專利名稱：：美發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種美發(fā)組合物，該組合物能使頭發(fā)柔軟，并能改善其手感。頭發(fā)所產(chǎn)生的各種狀況變化，如手感變差(例如，頭發(fā)失去滋潤感)，以及頭發(fā)強(qiáng)度降低通常都被認(rèn)為是頭發(fā)損傷。一般認(rèn)為頭發(fā)物理特性的這些變化是由于經(jīng)長期機(jī)械和化學(xué)處理造成的。為克服頭發(fā)手感變差(例如，頭發(fā)失去滋潤感)的問題，采用了在美發(fā)組合物中加入油性成分的辦法。但加入油性成分同時也會產(chǎn)生問題，會使頭發(fā)有油膩感，并且看上去較臟，不僅不會增進(jìn)頭發(fā)的光滑性，而且還會對梳理性和手梳性造成某些阻礙。因此本發(fā)明的目的是提供一種美發(fā)組合物，該組合物能防止頭發(fā)滋潤感的喪失，使頭發(fā)牢固定型，并能改善其手感。本發(fā)明人為此進(jìn)行了廣泛的研究。結(jié)果發(fā)現(xiàn)采用一種特定的酰胺化合物能提供一種美發(fā)組合物，該組合物可防止頭發(fā)表皮的起翹(lift-up)現(xiàn)象，并能防止頭發(fā)損傷的發(fā)展，從而能賦予頭發(fā)柔軟性，使頭發(fā)牢固定型，并能改善其手感，從而完成了本發(fā)明。本發(fā)明由此提供了一種美發(fā)組合物，該組合物包含熔點(diǎn)為0-50℃的酰胺化合物。本發(fā)明的另一目的是提供一種將該酰胺化合物用于防止頭發(fā)表皮的起翹現(xiàn)象，并防止頭發(fā)損傷的發(fā)展的用途。本發(fā)明的美發(fā)組合物能使頭發(fā)柔軟，從而使頭發(fā)牢固定型，并能改善其手感，此外還能防止頭發(fā)分叉(spilt)。對于頭發(fā)的手感，該美發(fā)組合物能使頭發(fā)具有滋潤感，光滑、易于經(jīng)手指梳理，易于定型，有光澤，并具有良好的油潤感，而無油膩感。因此，經(jīng)該組合物護(hù)理的頭發(fā)看上去健康有生氣，手感自然，從而使人看上去更年輕。而且，經(jīng)反復(fù)采用本發(fā)明的美發(fā)組合物護(hù)理頭發(fā)，其中所含的有效成分能滲透入頭發(fā)內(nèi)部，從而具有改進(jìn)發(fā)質(zhì)的顯著作用。適用于本發(fā)明的酰胺化合物的熔點(diǎn)為0-50℃，優(yōu)選10-40℃。熔點(diǎn)超出該范圍的酰胺化合物在該組合物中不能穩(wěn)定加入。順便說一下，本發(fā)明中可根據(jù)JIS-K-7121-1987-9-9.1(2)由所測定的起始熔點(diǎn)經(jīng)外推法確定熔點(diǎn)。該酰胺化合物的實(shí)例包括酰胺，如異硬脂酰胺、異十六烷酸酰胺和異十四烷酸酰胺、酰基谷氨酸植物硬脂醇酯，以及如下式(1)至(3)所示的酰胺衍生物其中R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40烴基，R3為C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵，R4是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基或2，3-二羥基丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4是氫原子。其中R1和R2的定義如上，R3a是C3-6直鏈或支鏈亞烷基，R4a是C1-12直鏈或支鏈烷氧基。其中R1、R2和R3的定義如上，R4b是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基，或2，3-環(huán)氧丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4b是氫原子。在這些酰胺衍生物中的酰胺衍生物(1)中，R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40直鏈或支鏈、飽和或不飽和烴基。R1和R2的實(shí)例包括甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基、辛基、壬基、癸基、十一烷基、十二烷基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基、十九烷基、二十一烷基、二十二烷基、二十九烷基、三十烷基、異硬脂基、異十七烷基、2-乙基己基、1-乙基庚基、8-十七烷基、8-十七碳烯基、8，11-十七碳二烯基、2-庚基十一烷基、9-十八碳烯基、1-羥基壬基、1-羥基十五烷基、2-羥基十五烷基、15-羥基十五烷基、11-羥基十七烷基和11-羥基-8-十七碳烯基。優(yōu)選R1是C8-26直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，其具體實(shí)例包括辛基、癸基、十二烷基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基、三十烷基、異硬脂基、2-乙基己基、2-庚基十一烷基和9-十八碳烯基。特別優(yōu)選烴基R1是C12-22直鏈或支鏈烷基，如十二基、十四烷基、十六烷基、十八烷基、二十二烷基和甲基支化的異硬脂基。優(yōu)選R2是C9-25直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，其具體實(shí)例包括壬基、十一烷基、十三烷基、十五烷基、十七烷基、二十一烷基、二十九烷基、異十七烷基、1-乙基庚基、8-十七烷基、8-十七碳烯基、8，11-十七碳二烯基、1-羥基壬基、1-羥基十五烷基、2-羥基十五烷基、15-羥基十五烷基、11-羥基十七烷基和11-羥基-8-十七碳烯基。特別優(yōu)選烴基R2是C11-21直鏈或支鏈烷基，如十一烷基、十三烷基、十五烷基、十七烷基、二十一烷基和甲基支化的異十七烷基。R3是C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵。具體的亞烷基包括亞甲基、1，2-亞乙基、1，3-亞丙基、1，4-亞丁基、1，5-亞戊基、1，6-亞己基、1-甲基-1，2-亞乙基、1-甲基-1，3-亞丙基、2-甲基-1，3-亞丙基、1，1-二甲基-1，2-亞乙基、1-乙基-1，2-亞乙基、1-甲基-1，4-亞丁基、2-乙基-1，3-亞丙基。優(yōu)選R3是C1-6直鏈亞烷基，特別優(yōu)選亞甲基、1，2-亞乙基、和1，3-亞丙基。R4是氫原子，C1-12直鏈或支鏈烷氧基，或2，3-二羥基丙氧基。具體的烷氧基包括甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、己氧基、辛氧基、癸氧基、1-甲基乙氧基和2-乙基己氧基。優(yōu)選R4是氫原子、C1-8烷氧基和2，3-二羥基丙氧基，特別優(yōu)選氫原子、甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、1-甲基乙氧基、2-乙基己氧基和2，3-二羥基丙氧基。酰胺衍生物(1)中，特別優(yōu)選式(1)的化合物中R1、R2、R3和R4組合選自上述的特別優(yōu)選范圍。酰胺衍生物(2)中，R1和R2的定義如上，且優(yōu)選使用相同的基團(tuán)。R3a的實(shí)例與酰胺衍生物(1)中列舉的亞烷基R3類似，但不包括亞甲基和1，2-亞乙基。優(yōu)選R3a是C3-6直鏈亞烷基，特別優(yōu)選1，3-亞丙基。R4a的實(shí)例與酰胺衍生物(1)中列舉的烷氧基R4類似。其優(yōu)選實(shí)例也與(1)中R4的優(yōu)選實(shí)例類似。酰胺衍生物(3)中，R1、R2和R3的定義如上。R4b是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基，或2，3-環(huán)氧丙氧基。R1、R2和R3的具體實(shí)例與酰胺衍生物(1)中所列舉的類似。其優(yōu)選實(shí)例也與如上所述的類似。C1-12直鏈或支鏈烷氧基R4b的實(shí)例與酰胺衍生物(1)中列舉的R4類似。特別優(yōu)選氫原子、與R4所列舉的類似的烷氧基和2，3-環(huán)氧丙氧基。酰胺衍生物(1)至(3)中，特別優(yōu)選式(1)所示的酰胺衍生物。例如可采用以下的制備方法(1)或制備方法(2)制得酰胺衍生物(1)。制備方法1其中R1、R2和R3的定義如上，R4f是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4f是氫原子。R6、R8、R10和R11分別是C1-8直鏈或支鏈、飽和或不飽和的烴基，其中優(yōu)選C1-5直鏈或支鏈烷基，特別優(yōu)選甲基。R9是氫原子、堿金屬原子或COR8，R7和R12分別是離去原子或基團(tuán)，如鹵素原子、甲磺酸酯基團(tuán)或甲苯磺酸酯基團(tuán)。出于實(shí)用等的考慮，R7優(yōu)選是氯原子、或溴原子，特別優(yōu)選氯原子。出于實(shí)用等的考慮，R17優(yōu)選是甲磺酸酯基團(tuán)或甲苯磺酸酯基團(tuán)。制備方法2其中R1、R2和R6-R12的定義如上，R3g是含1-6個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基。