5)內(nèi)包裝； 6)外包裝,成品檢驗(yàn),入庫(kù)。
全文摘要
本發(fā)明公開一種用于扶正、增強(qiáng)免疫的中藥藥物組合及其制備方法，該發(fā)明產(chǎn)品含有的成分及其重量配比為黨參40.3份、黃芪40.3份、螺旋藻16.2份、維生素E3.2份。本發(fā)明用于扶正、增強(qiáng)免疫的藥物組合是一種中藥制劑，本發(fā)明中涉及的膠囊具有補(bǔ)益元?dú)?，抗衰老，增?qiáng)免疫力的功效。用于氣虛體弱，四肢乏力，免疫力低下等癥的治療。本發(fā)明的藥用成分具有功能明確、服用安全、作用明顯、無(wú)依賴性、質(zhì)量穩(wěn)定可控、制備工藝簡(jiǎn)單等優(yōu)點(diǎn)，常規(guī)設(shè)備即可完成生產(chǎn)。
文檔編號(hào)A61K31/355GK103006756SQ20111041758
公開日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2011年12月14日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月14日
發(fā)明者宋愿智, 宋哲, 唐永紅 申請(qǐng)人:西安泰科邁醫(yī)藥科技有限公司