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一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物及其制備方法

發(fā)布時(shí)間:2025-04-28

專(zhuān)利名稱(chēng):一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及中藥領(lǐng)域,具體涉及治療胃痛發(fā)作的藥物組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
胃痛是臨床上常見(jiàn)的一個(gè)癥狀,多見(jiàn)急慢性胃炎,胃、十二指腸潰瘍病,胃神經(jīng)宮能癥,也見(jiàn)于胃粘膜脫垂、胃下垂、胰腺炎、膽囊炎及膽石癥等病。目前,中醫(yī)治療胃痛發(fā)作多偏重于對(duì)因治療,多數(shù)從脾虛立法處方,以健脾化瘀為大法。但是“急則治標(biāo),緩則治本”, 胃痛發(fā)作多以邪實(shí)作祟、責(zé)之為血瘀熱毒,故而目前的中成藥對(duì)控制胃痛癥狀發(fā)作效果短期效果不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是針對(duì)以上現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種對(duì)控制胃痛癥狀發(fā)作效果肯定的治療胃痛發(fā)作的藥物組合物。本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案是一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物,其特征在于由下列重量配比的原料藥加工而成黃連;Γ12份、生蒲黃5 18份、黃芪15 40份、浙貝母5 18份、海螵蛸2(Γ60份、砂仁3 12份、當(dāng)歸5 18份。本發(fā)明中藥是由下述最佳重量份配比的原料制備而成的
黃連6份、生蒲黃10份、黃芪20份、浙貝母10份、海螵蛸30份、砂仁6份、當(dāng)歸10份。本發(fā)明中藥可按下列方法制備而成
(1)將砂仁以水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油;
(2)將黃連、黃芪、浙貝母、海螵蛸、當(dāng)歸混勻加10倍水量,加水煎煮2次,每次1小時(shí), 合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3、倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥,得出初料;
(3)生蒲黃揉碎結(jié)塊,過(guò)5號(hào)篩,加入步驟2所得的初料中,混勻得出復(fù)料;
(4)將步驟1中所得揮發(fā)油噴入步驟3所得復(fù)料中,過(guò)篩,混勻,裝膠囊而成。其中所述的黃連為毛茛科植物黃連、三角葉黃連或云連的干燥根莖。生蒲黃為香蒲科植物水燭香蒲的花粉。黃芪為豆科草本植物蒙古黃芪、膜莢黃芪的根。浙貝母為百合科植物浙貝母的鱗莖。海螵蛸為烏賊科動(dòng)物無(wú)針烏賊或金烏賊的干燥內(nèi)殼。砂仁為熱帶和亞熱帶姜科植物砂仁的果實(shí)或種子。當(dāng)歸為傘形科植物當(dāng)歸的干燥根。組方原理胃痛證屬本虛標(biāo)實(shí),急則治標(biāo),緩則治本,胃痛發(fā)作多屬血瘀熱毒,故本發(fā)明以清熱化瘀為基礎(chǔ),佐以和胃燥濕、制酸止痛。中焦?jié)窕鹩艚Y(jié),灼及胃絡(luò),故方取黃連辛開(kāi)苦降引經(jīng)入中焦清熱燥濕;取浙貝母清熱散結(jié),解毒消腫。
中焦不行則氣弱,故取黃芪入脾胃經(jīng)補(bǔ)中益氣、托邪以外出,兼防黃連過(guò)于苦寒傷及脾胃之氣。并取砂仁之辛溫,入脾胃以化濕醒脾行氣消中,通調(diào)氣機(jī)。久病入絡(luò),痛在血分,故取當(dāng)歸之甘辛補(bǔ)血活血,散瘀止痛,兼之可潤(rùn)腸通便,防收澀過(guò)度引起大便不通及血瘀;取生蒲黃止血化瘀、斂瘡共肌,有止血而不留瘀的特點(diǎn)。并取海螵蛸咸微溫以除濕制酸止血斂瘡。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)際情況,對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方式
作詳細(xì)說(shuō)明。實(shí)施例1,原料藥重量配比黃連3份、生蒲黃5份、黃芪15份、浙貝母5份、海螵蛸20份、砂仁3份、當(dāng)歸5份。實(shí)施例2,原料藥重量配比黃連6份、生蒲黃10份、黃芪20份、浙貝母10份、海螵蛸30份、砂仁6份、當(dāng)歸10份。實(shí)施例3,原料藥重量配比黃連12份、生蒲黃18份、黃芪40份、浙貝母18份、海螵蛸60份、砂仁12份、當(dāng)歸18份。本發(fā)明中藥可按下列方法制備而成
(1)將砂仁以水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油;
(2)將黃連、黃芪、浙貝母、海螵蛸、當(dāng)歸混勻加10倍水量,加水煎煮2次,每次1小時(shí), 合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3、倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥,得出初料;