制備方法(1)和制備方法(2)中各步的反應(yīng)條件如下第1步在室溫至150℃下由縮水甘油醚(7)和胺(8F)或(8G)反應(yīng)制備氨基醇衍生物(4F)或(4G)，在不含溶劑的條件下或在溶劑如水、低級醇如甲醇、乙醇或異丙醇，醚溶劑如四氫呋喃、二噁烷或乙二醇二甲醚，烴溶劑如己烷、苯、甲苯或二甲苯，或兩種或多種所需的溶劑的混合溶劑存在下進(jìn)行該反應(yīng)。第2步在室溫至150℃、常壓至0.01mmHg的減壓條件下由氨基醇衍生物(4F)或(4G)與脂肪酸酯(9)反應(yīng)制備酰胺衍生物(2F)或(2G)，該脂肪酸酯(9)優(yōu)選脂肪酸低級烷基酯，如脂肪酸甲酯或脂肪酸乙酯，該反應(yīng)在堿性催化劑存在下進(jìn)行，例如，在堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣，或堿金屬醇化物，如甲醇鈉、乙醇鈉或叔丁醇鉀存在下進(jìn)行。相對于氨基醇衍生物(4F)或(4G)，堿性催化劑的用量優(yōu)選為0.01-0.2當(dāng)量。優(yōu)選在反應(yīng)的同時從體系中導(dǎo)出所得的醇，使反應(yīng)速度加快。第3步酰胺衍生物(2F)或(2G)也可由如下方法制備在室溫至100℃下，使氨基醇衍生物(4F)或(4G)與脂肪酰氯(10)反應(yīng)，該反應(yīng)可在不含溶劑的條件下或在溶劑，例如鹵代烴溶劑如氯仿、二氯甲烷或1，2-二氯乙烷，醚溶劑如四氫呋喃、二噁烷或乙二醇二甲醚，烴溶劑如己烷、苯、甲苯或二甲苯，或兩種或多種所需的溶劑的混合溶劑中在存在或不存在堿，例如叔胺，如吡啶或三乙胺下進(jìn)行以使氨基醇衍生物(4F)或(4G)轉(zhuǎn)化成酰胺酯衍生物(11F)或(11G)，然后，第4步在堿性條件下選擇性地水解其酯基，例如在堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣，或堿金屬醇化物，如甲醇鈉、乙醇鈉或叔丁醇鉀存在下水解。第5步在室溫至150℃下，由酰胺衍生物(2F)或(2G)與1-20當(dāng)量的環(huán)氧化物(12)(優(yōu)選表氯醇)反應(yīng)制備酰胺衍生物(3F)或(3G)，該反應(yīng)可在不含溶劑的條件下或在溶劑如水、醚溶劑如四氫呋喃、二噁烷或乙二醇二甲醚，烴溶劑如己烷、苯、甲苯或二甲苯，或兩種或多種所需的溶劑的混合溶劑中在1-10當(dāng)量的堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣存在下進(jìn)行。出于對產(chǎn)率等的考慮，優(yōu)選在相轉(zhuǎn)移催化劑存在下進(jìn)行反應(yīng)，例如季銨鹽如四丁基溴化銨、四丁基氯化銨、十六烷基三甲基氯化銨、十六烷基三甲基溴化銨、硬脂基三甲基氯化銨或雙四氧乙烯基硬脂基甲基氯化銨，或銨內(nèi)酯，如月桂基二甲基羧基銨內(nèi)酯。第6步在室溫至300℃條件下將酰胺衍生物(3F)或(3G)經(jīng)水合作用制備酰胺衍生物(1F)或(1G)，在堿性條件下，例如在堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣存在下進(jìn)行該反應(yīng)，或在酸性條件下，例如在無機(jī)酸如硫酸或鹽酸，路易斯酸如三氟化硼或四氯化錫，羧酸如乙酸、十四烷酸或十六烷酸，或磺酸如對甲苯磺酸存在下進(jìn)行該反應(yīng)，或在酸堿混合條件下進(jìn)行該反應(yīng)。第7步酰胺衍生物(1F)或(1G)也可由如下方法制備酰胺衍生物(3F)或(3G)與一種或多種羧酸衍生物(13)單獨(dú)或組合地反應(yīng)，該羧酸衍生物(13)優(yōu)選低級脂肪酸如乙酸，低級脂肪酸的堿金屬鹽如乙酸鈉，低級脂肪酸酐如乙酸酐，可在堿性催化劑例如叔胺(如三乙胺)存在下或不存在下進(jìn)行該反應(yīng)，使酰胺衍生物(3F)或(3G)轉(zhuǎn)化成為酯-酰胺衍生物(14F)或(14G)，然后第8步在堿性條件下選擇性地水解其酯基，例如在堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣，或堿金屬醇化物，如甲醇鈉、乙醇鈉或叔丁醇鉀存在下水解。第9步酰胺衍生物(1F)或(1G)也可由如下方法制備酰胺衍生物(3F)或(3G)與羰基化合物(15)反應(yīng)，該羰基化合物優(yōu)選是低級脂肪酮，如丙酮或甲乙酮，該反應(yīng)在酸性催化劑，例如在無機(jī)酸如硫酸、鹽酸或磷酸，羧酸如乙酸，路易斯酸如三氟化硼或四氯化錫存在下進(jìn)行，使酰胺衍生物(3F)或(3G)轉(zhuǎn)化成1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16F)或(16G)，然后，第10步在酸性條件下使1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16F)或(16G)進(jìn)行去縮酮反應(yīng)(deketalation)，例如在無機(jī)酸如硫酸、鹽酸或磷酸，羧酸如乙酸，或磺酸如對甲苯磺酸存在下反應(yīng)。第11步也可由酰胺衍生物(2F)或(2G)與甘油衍生物(17)反應(yīng)制備1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16F)或(16G)，在堿存在下，例如在堿金屬氫氧化物，如氫氧化鉀或氫氧化鈉，堿土金屬氫氧化物，如氫氧化鈣，堿金屬碳酸鹽，如碳酸鉀，堿土金屬碳酸鹽，如碳酸鈣，或堿金屬氫化物，如氫化鈉存在下在不含溶劑條件下或在溶劑，例如一非質(zhì)子傳遞極性溶劑如N，N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜，醚溶劑如四氫呋喃、二噁烷或乙二醇二甲醚，烴溶劑如己烷、苯、甲苯或二甲苯，或兩種或多種所需的溶劑的混合溶劑中進(jìn)行該反應(yīng)。由以上方法制得的酰胺衍生物(1)可由本
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中本身已知的方法進(jìn)行純化。本發(fā)明中，適用的酰胺衍生物(1)的純度可為100％，或者是含有一種或多種中間產(chǎn)物和/或一種或多種反應(yīng)副產(chǎn)物的純度為70％或70％以上，但低于100％的混合物，同時確保其具有極好的作用和性能，并且不存在安全性問題。值得注意的是酰胺衍生物(1)包括其溶劑化物形式，典型的為水合物?？捎芍苽浞椒?制得的酰胺衍生物(1)的實(shí)例包括以下化合物其中m和n是其分布集中在m＝7和n＝7的數(shù)，m+n為10-16，m為4-10，n為4-10?？捎芍苽浞椒?制得的酰胺衍生物(1)的實(shí)例包括以下化合物其中m和n是其分布集中在m＝7和n＝7的數(shù)，m+n為10-16，m為4-10，n為4-10。特別優(yōu)選作為酰胺化合物的是總共含至少30個碳原子的N-取代酰胺化合物，由于該化合物具有較高的與水結(jié)合的特性，因此能改進(jìn)向頭發(fā)內(nèi)部的滲透。另外，作為酰胺化合物，優(yōu)選能以1％(重量)或更高，特別是5％(重量)或更高的量保持結(jié)合水的那些。所結(jié)合的水含量可通過室溫下將水加入試樣中，將在試樣中加水直到均勻相消失的最大水量作為結(jié)合的水量，然后按以下等式計算出結(jié)合水的總量與試樣的總量的百分比而確定上述酰胺化合物可單獨(dú)使用或組合使用。優(yōu)選該酰胺化合物的加入量基于總組合物為0.001-50％(重量)。特別當(dāng)加入量為0.01-40％(重量)、優(yōu)選0.1-20％(重量)時，頭發(fā)無黏膩感，并且柔軟。因此優(yōu)選該用量。除上述成分以外，本發(fā)明的美發(fā)組合物中還可加入甾醇，它能使頭發(fā)具有一定的強(qiáng)度、密度和硬度。該作用十分重要，因?yàn)樵S多人苦于發(fā)質(zhì)變差，即頭發(fā)強(qiáng)度和密度降低的問題。適用于本發(fā)明的甾醇的實(shí)例包括膽甾醇和膽甾醇衍生物。膽甾醇衍生物的具體實(shí)例包括膽甾醇鏈烯基琥珀酸酯，含C12-36、優(yōu)選C14-28飽和或不飽和、直鏈或支鏈烴基的膽甾醇酯，以及脫氫膽甾醇。作為膽甾醇鏈烯基琥珀酸酯，其實(shí)例包括那些由日本專利公開HEI5-294989中所述的制備方法合成的，例如，膽甾醇正十六碳烯基琥珀酸單酯和膽甾醇正十八碳烯基琥珀酸單酯。典型的膽甾醇酯包括膽甾醇異硬脂酸酯，膽甾醇1，2-羥基硬脂酸酯、羊毛脂肪酸膽甾醇酯和膽甾醇蓖麻油酸酯。其中，優(yōu)選膽甾醇鏈烯基琥珀酸酯，膽甾醇和膽甾醇異硬脂酸酯。以上列舉的甾醇可單獨(dú)使用或結(jié)合使用。優(yōu)選其加入量基于組合物總重量為0.001至40％(重量)，特別優(yōu)選0.01-20％(重量)，更優(yōu)選0.1-10％(重量)。在本發(fā)明的美發(fā)組合物中還可加入油性組分。加入油性組分可改善或調(diào)節(jié)手感，因此優(yōu)選加入該油性組分。對油性組分并無特殊限制，只要其適用于常用的化妝品組合物。其實(shí)例包括烴類、蠟類、動植物油脂、高級醇、高級脂肪酸、酰胺、甘油、酯類、醚類和聚硅氧烷。具體來說，烴類的實(shí)例包括液體石蠟、角鯊烯、凡士林和固體石蠟，蠟的實(shí)例包括蜂蠟、鯨蠟、羊毛脂和加洛巴蠟，動植物油脂的實(shí)例包括蓖麻油、可可油、水貂油、鱷梨油、橄欖油和胡桃油(macadamianutoil)。