專利名稱：一種黃芪多糖注射液及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種注射液及其制備方法，特別涉及一種獸用的黃芪多糖注射液及其制備方法。
背景技術：
黃芪多糖是豆科植物蒙古黃芪或膜莢黃芪的干燥根經(jīng)提取、濃縮、純化而成的水溶性雜多糖。淡黃色，粉末細膩，均勻無雜質(zhì)，具引濕性。黃芪多糖由己糖醛酸、葡萄糖、果糖、鼠李糖、阿拉伯糖、半乳糖醛酸和葡萄糖醛酸等組成，可作為免疫促進劑或調(diào)節(jié)劑，同時具有抗病毒、抗腫瘤、抗衰老、抗輻射、抗應激、抗氧化等作用。黃芪多糖是黃芪的主要活性成分之一，經(jīng)過高科技萃取、分離而得到的。近年來，由于人們對化學合成藥毒副作用的認識的提高，國內(nèi)外醫(yī)藥界開始重視開發(fā)天然植物藥劑。開發(fā)毒副作用小、療效顯著、兼藥物性和營養(yǎng)性于一體的中草藥添加劑的需求越來越迫切，黃芪作為扶本固正類中草藥飼料添 加劑已開始被用于畜牧業(yè)生產(chǎn)。黃芪多糖具有提高營養(yǎng)物質(zhì)的利用，促進動物生長的功能，黃芪多糖內(nèi)含氨基酸，維生素，微量元素等多種營養(yǎng)物質(zhì)；有含未知生長因子(UGF)。作為飼料添加劑可顯著提高畜禽的生長速度，提升機體抵抗力，提高肉蛋奶品質(zhì)及產(chǎn)量。黃芪多糖是一種干擾素誘導齊U，其抗病毒原理刺激巨噬細胞和T細胞的功能，使E環(huán)形成細胞數(shù)增加，誘生細胞因子，促進白細胞介素誘生，而使動物機體產(chǎn)生內(nèi)源性干擾素，從而達到抗病毒的目的，用于治療仔豬圓環(huán)病毒病，雞傳染性法氏囊病，流感艾病毒性傳染病。黃芪可預防感冒降低發(fā)病率50%以上，黃芪與干擾素聯(lián)合應用可降低發(fā)病率70%以上。地塞米松磷酸鈉屬于腎上腺皮質(zhì)激素類藥，具有抗炎，抗過敏，抗毒等作用，可用于感染性嚴重的腎上腺皮質(zhì)功能減退癥，結締組織病，嚴重的支氣管炎哮喘等過敏。但是,現(xiàn)有的產(chǎn)品的抗菌譜較窄,耐藥性較大,見效慢。因此，特別需要一種黃芪多糖注射液及其制備方法，已解決上述現(xiàn)有存在的問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種黃芪多糖注射液及其制備方法，針對現(xiàn)有技術的不足，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快。本發(fā)明所解決的技術問題可以采用以下技術方案來實現(xiàn)一方面，本發(fā)明提供一種黃芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖l_3g，地塞米松磷酸鈉O. 01-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量為注射用水。在本發(fā)明的一個實施例中，優(yōu)選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量為注射用水。
另一方面，本發(fā)明提供一種黃芪多糖注射液的制備方法，其特征在于，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。本發(fā)明的黃芪多糖注射液及其制備方法，與現(xiàn)有技術相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快；且制備方法工藝簡單，容易實現(xiàn)，實現(xiàn)本發(fā)明的目的。本發(fā)明的特點可參閱本案較好實施方式的詳細說明而獲得清楚地了解。
具體實施方式

為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體進一步闡述本發(fā)明。本發(fā)明的黃芪多糖注射液，它包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖l_3g，地塞米松磷酸鈉O. 001-0.1Og,巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g，EDTA_2NaO. 01-0. 03g，余量為注射用水。在本發(fā)明中，優(yōu)選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOml的如下重量組分黃芪多糖1. 6g,地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g,安替比林2g,氨基比林5g,EDTA-2Na O. 015g,余量為注射用水。本發(fā)明的黃芪多糖注射液的制備方法，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。將制得的黃芪多糖注射液灌裝于安瓿瓶、西林瓶、玻璃瓶或塑料瓶中，灌裝的容量可以為 10ml、20ml、50ml、100m、200ml 和 250ml 等。實施例1:取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林3g、安替比林lg，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥O. 5g、EDTA-2NaO. Olg、地塞米松磷酸鈉O. OOlg，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖1. 0g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例2:取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林4. 5g、安替比林2g，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥
O.9g、EDTA-2NaO. 025g、地塞米松磷酸鈉O. 005g，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖2g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例3
取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林5g、安替比林2g，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥O. 9g、EDTA-2NaO. 015g、地塞米松磷酸鈉O. 05g，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖1. 6g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. O,然后加入余量的注射用水，使成100ml，即得。實施例4 取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林8g、安替比林5g，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清，然后在不斷的攪拌中加入巴比妥1.5g、EDTA-2NaO. 03g、地塞米松磷酸鈉O. lg，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖3. 0g，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的注射用水，使成100ml,即得。以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本 發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內(nèi)，本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其 等效物界定。
權利要求
1.一種黃芪多糖注射液，其特征在于，它包括每IOOmL的如下重量組分黃芪多糖.l-3g，地塞米松磷酸鈉O. 01-0. 10g，巴比妥O. 5-1. 5g，安替比林lg_5g，氨基比林3g_8g， EDTA-2Na O. 01-0. 03g，余量為注射用水。
2.如權利要求1所述的黃芪多糖注射液，其特征在于，優(yōu)選地，所述黃芪多糖注射液包括每IOOmL的如下重量組分黃芪多糖1. 6g，地塞米松磷酸鈉O. 05g,巴比妥O. 9g，安替比林2g，氨基比林5g，EDTA-2Na O. 015g，余量為注射用水。
3.一種黃芪多糖注射液的制備方法，其特征在于，取適量的水，在40-50攝氏度的水浴中加熱，在不斷的攪拌中加入氨基比林、安替比林，保持溫度并持續(xù)的攪拌，使溶液變澄清， 然后在不斷的攪拌中加入巴比妥、EDTA-2Na、地塞米松磷酸鈉，攪拌使其澄清，加入黃芪多糖，攪拌得到棕褐色的澄清液體。冷卻至室溫后，用氫氧化鈉溶液調(diào)節(jié)PH值為6. 5-7. 0，然后加入余量的水，即得。
全文摘要
本發(fā)明的目的在于公開一種黃芪多糖注射液及其制備方法，它包括每100mL的如下重量組分黃芪多糖1-3g，地塞米松磷酸鈉0.01-0.10g，巴比妥0.5-1.5g，安替比林1g-5g，氨基比林3g-8g，EDTA-2Na 0.01-0.03g，余量為注射用水；與現(xiàn)有技術相比，加入了巴比妥、氨基比林和安替比林，增加了藥效，擴大了抗菌譜，減小了耐藥性，見效快；且制備方法工藝簡單，容易實現(xiàn)，實現(xiàn)本發(fā)明的目的。
文檔編號A61K31/715GK102988404SQ201210540730
公開日2013年3月27日 申請日期2012年12月13日 優(yōu)先權日2012年12月13日
發(fā)明者廖洪 申請人:江蘇恒豐強生物技術有限公司