(3)生蒲黃揉碎結(jié)塊,過(guò)5號(hào)篩,加入步驟2所得的初料中,混勻得出復(fù)料;
(4)將步驟1中所得揮發(fā)油噴入步驟3所得復(fù)料中,過(guò)篩,混勻,裝膠囊而成。可以設(shè)定每粒膠囊為0.5g。諸藥相配,寒溫共用、攻補(bǔ)兼施、澀中有行,有效達(dá)到治療胃痛發(fā)作之目的。上述結(jié)果為臨床資料充分證明,有關(guān)資料如下,其中研究藥物使用為實(shí)施例2中所述的原料藥重量配比。1對(duì)象與方法。1. 1 對(duì)象。1. 1. 1納入標(biāo)準(zhǔn)為2006年1月 2009年9月在我院中醫(yī)門(mén)診就診主訴為胃痛發(fā)作的門(mén)診病人。1.1.2排除標(biāo)準(zhǔn)伴有心臟、肝臟、腎臟、血液等系統(tǒng)嚴(yán)重軀體疾病者;確診為消化系統(tǒng)惡性腫瘤的患者。1. 1. 3 一般情況共收取病例129例。其中,男性71例,女性58例;年齡22 65 歲,平均年齡37士8. 07歲;病程廣20年,平均5. 5士 1.71年。1. 2 方法。1.2. 1研究方法給予本中藥發(fā)明口服,8粒/d,分兩次服用。14天為一療程。于 M小時(shí)、7日和14日填寫(xiě)癥狀情況記錄表。1.2.2療效及不良反應(yīng)評(píng)定參見(jiàn)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》。中醫(yī)證候療效判定標(biāo)準(zhǔn)臨床痊愈癥狀、體征消失或癥狀積分為0分;顯效癥狀、體征均改善2級(jí)以上或癥狀積分下降2/3以上;有效癥狀、體征均改善1級(jí)以上或癥狀積分下降1/3 2/3 ;無(wú)效達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)或反而惡化者。胃鏡療效判定標(biāo)準(zhǔn)臨床痊愈胃鏡和活檢,急性炎癥消失,慢性炎癥達(dá)輕度;顯效胃鏡和活檢,急性炎癥基本消失,慢性炎癥程度好轉(zhuǎn)1度;有效胃鏡和活檢,粘膜病變范圍縮小1/2以上,急慢性炎癥程度減輕1度。無(wú)效達(dá)不到有效標(biāo)準(zhǔn)或反而惡化者。2 結(jié)果。2. 1胃鏡療效情況共有102例治療前后均進(jìn)行了胃鏡檢查,療效比較表明,臨床痊愈31例,顯效34例,有效25例,無(wú)效12例,總有效率88. 24%。2. 2中醫(yī)證候療效情況臨床痊愈38例,顯效43例,有效36例,無(wú)效12例,總有效率 90. 70%ο2. 3癥狀改善情況 24小時(shí)癥狀改善率為72. 24%、7日為86. 19%、14日為90. 70%。3.結(jié)論。本研究結(jié)果顯示,服用本發(fā)明的胃痛發(fā)作患者72. 24%在M小時(shí)癥狀得到改善, 14日中醫(yī)證候療效達(dá)到90. 70%,并且胃鏡檢查結(jié)果表明臨床總有效率88. 24%.本研究結(jié)果提示,本發(fā)明治療胃痛發(fā)作具有療效好的特點(diǎn),值得臨床應(yīng)用、推廣。
權(quán)利要求
1.一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物,其特征在于由下列重量配比的原料藥加工而成 黃連3 12份、生蒲黃5 18份、黃芪15 40份、浙貝母5 18份、海螵蛸2(Γ60份、砂仁3 12 份、當(dāng)歸5 18份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物,其特征在于由下列重量配比的原料藥加工而成黃連6份、生蒲黃10份、黃芪20份、浙貝母10份、海螵蛸30份、砂仁 6份、當(dāng)歸10份。
3.權(quán)利要求1或2所述的一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物的制備方法由以下步驟組成(1)將砂仁以水蒸氣蒸餾提取揮發(fā)油;(2)將黃連、黃芪、浙貝母、海螵蛸、當(dāng)歸混勻加10倍水量,加水煎煮2次,每次1小時(shí), 合并煎液,靜置;然后往煎液中加入3、倍藥液的95%的乙醇,靜置15分鐘,然后離心20分鐘,取沉淀,噴霧干燥,得出初料;(3)生蒲黃揉碎結(jié)塊,過(guò)5號(hào)篩,加入步驟2所得的初料中,混勻得出復(fù)料;(4)將步驟1中所得揮發(fā)油噴入步驟3所得復(fù)料中,過(guò)篩,混勻,裝膠囊而成。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療胃痛發(fā)作的藥物組合物及其制備方法,以解決胃痛發(fā)作的治療問(wèn)題。其特征在于由下列重量配比的原料藥加工而成黃連3~12份、生蒲黃5~18份、黃芪15~40份、浙貝母5~18份、海螵蛸20~60份、砂仁3~12份、當(dāng)歸5~18份。臨床實(shí)驗(yàn)證明本發(fā)明治療胃痛發(fā)作具有療效好的特點(diǎn),值得臨床應(yīng)用、推廣。
文檔編號(hào)A61K36/9064GK102488862SQ20111044166
公開(kāi)日2012年6月13日 申請(qǐng)日期2011年12月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月26日
發(fā)明者李莉 申請(qǐng)人:李莉

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