高級醇的實(shí)例包括含直鏈或支鏈烷基或鏈烯基的高級醇，如十六烷醇、油醇、硬脂醇、二十烷醇、二十二烷醇、十六烷醇、月桂醇、異硬脂醇和2-辛基-十二烷醇。高級脂肪酸的實(shí)例包括硬脂酸、十四烷酸、二十二烷酸、異硬脂酸、18-甲基二十烷酸和椰油脂肪酸，酰胺的實(shí)例包括含直鏈或支鏈烷基或鏈烯基的長鏈酰胺，甘油的實(shí)例包括丙二醇和甘油。酯類的實(shí)例包括高級脂肪酸酯，如十四烷酸異丙酯、月桂酸異丙酯、十六烷酸異丙酯、月桂酸己酯、乳酸十六烷基酯、丙二醇單硬脂酸酯、油酸油基酯、2-乙基己酸十六烷基酯、十四烷酸辛基十二烷基酯、三甲基己酸三甲基己基(hexanyl)酯、異壬酸異壬基酯和異壬酸十三烷基酯；高級脂肪酸/膽甾醇酯如膽甾醇12-異硬脂酸酯和胡桃脂肪酸膽甾醇酯；以及高級脂肪酸/甘油酯如油酸甘油單酯、十六烷酸甘油酯、二十二烷酸甘油單酯和異硬脂酸甘油單酯。醚類的實(shí)例包括異硬脂基甘油醚、聚氧乙烯-丙烯-丁基醚(polyoxyethylenepropylenebutylether)和異硬脂基膽甾醚。作為聚硅氧烷，其實(shí)例可以是以下(a)至(h)所列舉的那些聚硅氧烷。(a)由式(21)至(24)表示的聚醚改性的聚硅氧烷其中R21是氫原子或C1-10烴基，a為15或15以上，b為1或1以上，c為1-6，d為1-300，e為0-300，f為0-6，以及g為2-500。R21所表示的烴基優(yōu)選C1-8直鏈或支鏈飽和烴基，特別優(yōu)選甲基。在以上式中，a為20-500，b為1-100，c為2-4，d為2-50，e為0-50，f為2-4，以及g為2-50。當(dāng)a表示小于15的數(shù)時，無法得到良好的光澤感(finishfeeling)，從而不優(yōu)選該數(shù)。對于聚醚改性的聚硅氧烷，適于采用那些商用產(chǎn)品。優(yōu)選的實(shí)例包括“SH3772C”、“SH3773C”和“SH3775C”(分別是商標(biāo)名；DowConingToraySilicone有限公司的產(chǎn)品)；“KF352A”、“KF353A”、“KF615A”和“KF945A”(分別是商標(biāo)名；Shin-EtsuChemical有限公司的產(chǎn)品)和“SilwetL-70001”，“L-7002”和“L-7602”(分別是商標(biāo)名；NipponUnicar有限公司的產(chǎn)品)。(b)由式(25)表示的二甲基聚硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷或二苯基聚硅氧烷其中R22可相同或不同，并且分別是甲基、苯基或-OSi(CH3)2，h為3或3以上。在上式中，R22優(yōu)選是甲基，h優(yōu)選為50-3000。以上列舉的聚硅氧烷中，特別優(yōu)選二甲基聚硅氧烷。例如，適于采用商用產(chǎn)品如“SH200系列”(粘度至少為100cs)和“BY11-004”(分別是商標(biāo)名；DowConingToraySilicone有限公司的產(chǎn)品)；“KF96系列”(粘度至少為100cs)，“KF96H系列”和“X-21-7501G”(分別是商標(biāo)名；Shin-EtsuChemical有限公司的產(chǎn)品)。(c)由式(26)表示的(長鏈)烷基改性聚硅氧烷其中R23為C10-50烴基，i為0-1000，j為1-1000。在上式中，R23所代表的烴基優(yōu)選是C15-40直鏈或支鏈的飽和烴基，i優(yōu)選為10-500，j優(yōu)選為10-500。(d)由式(27)表示的烷氧基改性的聚硅氧烷其中R24為C10-30烴基，k為3-100，1為1-50。在上式中，R24所代表的烴基優(yōu)選是C12-20直鏈或支鏈的飽和烴基，特別優(yōu)選十六烷基和硬脂基，k和1分別優(yōu)選為5-50和2-20。(e)由式(28)表示的氨基改性的聚硅氧烷其中R25可相同或不同，分別為氫原子、羥基、甲基或甲氧基，R26為-(CH2)o-(OC2H4)p-(OC3H6)q-(NHC2H4)N(R27)2或-(CH2)o-(OC2H4)p-(OC3H6)q-(NHC2H4)N+(R27)3·Z-，其中R27可相同或不同，分別為氫原子或C1-6烴基Z為鹵素離子或有機(jī)陰離子，o為1-6，p和q分別為0-6，m為3-300，以及n為1-50。在上式中，優(yōu)選R25是羥基和甲基，R26優(yōu)選是-(CH2)3-NHC2H4NH2，m是3-300，n是1-20。(f)由式(29)或(30)表示的丁烯-鹽-改性的聚硅氧烷其中X是堿金屬、堿土金屬、氨、胺或季銨鹽，r是1-6，s和t分別是1-20，同時s/t大于1。在上式中，優(yōu)選堿金屬為鈉和鉀，X為季銨鹽，r是2-4，s和t是5-20。(g)由式(31)表示的聚硅氧烷樹脂其中R28可相同或不同，分別為甲基或苯基，u和v分別為10-100，同時，u/v為0.1-10。在上式中，優(yōu)選R28是甲基，優(yōu)選u和v分別是10-50。(h)噁唑啉改性的聚硅氧烷高彈體噁唑啉改性的聚硅氧烷高彈體的實(shí)例包括有機(jī)聚硅氧烷，其各自有一個聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?通過含雜原子的亞烷基與有機(jī)聚硅氧烷鏈段鏈端或側(cè)鏈上的至少一個硅原子鍵合，所述的聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?由各自由下式所示的重復(fù)單元構(gòu)成其中R29為氫原子、C1-22烷基、芳烷基或芳基，并且w為2或3；所含的有機(jī)聚硅氧烷鏈段和聚(N-?；鶃喭榛鶃啺?的重量比為98∶2至40∶60；并且重均分子量為50000至500000。以上列舉的油類組分中，優(yōu)選烴類、酯類和聚硅氧烷，更優(yōu)選液體石蠟、角鯊烯、十四烷酸異丙酯和十四烷酸辛基十二烷基酯。以上的油類組分可單獨(dú)使用或結(jié)合使用。優(yōu)選其加入量基于組合物總量為0.001-50％(重量)，特別優(yōu)選0.01-40％(重量)，并且更優(yōu)選0.1-20％(重量)。在本發(fā)明的美發(fā)組合物中還可加入聚合物。即使加入少量聚合物也可使頭發(fā)具有一定強(qiáng)度和密度，加強(qiáng)油性組分的作用，并且還能增進(jìn)穩(wěn)定性。因此其使用是需要的。對聚合物并無特殊限制，只要其適用于常用的化妝品組合物?？刹捎梅请x子聚合物、兩性聚合物、陰離子聚合物、陽離子聚合物，以及天然多糖及其衍生物中的任何一種。非離子聚合物的具體實(shí)例包括聚乙烯醇；聚乙烯吡咯烷酮聚合物如聚乙烯吡咯烷酮〔“LuviskolK12”和“LuviskolK13”(分別是商標(biāo)名；BASFAG的產(chǎn)品)，“PVPK15”和“PVPK30”(分別是商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)等〕，聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯基酯共聚物〔“LuviskolVA28”和“LuviskolVA73”(分別是商標(biāo)名；BASFAG的產(chǎn)品)，“PVP/VAE-735”和“S-630”(分別是商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)等〕，聚乙烯吡咯烷酮/乙酸乙烯基酯/丙酸乙烯基酯三元共聚物〔“LuviskolVAP343”(商標(biāo)名；BASF的產(chǎn)品)等]，聚乙烯吡咯烷酮/烷氨基丙烯酸酯共聚物[“Luviflex”(商標(biāo)名；BASFAG的產(chǎn)品)，“Copolymer845”，“Copolymer937”和“Copolymer958”(商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)等〕，聚乙烯吡咯烷酮/丙烯酸酯/(甲基)丙烯酸共聚物〔“LuviflexVBM35”(商標(biāo)名；BASFAG的產(chǎn)品)等〕；以及聚乙烯吡咯烷酮/烷基氨基丙烯酸酯/乙烯基己內(nèi)酰胺共聚物〔“CopolymerVC-713”(商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)等〕；和高聚聚乙二醇如聚乙二醇20000000〔“PolyoxWSRN-60K”(商標(biāo)名；聯(lián)合碳化物公司的產(chǎn)品)等〕。兩性聚合物的具體實(shí)例包括兩性丙烯酸聚合物，如(甲基)丙烯酸二烷基氨基乙基酯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物〔“YukaformerM-75”和“YukaformerSM”(商標(biāo)名；MitsubishiPetrochemical有限公司的產(chǎn)品)等〕和丙烯酸羥丙基酯/甲基丙烯酸丁基氨基乙基酯/辛基酰胺丙烯酸酯共聚物〔“Amformer28-4910”(商標(biāo)名；NationalStarch公司的產(chǎn)品)等〕。陰離子聚合物的具體實(shí)例包括酸性丙烯酸聚合物，如(甲基)丙烯酸/(甲基)丙烯酸酯共聚物〔“PlusSizeL53P”(商標(biāo)名；GooChemical有限公司的產(chǎn)品)，“Diahold”(商標(biāo)名；MitsubishiPetrochemical有限公司的產(chǎn)品)等〕，丙烯酸/丙烯酸烷基酯/烷基丙烯酰胺共聚物〔“Ultrahold8”(商標(biāo)名；BASFAG的產(chǎn)品)，“AmformerV-42”(商標(biāo)名；NationalStarch公司的產(chǎn)品)等)，以及丙烯酸乙基酯/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸/丙烯酸共聚物〔“AmaholdDR-25”(商標(biāo)名；聯(lián)合碳化物公司的產(chǎn)品)等〕；乙酸乙烯基酯醚聚合物，如甲基乙烯基醚/無水烷基馬來酰亞胺半酯共聚物〔“GantrezES-225”、“GantrezES-425”、“GantrezES-335”和“GantrezSP-215”(分別是商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)等〕；堿性丙烯酸聚合物如丙烯酰胺·丙烯酸酯四元聚合物〔在日本專利公開HEI2-180911中所述的那些〕；水可分散性聚酯樹脂，如二甘醇·環(huán)己烷二甲醇·間苯二甲酸-磺基間苯二甲酸縮聚物〔“EastmanAQ-38S”和“EastmanAQ-55S”(分別是商標(biāo)名；EastmanChemicalProducts的產(chǎn)品)等〕；酸性聚乙酸乙烯基酯聚合物，如乙酸乙烯基酯/巴豆酸共聚物〔“Resin28-1310”(商標(biāo)名；NationalStarch公司的產(chǎn)品)，“LuvisetCA66”(商標(biāo)名；BASF的產(chǎn)品)等〕，乙酸乙烯基酯/巴豆酸/新癸酸乙烯基酯共聚物〔“Resin28-2930”(NationalStarch公司)等〕和乙酸乙烯基酯/巴豆酸/丙酸乙烯基酯共聚物〔“LuvisetCAP”(商標(biāo)名；BASF的產(chǎn)品)等〕。陽離子聚合物的具體實(shí)例包括(季銨化)乙烯吡咯烷酮(甲基)丙烯酸酯/氨基醇共聚物〔“Gafquat734”，和“Gafquat755”(分別是商標(biāo)名；GAF公司的產(chǎn)品)，“Copolymer845”(GAF公司)等〕；陽離子纖維素衍生物〔“CellquatL-200”，“CellquatH-100”和“CellquatH-60”(分別是商標(biāo)名；NationalStarch公司的產(chǎn)品)，“QuaternarySoftPolymerLM-200”(商標(biāo)名；聯(lián)合碳化物公司的產(chǎn)品)，“PolymerJR-400”，“PolymerJR-125”和“JR30M”(分別是商標(biāo)名；聯(lián)合碳化物公司的產(chǎn)品)，“JaguarC-13”(Cellanies公司)等〕；以及二甲基二烯丙基氯化銨衍生物，如二甲基二烯丙基氯化銨聚合物〔“Merquat100”(商標(biāo)名；Merck&amp;Co.公司的產(chǎn)品)等〕和二甲基二烯丙基氯化銨/丙烯酰胺共聚物〔“Merquat550”(商標(biāo)名；Merck&amp;Co.公司的產(chǎn)品)等〕。天然多糖及其衍生物的具體實(shí)例包括纖維素如纖維素膠，例如羧基纖維素鈉，十六烷基羥乙基纖維素，羥乙基纖維素，羥丙基甲基纖維素，羥丙基纖維素，甲基纖維素，乙基纖維素，結(jié)晶纖維素和羧甲基纖維素/鹽；殼多糖·脫乙酰殼多糖衍生物，如羥丙基脫乙酰殼多糖〔“Chitofilmer”，(商標(biāo)名；IchimaruFalcos有限公司的產(chǎn)品)等〕，羧甲基殼多糖，羧甲基脫乙酰殼多糖，以及脫乙酰殼多糖與一價或二價酸的鹽〔脫乙酰殼多糖·吡咯烷酮羧酸鹽，脫乙酰殼多糖·乳酸鹽，脫乙酰殼多糖·甘醇酸鹽，脫乙酰殼多糖·己二酸鹽，脫乙酰殼多糖·琥珀酸鹽等〕；角叉菜膠；以及阿拉伯膠，直鏈淀粉，玉米淀粉(支鏈淀粉等)，糊精，刺梧桐樹膠，果膠，sclerotioringum，黃蓍膠，咕噸膠，刺槐豆膠(rocustbeangum)，瓜耳膠，羥丙基瓜耳膠，透明質(zhì)酸鈉(sodiumhyarolonate)，精氨酸，精氨酸鹽〔“Texamine558”和“Texaine778”(分別是商標(biāo)名；Henkel的產(chǎn)品)等〕，可溶性淀粉，二醛淀粉，淀粉，淀粉磷酸酯，當(dāng)歸膠(angelicagum)，阿拉伯半乳聚糖，羅望子膠，云扁豆蛋白，半乳聚糖，甘露聚糖和支鏈淀粉(pullulan)。這些聚合物中，特別優(yōu)選聚乙二醇20000000，(甲基)丙烯酸二烷基氨基乙基酯/(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和羥丙基脫乙酰殼多糖。這些聚合物可單獨(dú)使用或結(jié)合使用。優(yōu)選其加入量基于組合物總重量為0.001-20％(重量)，特別優(yōu)選0.01-10％(重量)，更優(yōu)選0.1-5％(重量)。在本發(fā)明的美發(fā)組合物中，還可加入滲透促進(jìn)劑。它能使頭發(fā)更柔軟，從而優(yōu)選加入該滲透促進(jìn)劑。對該滲透促進(jìn)劑并無特殊限制，只要其適用于常用的化妝品組合物。作為滲透促進(jìn)劑，可列舉出下式(32)或(33)所示的有機(jī)溶劑作實(shí)例。其中R30為氫原子，C1-4直鏈或支鏈基，基團(tuán)或基團(tuán)，其中R31為氫原子，甲基或甲氧基并且R32為-CH2-，-C(CH3)2-，-CH2CH2-，-CH2CH(CH3)-，-CH2CH2CH2-或-CH＝CH-CH2-，x，y和z分別是0-5的整數(shù)，Y和Z分別是氫原子或羥基，條件是當(dāng)R30和Z同時為氫原子時，以下等式x＝y(tǒng)＝z＝0不成立。其中R33為C1-18直鏈或支鏈烷基。有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括乙醇、異丙醇、正丙醇、正丁醇、異丁醇、乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇、苯甲醇、肉桂醇、苯乙醇、對甲氧苯甲醇、對甲基苯甲醇、苯氧基乙醇、2-芐氧基乙醇、甲基卡必醇、乙基卡必醇、丙基卡必醇、丁基卡必醇、三甘醇單乙醚、三甘醇單丁醚和甘油；吡咯烷酮衍生物如N-甲基吡咯烷酮、N-己基吡咯烷酮、N-辛基吡咯烷酮和N-月桂基吡咯烷酮。其中優(yōu)選異丙醇、正丙醇、苯甲醇、2-芐氧基乙醇和吡咯烷酮衍生物。以上滲透促進(jìn)劑可單獨(dú)使用或結(jié)合使用。優(yōu)選其加入量基于組合物總量為0.001-20％(重量)，特別優(yōu)選0.01-10％(重量)，更優(yōu)選0.1-5％(重量)。如需要，除上述組分外，在本發(fā)明的美發(fā)組合物中還可加入常用于化妝品組合物的其它成分，其用量應(yīng)不會影響本發(fā)明的有益效果。這些成分的實(shí)例包括藥物有效成分，如表面活性劑、去頭屑劑、殺蟲劑和維生素，防腐劑如羥苯甲酸酯類(paraben)，著色劑如染料和顏料，紫外線吸收劑，植物提取物，收斂劑，氨基酸，蛋白質(zhì)，蛋白水解產(chǎn)物，血液循環(huán)促進(jìn)劑，濕潤劑，頭發(fā)生長促進(jìn)劑，頭發(fā)滋潤劑，單氧(singletoxygen)抑制劑，抗氧劑，香精和著色劑。本發(fā)明的美發(fā)組合物包括各種適用于頭發(fā)的化妝品組合物，例如，預(yù)洗發(fā)劑、洗發(fā)劑、頭發(fā)漂洗劑、頭發(fā)調(diào)理劑、頭發(fā)護(hù)理劑、硬化洗液(settinglotion)、發(fā)泡定型洗液(blowstylinglotion)、發(fā)膠(hairspray)、定型乳液、定型凝膠、發(fā)漿、生發(fā)劑、發(fā)乳、頭發(fā)生長促進(jìn)劑、頭發(fā)滋潤劑、持久卷發(fā)劑第1成分，持久卷發(fā)劑第2成分，持久染發(fā)劑和暫時染發(fā)劑。可根據(jù)使用情況將本發(fā)明的美發(fā)組合物制成各種劑型，如水溶液、乙醇溶液、乳化體、混懸劑、凝膠、液晶體、固體和氣霧劑形式。將通過以下實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行描述。然而應(yīng)記住，本發(fā)明并非僅限于以下實(shí)施例。在制備實(shí)施例1-10中，采用上述制備方法1制備酰胺衍生物(1)。制備實(shí)施例1在裝有攪拌器、滴液漏斗、氮?dú)鈱?dǎo)入管和蒸餾裝置的2升五口燒瓶中加入743.2克(8.34mol)3-甲氧基丙胺和150毫升乙醇，在80℃的加熱條件下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢杷玫幕旌衔?，?jīng)3小時向該混合物中滴加165.9克(0.56mol)十六烷基縮水甘油醚。滴加完畢后，在80℃下攪拌該反應(yīng)混合物12小時，在加熱減壓下蒸出乙醇和過量的3-甲氧基丙胺。采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化所得的剩余物，從而得到196.5克氨基醇衍生物(4a)(產(chǎn)率基于十六烷基縮水甘油醚為91％)(第1步)。在裝有攪拌器、滴液漏斗、氮?dú)鈱?dǎo)入管和蒸餾裝置的1升五口燒瓶中加入61.3克(158.1mmol)如上所得(第1步)且已熔融的化合物(4a)和1.53克(7.91mmol)28％的甲醇鈉的甲醇溶液，在60℃和氮?dú)鈿夥罩袛嚢杷玫幕旌衔?0分鐘。在相同條件下，經(jīng)1小時向該混合物中滴加38.3克(158.1mmol)十四烷酸甲酯。滴加完畢后，在60℃、減壓(80-10乇)條件下攪拌該反應(yīng)混合物5小時，使反應(yīng)進(jìn)行完全。冷卻該反應(yīng)混合物，然后采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化該混合物，從而得到88.7克酰胺衍生物(2a)(產(chǎn)率94％)(第2步)。在裝有攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管和蒸餾裝置的1升五口燒瓶中加入94.5克(158.0mmol)如上(第2步)所得化合物(2a)、1.53克(4.74mmol)四丁基溴化銨、32.2克(347.6mmol)表氯醇、12.6克(315.0mmol)氫氧化鈉和66毫升甲苯，然后在45℃下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢?0小時。在70℃下將所得的反應(yīng)混合物用水洗滌3次后，在加熱和減壓下蒸去甲苯和過量的表氯醇，并采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化該殘余物，從而得到94.9克酰胺衍生物(3a)(產(chǎn)率92％)(第5步)。在安裝有攪拌器的100毫升高壓釜中加入71.3克(109.0mmol)如上(第5步)所得化合物、11.78克(654.1mmol)水、0.087克(2.18mmol)氫氧化鈉和0.87克(4.36mmol)十四烷酸，然后在160℃下，在封閉體系中攪拌6小時。冷卻反應(yīng)混合物后，在80℃下用2％的NaCl水溶液洗滌2次，然后采用硅膠柱經(jīng)色譜法進(jìn)行純化，從而得到68.3克目標(biāo)酰胺衍生物(1a)(產(chǎn)率93％)(第6步)。在裝有攪拌器、氮?dú)鈱?dǎo)入管和蒸餾裝置的500毫升四口燒瓶中加入31.0克(47.4mmol)如上所得化合物(3a)(第5步)、11.9克(663.7mmol)水、13.6克(165.9mmol)乙酸鈉和104.9克(1746.8mmol)乙酸，然后在70℃下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢?9小時。在加熱和減壓下蒸出過量的乙酸，從而得到含有酯-酰胺衍生物(14a-1)、(14a-2)和(14a-3)的混合物(第7步)。該含這些酯-酰胺衍生物的混合物仍在燒瓶中不取出，然后加入59.3克(711.2mmol)49％的氫氧化鈉水溶液、18克水和200毫升丁醇，在80℃下攪拌3小時。經(jīng)加熱和減壓蒸去丁醇。用250毫升甲苯稀釋殘余物，在70℃下用水洗滌所得溶液2次。在加熱和減壓下蒸去甲苯，然后采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化殘余物，從而得到22.3克所需的酰胺衍生物(1a)(產(chǎn)率70％)(第8步)。制備實(shí)施例2在裝有攪拌器、滴液漏斗、氮?dú)鈱?dǎo)入管和蒸餾裝置的10升五口燒瓶中加入4680克(52.5mol)3-甲氧基丙胺和900克乙醇，在80℃的加熱條件下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢杷玫幕旌衔?，?jīng)3小時向該混合物中滴加1045克(3.50mol)十六烷基縮水甘油醚。滴加完畢后，在80℃下攪拌該反應(yīng)混合物1小時，在加熱條件下經(jīng)減壓蒸餾蒸出乙醇和過量的3-甲氧基丙胺，從而得到含氨基醇衍生物(4a)作主要成分的產(chǎn)品(第1步)。上述所得的產(chǎn)品(第1步)中的主要成分是化合物(4a)，且包含于10升的五口燒瓶中，向其中加入9.82克(0.175mol)氫氧化鉀。通入循環(huán)氮?dú)?，?0℃、減壓條件下(60-100乇)攪拌所得的混合物3小時，同時蒸餾除去所得的水。然后在相同條件下攪拌，經(jīng)3小時，向該反應(yīng)混合物中滴加882.3克(3.64mol)十四烷酸甲酯。在滴加的同時，蒸餾除去所得的甲醇。滴加完畢后在通入氮?dú)獾臈l件下，并在60-45℃、減壓(60-10乇)下攪拌該混合物10小時，蒸出所得的甲醇，使反應(yīng)進(jìn)行完全，從而得到主要成分為酰胺衍生物(2a)的化合物(第2步)。向主要成分為化合物(2a)且包含于10升五口燒瓶中的如上所得產(chǎn)品(第2步)中加入33.9克(0.105mol)四丁基溴化銨、712.5克(7.70mol)表氯醇和2100克甲苯。通入氮?dú)?，?5℃、減壓(150-50乇)和攪拌條件下經(jīng)2小時滴加1750.0克(21.0mol)48％氫氧化鈉水溶液，滴加完畢后，在相同條件下攪拌所得的混合物10小時，以使反應(yīng)進(jìn)行完全。在70℃下將該反應(yīng)混合物用水洗滌4次后，在加熱和減壓下蒸餾除去甲苯和過量的表氯醇，從而得到主要成分為酰胺衍生物(3a)的產(chǎn)品(第5步)。向主要成分為化合物(3a)且包含于10升五口燒瓶中的產(chǎn)品(第5步)中加入378.2克(21.0mol)水、5.83克(0.070mol)48％氫氧化鈉水溶液和32.0克(0.14mol)十四烷酸，然后在100℃、氮?dú)鈿夥障聰嚢?.5天。在80℃下將該反應(yīng)混合物用2％氯化鈉水溶液洗滌3次后，在加熱減壓下除去水，從而得到2261.5克主要成分為目標(biāo)化合物(1a)的產(chǎn)品(第6步)。產(chǎn)品中化合物(1a)的含量為70％，此外還含有中間產(chǎn)物、反應(yīng)副產(chǎn)物等，如以下各式所示其中n為2-10的整數(shù)。制備實(shí)施例3按照制備實(shí)施例1中的第1步和第2步制備酰胺衍生物(2b)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是以十六烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第1步和第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺衍生物(3b)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2b)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第6步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1b)，但其中在制備實(shí)施例1的第6步中是由以上所得的化合物(3b)(第5步)替代化合物(3a)，并且用十六烷酸替代十四烷酸(第6步)。在安裝有攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的500毫升的四口燒瓶中加入34.1克(50.0mmol)上述(第5步)所得化合物(3b)、25.5克(250.0mmol)乙酸酐和25.3克(250.0mmol)三乙胺，然后在100℃下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢?0小時。使反應(yīng)混合物在加熱和減壓下濃縮，并采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化所得的剩余物，從而得到34.9克酯-酰胺衍生物(14b)(產(chǎn)率89％)(第7步)。在安裝有攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的200毫升四口燒瓶中加入33.9克(43.2mmol)上述(第7步)所得化合物(14b)、0.42克(2.16mmol)28％的甲醇鈉的甲醇溶液和200毫升甲醇，然后在室溫下，氮?dú)鈿夥罩袛嚢?.5小時。在加熱和減壓下濃縮該反應(yīng)混合物，并采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化所得的剩余物，從而得到16.0克目標(biāo)酰胺衍生物(1b)(產(chǎn)率53％)(第8步)。在安裝有攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的3升四口燒瓶中加入45.2克(72.0mmol)上述(第2步)所得化合物(2b)、2.86克(119.2mmol)氫化鈉和800毫升甲苯，然后在55℃下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢?0分鐘。然后在所得的混合物中加入34.8克(121.5mmol)1，2-異亞丙基二氧基-3-甲苯磺?；趸?，然后在100℃下攪拌18小時。在冰冷卻條件下在該反應(yīng)混合物中加入20毫升2-丙醇以使未反應(yīng)的氫化鈉失活，然后在加熱和減壓下濃縮該反應(yīng)混合物，并采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化所得的剩余物，從而得到51.0克1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16b)(產(chǎn)率96％)(第11步)。在安裝有攪拌器和氮?dú)鈱?dǎo)入管的2升四口燒瓶中加入51.0克(68.9mmol)上述(第11步)所得化合物(16b)、0.50克(2.63mmol)一水合甲苯磺酸和500毫升甲醇，然后在室溫下，在氮?dú)鈿夥罩袛嚢?2小時。然后在加熱和減壓下濃縮該反應(yīng)混合物，并采用硅膠柱經(jīng)色譜法純化所得的剩余物，從而得到41.0克目標(biāo)酰胺衍生物(1b)(產(chǎn)率85％)(第10步)。制備實(shí)施例4按照制備實(shí)施例1中的第1步和第2步制備酰胺衍生物(2c)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由十二烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第1步和第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺衍生物(3c)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2c)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第7步和第8步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1c)，但其中在制備實(shí)施例1的第7步中是由以上所得的化合物(3c)(第5步)替代化合物(3a)(第7步和第8步)。制備實(shí)施例5按照制備實(shí)施例1中的第1步和第2步制備酰胺衍生物(2d)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由“LunacP-70”的甲酯替代十四烷酸甲酯(第1步和第2步)(“LunacP-70”是重量比為3∶70∶27的十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸的混合物；由花王公司出品)，所述甲酯是在硫酸催化劑存在下，經(jīng)加熱回流由“LunacP-70”與甲醇反應(yīng)得到的。其中A表示C13H27、C15H31和C17H35的混合物。按照制備實(shí)施例3中的第11步和第10步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1d)，但其中在制備實(shí)施例3的第11步中是由以上所得的化合物(2d)(第2步)替代化合物(2b)，并且在接下來的第10步中，并不對所得的1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16d)進(jìn)行純化(第11步和第10步)。其中A表示C13H27、C15H31和C17H35的混合物。制備實(shí)施例6按照制備實(shí)施例1中的第1步的反應(yīng)制備氨基醇衍生物(4e)，但其中在制備實(shí)施例1的第1步中是由十八烷基縮水甘油醚替代十六烷基縮水甘油醚(第1步)。按照制備實(shí)施例1中的第2步制備酰胺衍生物(2e)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由以上所得的化合物(4e)(第1步)替代化合物(4a)(第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺化合物(3e)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2e)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第7步和第8步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1e)，但其中在制備實(shí)施例1的第7步中是由以上所得的化合物(3e)(第5步)替代化合物(3a)(第7步和第8步)。制備實(shí)施例7按照制備實(shí)施例1中的第2步制備酰胺衍生物(2f)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由制備實(shí)施例6中的第1步所得的化合物(4e)替代化合物(4a)，并且用十六烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第1步和第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺衍生物(3f)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由化合物(2f)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第7步和第8步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1f)，但其中在制備實(shí)施例1的第7步中是由以上所得的化合物(3f)(第5步)替代化合物(3a)(第7步和第8步)。制備實(shí)施例8按照制備實(shí)施例1中的第1步的反應(yīng)制備氨基醇衍生物(4g)，但其中在制備實(shí)施例1的第1步中是由十四烷基縮水甘油醚替代十六烷基縮水甘油醚(第1步)。按照制備實(shí)施例1中的第2步制備酰胺衍生物(2g)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由以上所得的化合物(4g)(第1步)替代化合物(4a)，并且其中用十六烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺化合物(3g)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2g)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第7步和第8步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1g)，但其中在制備實(shí)施例1的第7步中是由以上所得的化合物(3g)(第5步)替代化合物(3a)(第7步和第8步)。制備實(shí)施例9按照制備實(shí)施例1中的第1步的反應(yīng)制備氨基醇衍生物(4h)，但其中在制備實(shí)施例1的第1步中是由2-甲氧基乙胺替代3-甲氧基丙胺(第1步)。按照制備實(shí)施例1中的第2步制備酰胺衍生物(2h)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由以上所得的化合物(4h)(第1步)替代化合物(4a)，并且其中用十六烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺衍生物(3h)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2h)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第6步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1h)，但其中在制備實(shí)施例1的第6步中是由以上所得的化合物(3h)(第5步)替代化合物(3a)(第6步)。按照制備實(shí)施例3中的第11步制備1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16h)，但其中在制備實(shí)施例3的第11步中是由以上所得的化合物(2h)(第2步)替代化合物(2b)(第11步)。按照制備實(shí)施例3中的第11步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1h)，但其中在制備實(shí)施例3的第10步中是由以上所得的化合物(16h)(第11步)替代化合物(16b)(第10步)。制備實(shí)施例10按照制備實(shí)施例1中的第1步的反應(yīng)制備氨基醇生物(4i)，但其中在制備實(shí)施例1的第1步中是由乙胺替代3-甲氧基丙胺(第1步)。按照制備實(shí)施例1中的第2步制備酰胺衍生物(2i)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由以上所得的化合物(4i)(第1步)替代化合物(4a)，并且其中用十六烷酸甲酯替代十四烷酸甲酯(第2步)。按照制備實(shí)施例1中的第5步制備酰胺化合物(3i)，但其中在制備實(shí)施例1的第5步中是由以上所得的化合物(2i)(第2步)替代化合物(2a)(第5步)。按照制備實(shí)施例1中的第6步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1i)，但其中在制備實(shí)施例1的第6步中是由以上所得的化合物(3i)(第5步)替代化合物(3a)(第6步)。實(shí)施例1采用目前已知的方法根據(jù)下表1-3制備美發(fā)組合物，并測定經(jīng)這些組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表1-3。順便說一下，將約1毫克樣品加入差示掃描量熱器(DSC；5μl；SeikoElectronIndustry出品)的測試室中，并在10-200℃的掃描溫度下加熱，加熱速度為2℃/分鐘，以測定表中所列熔點(diǎn)。根據(jù)JIS-K-7121-1987-9-9.1(2)由起始熔點(diǎn)外推得到的熔點(diǎn)即為該熔點(diǎn)。(測定方法)將一束長約20厘米、重約6克的頭發(fā)洗凈并擦去水。在發(fā)束上涂敷該美發(fā)組合物，該組合物與頭發(fā)的重量比為0.1，然后自然風(fēng)干。由9名專家組成的小組對頭發(fā)手感的變化進(jìn)行感官測定。按照-2到2的分?jǐn)?shù)劃分等級，對本發(fā)明的產(chǎn)品和對照組的產(chǎn)品進(jìn)行評定，并測定出9名專家的評定平均值。具有較高分?jǐn)?shù)的美發(fā)組合物性能極好。表1</tables>表2</tables>但其中在制備實(shí)施例1的第7步中是由以上所得的化合物(3c)(第5步)替代化合物(3a)(第7步和第8步)。制備實(shí)施例5按照制備實(shí)施例1中的第1步和第2步制備酰胺衍生物(2d)，但其中在制備實(shí)施例1的第2步中是由“LunacP-70”的甲酯替代十四烷酸甲酯(第1步和第2步)(“LunacP-70”是重量比為3∶70∶27的十四烷酸、十六烷酸和十八烷酸的混合物；由花王公司出品)，所述甲酯是在硫酸催化劑存在下，經(jīng)加熱回流由“LunacP-70”與甲醇反應(yīng)得到的。其中A表示C13H27、C15H31和C17H35的混合物。按照制備實(shí)施例3中的第11步和第10步制備目標(biāo)酰胺衍生物(1d)，但其中在制備實(shí)施例3的第11步中是由以上所得的化合物(2d)(第2步)替代化合物(2b)，并且在接下來的第10步中，并不對所得的1，3-二氧戊環(huán)-酰胺衍生物(16d)進(jìn)行純化(第11步和第10步)。其中A表示C13H27、C15H31和C17H35的混合物。制備實(shí)施例6表4.</tables>表4的結(jié)果表明，即使將存在于頭發(fā)表面上的酰胺化合物洗去，本發(fā)明的美發(fā)組合物仍具有改進(jìn)頭發(fā)手感和令頭發(fā)柔軟的極好作用。因此證明該組合物能滲入頭發(fā)內(nèi)部，從而從根本上改進(jìn)頭發(fā)的物理特性。實(shí)施例3采用目前已知的方法制備具有表5所示組成的美發(fā)組合物，并測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。按照如實(shí)施例1的方法進(jìn)行測定，其中用該組合物處理頭發(fā)，在60℃下經(jīng)1小時使各成分充分滲入頭發(fā)內(nèi)部，洗滌頭發(fā)，風(fēng)干頭發(fā)并除去頭發(fā)表面上的部分美發(fā)組合物。結(jié)果見表5。表5</tables>表5的結(jié)果表明，加入滲透促進(jìn)劑能對手感和軟化作用帶來進(jìn)一步改進(jìn)。測試1測試實(shí)施例1中制備的美發(fā)組合物(本發(fā)明的產(chǎn)品2)對頭發(fā)損傷的修復(fù)作用。具體來說，經(jīng)3次氧化還原反應(yīng)使一束長約20厘米、重約6克的頭發(fā)受到損傷。洗滌后，擦干發(fā)束上的水，在發(fā)采上涂敷該美發(fā)組合物，該美發(fā)組合物與頭發(fā)的重量比為0.1，然后自然風(fēng)干。按照實(shí)施例1的方法對頭發(fā)手感的變化進(jìn)行測定。結(jié)果見表6。表6</tables>表6的結(jié)果表明，頭發(fā)經(jīng)氧化還原反應(yīng)而損傷后，其手感、光澤性、強(qiáng)度和密度都顯著變差。然而將本發(fā)明的美發(fā)組合物用于該損傷的頭發(fā)，其各種物理特性均提高到近似正常頭發(fā)的水平。因此，本發(fā)明的美發(fā)組合物具有修復(fù)頭發(fā)損傷的極好作用。實(shí)施例4采用目前已知的方法制備具有表7所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例1的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表7。表7</tables></tables>表7的結(jié)果表明，加入油性組分能改進(jìn)頭發(fā)的手感，如光滑性和滋潤感。實(shí)施例5采用目前已知的方法制備具有表8所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例1的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表8。表8</tables></tables>表8的結(jié)果表明，加入聚合物能促進(jìn)該組合物使頭發(fā)具有一定強(qiáng)度和密度的作用。實(shí)施例6采用目前已知的方法制備具有表9所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例1的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見9。表9</tables>表9的結(jié)果表明，本發(fā)明的美發(fā)組合物改變了頭發(fā)的光滑性和滋潤感，從而改進(jìn)了手感。測試2測定經(jīng)該美發(fā)組合物處理后的頭發(fā)的分叉出現(xiàn)率。具體來說，采用實(shí)施例1得到的本發(fā)明產(chǎn)品1和2以及對照產(chǎn)品1進(jìn)行測試。將按實(shí)施例1經(jīng)各美發(fā)組合物處理的頭發(fā)和用作對照的未經(jīng)處理的頭發(fā)分別反復(fù)刷1000次，使頭發(fā)受到機(jī)械損傷。用經(jīng)該美發(fā)組合物處理后分叉頭發(fā)數(shù)除以未經(jīng)處理(對照組)的分叉頭發(fā)數(shù)，從而測定出頭發(fā)分叉的出現(xiàn)率。頭發(fā)分叉出現(xiàn)率越低，頭發(fā)的損傷越少。結(jié)果見表10。表10</tables>表10的結(jié)果表明，經(jīng)本發(fā)明的美發(fā)組合物護(hù)理的頭發(fā)的分叉出現(xiàn)率較低，證明機(jī)械損傷得到抑制。實(shí)施例7采用目前已知的方法制備具有表11所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例1的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表11。(測定方法)將一束長約20厘米、重約6克的頭發(fā)洗凈并擦去水。在發(fā)束上涂敷該美發(fā)組合物，該組合物與頭發(fā)的重量比為0.1，然后自然風(fēng)干。由9名專家組成的小組對頭發(fā)手感的變化進(jìn)行感官測定。按照-2到2的分?jǐn)?shù)劃分等級，對本發(fā)明的產(chǎn)品和對照組的產(chǎn)品進(jìn)行評定，并測定出9名專家的評定平均值。具有較高分?jǐn)?shù)的美發(fā)組合物性能極好。A平均值不低于1，但不高于2。B平均值不低于0，但低于1。C平均值不低于-1，但低于0。D平均值不低于-2，但低于-1。表11(1)</tables></tables>表11(2)</tables></tables>表11的結(jié)果表明本發(fā)明的美發(fā)組合物具有改進(jìn)頭發(fā)手感的極好作用。它對改進(jìn)頭發(fā)的光滑性和手指通過性以及滋潤感特別有效。實(shí)施例8采用目前已知的方法制備具有表12所示組成的美發(fā)組合物，并測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。按照如實(shí)施例7的方法處理頭發(fā)，使各成分充分滲入頭發(fā)內(nèi)部，洗滌并風(fēng)干頭發(fā)以除去頭發(fā)表面上的美發(fā)組合物，然后按照如實(shí)施例7的方法進(jìn)行測定。結(jié)果見表12。表12</tables><表12的結(jié)果表明本發(fā)明的美發(fā)組合物具有改進(jìn)頭發(fā)手感的極好作用。另外它能使頭發(fā)具有一定的強(qiáng)度和密度。實(shí)施例9采用目前已知的方法制備具有表13所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例11的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表13。表13表13的結(jié)果表明，加入油性組分能使頭發(fā)的光滑性和滋潤感發(fā)生變化，從而改進(jìn)了手感。實(shí)施例10采用目前已知的方法制備具有表14所示組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例7的方法測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。結(jié)果見表14。表14</tables>表14的結(jié)果表明，在本發(fā)明的美發(fā)組合物中加入聚合物能促進(jìn)該組合物使頭發(fā)具有一定強(qiáng)度和密度的作用。實(shí)施例15采用目前已知的方法制備具有如下組成的美發(fā)組合物，并測定經(jīng)該組合物處理后的頭發(fā)手感。按照如實(shí)施例7的方法對頭發(fā)進(jìn)行處理，在60℃下經(jīng)1小時使各成分充分滲入頭發(fā)內(nèi)部，洗滌并風(fēng)干頭發(fā)，除去頭發(fā)表面上的美發(fā)組合物，然后按照如實(shí)施例11的方法進(jìn)行測定。結(jié)果本發(fā)明的美發(fā)組合物能使頭發(fā)具有極好的手感并具有改進(jìn)作用，特別是對光滑性和滋潤性。(成分)(重量％)酰胺衍生物(1e；熔點(diǎn)23℃)0.8膽甾醇0.3芐氧基乙醇1.0聚氧乙烯(20EO)脫水山梨醇單月桂酸1.5酯乙醇20水余量100.0實(shí)施例16采用目前已知的方法制備具有下述組成的美發(fā)組合物，并按照如實(shí)施例7的方法對經(jīng)處理的頭發(fā)進(jìn)行測定。結(jié)果本發(fā)明的美發(fā)組合物對頭發(fā)手感具有極好的改進(jìn)作用。具體而言，它改進(jìn)了光滑性和滋潤性。另外，它能使頭發(fā)具有一定的強(qiáng)度和密度。(成分)(重量％)酰胺衍生物(1f；熔點(diǎn)35℃)4.0膽甾醇0.6羧乙烯基聚合物(“Carbopol940”，0.5商標(biāo)名；B.F.Goodrich出品)甘油20三乙醇胺適量95％乙醇10香精、螯合劑、防腐劑適量純水余量100.0測試3測定經(jīng)該美發(fā)組合物處理后的頭發(fā)的分叉出現(xiàn)率。具體來說，采用實(shí)施例7得到的本發(fā)明產(chǎn)品39和40以及對照產(chǎn)品4進(jìn)行測試。將如實(shí)施例7經(jīng)各美發(fā)組合物處理的頭發(fā)反復(fù)刷1000次，使頭發(fā)受到機(jī)械損傷。用經(jīng)該美發(fā)組合物處理后分叉頭發(fā)數(shù)除以未經(jīng)處理(對照組)的分叉頭發(fā)數(shù)，從而測定出頭發(fā)分叉的出現(xiàn)率。頭發(fā)分叉出現(xiàn)率越低，頭發(fā)的損傷越少。結(jié)果見表15。表15表15的結(jié)果表明，經(jīng)本發(fā)明的美發(fā)組合物護(hù)理的頭發(fā)的分叉出現(xiàn)率較低，證明機(jī)械損傷得到抑制。本發(fā)明的美發(fā)組合物可使頭發(fā)柔軟，改進(jìn)其手感，并具有防止頭發(fā)分叉的作用。特別是對于手感，該組合物能使頭發(fā)手感自然，尤其是具有滋潤感，易于經(jīng)手指梳理，易于定型，有光澤，并且不油膩，但具有良好的油潤性，從而得到健康、滋潤的頭發(fā)，使人看上去更年輕。這些作用是由如下特性產(chǎn)生的，即上述的美發(fā)組合物能防止頭發(fā)表皮的起翹現(xiàn)象，并能減緩頭發(fā)損傷的發(fā)展。另外，將本發(fā)明的美發(fā)組合物反復(fù)用于頭發(fā)時能提高對頭發(fā)的改進(jìn)，并促進(jìn)其成分能滲入頭發(fā)內(nèi)部。權(quán)利要求1.一種美發(fā)組合物，包含一種熔點(diǎn)為0-50℃的酰胺化合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1的美發(fā)組合物，其中酰胺化合物是總共含至少30個碳原子的N-取代酰胺化合物。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的美發(fā)組合物，其中酰胺化合物選自如下式(1)至(3)所示的酰胺衍生物其中R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40烴基，R3為C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵，R4是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基或2，3-二羥基丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4是氫原子，其中R1和R2的定義如上，R3a是C3-6直鏈或支鏈亞烷基，R4a是C1-12直鏈或支鏈烷氧基，其中R1、R2和R3的定義如上，R4b是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基，或2，3-環(huán)氧丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4b是氫原子。4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的美發(fā)組合物，其中酰胺化合物選自各由下式(1)所示的酰胺衍生物其中R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40烴基，R3為C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵，R4是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基或2，3-二羥基丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4是氫原子。5.根據(jù)權(quán)利要求3或4的美發(fā)組合物，其中R1是C8-26直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，R2是C9-25直鏈或支鏈烷基或鏈烯基，R3是C1-6直鏈或支鏈亞烷基，R4和R4分別是氫原子，C1-8烷氧基，或2，3-二羥基丙氧基，R3a是C3-6直鏈或支鏈亞烷基，并且R4a是C1-8烷氧基。6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項(xiàng)的美發(fā)組合物，還含有甾醇。7.根據(jù)權(quán)利要求6的美發(fā)組合物，其中甾醇是膽甾醇或膽甾醇衍生物。8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項(xiàng)的美發(fā)組合物，還含有油性組分。9.根據(jù)權(quán)利要求8的美發(fā)組合物，其中油性組分是至少選自以下成分的一種烴類、蠟類、動植物油脂、高級醇、高級脂肪酸、酰胺、甘油、酯類、醚類和聚硅氧烷。10.根據(jù)權(quán)利要求1-9中任一項(xiàng)的美發(fā)組合物，還含有聚合物。11.根據(jù)權(quán)利要求10的美發(fā)組合物，其中聚合物至少是選自以下成分的一種非離子聚合物、兩性聚合物、陰離子聚合物、陽離子聚合物和天然多糖及其衍生物。12.根據(jù)權(quán)利要求1-11中任一項(xiàng)的美發(fā)組合物，還含有滲透促進(jìn)劑。13.根據(jù)權(quán)利要求12的美發(fā)組合物，其中滲透促進(jìn)劑是如下式(32)所示的化合物其中R30為氫原子，C1-4直鏈或支鏈烷基，基團(tuán)或基團(tuán)，其中R31為氫原子，甲基或甲氧基并且R32為-CH2-，-C(CH3)2-，-CH2CH2-，-CH2CH(CH3)-，-CH2CH2CH2-或-CH＝CH-CH2-，x，y和z分別是0-5的整數(shù)，Y和Z分別是氫原子或羥基，條件是當(dāng)R30和Z同時為氫原子時，等式x＝y(tǒng)＝z＝0不成立；或式(33)所示的化合物其中R33為C1-18直鏈或支鏈基。14.熔點(diǎn)為0-50℃的酰胺化合物在護(hù)理頭發(fā)中的用途，包括防止頭發(fā)表皮的起翹現(xiàn)象和減緩頭發(fā)損傷的發(fā)展。15.根據(jù)權(quán)利要求14的用途，其中酰胺化合物是總共含至少30個碳原子的N-取代酰胺化合物。16.根據(jù)權(quán)利要求14或15的用途，其中酰胺化合物選自如下式(1)至(3)所示的酰胺衍生物其中R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40烴基，R3為C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵，R4是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基或2，3-二羥基丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4是氫原子，其中R1和R2的定義如上，R3a是C3-6直鏈或支鏈亞烷基，R4a是C1-12直鏈或支鏈烷氧基，其中R1、R2和R3的定義如上，R4b是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基，或2，3-環(huán)氧丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4b是氫原子。17.根據(jù)權(quán)利要求14或15的用途，其中酰胺化合物選自各由下式(1)所示的酰胺衍生物其中R1和R2彼此相同或不同，分別為可羥基化的C1-40烴基，R3為C1-6直鏈或支鏈亞烷基或單鍵，R4是氫原子、C1-12直鏈或支鏈烷氧基或2，3-二羥基丙氧基，條件是當(dāng)R3是單鍵時，R4是氫原子。全文摘要描述了一種美發(fā)組合物,它包含一種熔點(diǎn)為0—50℃的酰胺化合物。本發(fā)明的美發(fā)組合物可使頭發(fā)柔軟,改進(jìn)其手感,并具有防止頭發(fā)分叉的作用。特別是對于手感,該組合物能使頭發(fā)手感自然,尤其是具有滋潤感,易于經(jīng)手指梳理,易于定型,有光澤,并且不油膩,但具有良好的油潤性,從而得到健康、滋潤的頭發(fā),使人看上去更年輕。文檔編號A61K8/68GK1183952SQ97122960公開日1998年6月10日申請日期1997年11月21日優(yōu)先權(quán)日1996年11月22日發(fā)明者坂井雅彥,杉野久實(shí),平野祐司申請人:花王株式會社