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生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金的制作方法
專利名稱:生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種生物醫(yī)用的可降解合金,具體地說,涉及一種以CaZn為主要成分,且包含至少50%的非晶相(體積百分比)的CaZn基非晶合金(也稱“金屬玻璃”或“金屬塑料”)及其應(yīng)用,屬于生物醫(yī)用領(lǐng)域。
背景技術(shù):
可降解類生物醫(yī)用材料能夠避免長期植入醫(yī)用器件帶來的不便和危險,以及減少二次手術(shù)帶來的經(jīng)濟(jì)損失和人身傷害,是生物醫(yī)用材料發(fā)展的重要方向之一。目前已研究開發(fā)的聚合物和陶瓷材料由于其力學(xué)性能方面的缺陷,刺激了金屬材料的生物醫(yī)用嘗試。近十年,鎂合金在可降解生物醫(yī)用材料領(lǐng)域取得了一系列的重要進(jìn)展,目前已推進(jìn)到臨床試驗階段。鎂的同族元素Ca,是骨無機(jī)質(zhì)的主要元素,在人體中的質(zhì)量份數(shù)約為1.5%,是人體中含量最豐富的金屬元素。開發(fā)可降解類Ca合金,除實現(xiàn)短期植入的目的外,還可以 為骨組織的修復(fù)提供必需的原料,促進(jìn)組織的新生。然而,遺憾的是,其高度活潑性限制了Ca及其常規(guī)合金在體內(nèi)復(fù)雜環(huán)境中的直接使用。非晶合金在結(jié)構(gòu)上呈現(xiàn)出高度無序的狀態(tài),由于其處于亞穩(wěn)態(tài),可以突破平衡態(tài)固溶度的限制,獲得均勻的單相結(jié)構(gòu),同時無序結(jié)構(gòu)使非晶合金具有優(yōu)于晶體的一些特性,如高強(qiáng)度、良好的彈性(彈性極限約2%,而一般晶態(tài)金屬為0. 2%左右)、耐腐蝕、抗輻照、耐疲勞、耐磨損以及在過冷液相區(qū)內(nèi)優(yōu)異的加工能力等。從1960年Duwez等人采用熔體快速冷卻的方法制備出非晶態(tài)的Au-Si合金開始,非晶合金一直活躍在材料物理的前沿領(lǐng)域,尤其是20世紀(jì)80年代末日本東北大學(xué)金屬研究所用電弧爐制備出直徑達(dá)到毫米甚至厘米尺寸的非晶態(tài)合金樣品,將非晶合金的研究推向另一個高潮。非晶合金其臨界尺寸達(dá)到幾個厘米量級,冷卻速率僅為幾K/s,為大塊非晶的大規(guī)模制備及應(yīng)用提供可能。另外,非晶合金加熱到玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)以上及晶化溫度(Tx)以下,存在一個發(fā)生軟化但不晶化的溫度區(qū),稱為過冷液相區(qū)(SLR)。一般用T = Tx-Tg大小表征過冷液相區(qū),過冷液相區(qū)成型對于非晶態(tài)合金加工成生物醫(yī)用器件有重要意義。Zn,作為一種廉價的常規(guī)過渡族金屬,因為其優(yōu)良的抗氧化性而被用作防腐涂層,同時也是生物體必需的元素之一。若能成功開發(fā)CaZn基非晶合金將有望突破Ca合金降解速率過高的瓶頸,將其運用到生物醫(yī)用材料領(lǐng)域。發(fā)展CaZn基非晶合金既具有廣闊的潛在應(yīng)用前景又有利于我國提高知識產(chǎn)權(quán)的自主創(chuàng)新能力。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供一種生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金,本發(fā)明的另一個目的是提供一種制備生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金的方法,本發(fā)明的再一個目的是提供一種生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用。本發(fā)明的目的是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的—方面,本發(fā)明提供了一種生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金,其主要成分為Ca和 Zn,其組成表示為以下通式(CaaYbbSi^ (ZndCueAgf) (MggLihSni)Xj,其中,下標(biāo)a、b、C、d、e、f、g、h、i、j 分別表示 Ca、Yb、Sr、Zn、Cu、Ag、Mg、Li、Sn 和 X 各元
素的原子數(shù),40《(a+b+c)《70、(^^^0.5把<0.5、15《(d+e+f)《50、
0<<0.5、0< IT^T <0.5、10 ^ (g+h+i) ^ 30、0< JTm <0.5、
0< g+h+i <0.5、 彡 j 彡 10 且 a+b+c+d+e+f+h+i+j = 100,這里 Yb、Sr 為 Ca 的替換
元素,其各自的替代范圍均不能超過Ca、Yb、Sr原子總數(shù)的50%,CiuAg為Zn的替換元素,其各自的替代 范圍均不能超過Zn、Cu、Ag原子總數(shù)的50%,Li、Sn為Mg的替換元素,其各自的替代范圍均不能超過Mg、Li、Sn原子總數(shù)的50%,關(guān)于元素的選擇以及原子百分比具體范圍的確定參見圖I所示;元素X 為微合金化元素,其為選自 La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu、Sc、Y、
Ga、Ni、Al中的ー種或幾種元素的組合。進(jìn)ー步,通過計算熱焓可知,所述合金包含不少于50%體積百分比的非晶相。進(jìn)ー步,所述合金為塊狀、條帶狀或粉末狀。另ー方面,本發(fā)明還提供了制備所述CaZn基非晶合金的方法,其包括如下步驟I)稱取原料 Ca、Zn 和 Mg ;2)將步驟I)配好的原料混合,在真空中及氬氣保護(hù)下,加熱至熔化,攪拌均勻;3)將步驟2)所得物噴鑄到銅模具中,即得到塊狀CaZn基非晶合金。進(jìn)ー步,在步驟I)中,所述原料還包括Yb、Sr、Cu、Ag、Li、Sn和X,優(yōu)選地,所述元素 X 為選自 La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu、Sc、Y、Ga、Ni、Al 中的ー種或幾種元
素的組合。更進(jìn)ー步,所述原料的物質(zhì)的量之比為(CaaYbbSr。)(ZndCueAgf) (MggLihSni)Xj 通式中的原子比,其中,40 く (a+b+c) ^ 70, o<<0.5 ,0<<0.5、
15 ^ (d+e+f) ^ 50、0<<0.5, 0<^T7<0.5, 10 ^ (g+h+i) ^ 30、
0<<0.5,0<<0.5 , 0 ^ j 彡 10 且 a+b+c+d+e+f+h+i+j = 100。更進(jìn)一歩,所述原料中Ca和Sr的純度不低于99wt%,其余各元素的純度均不低于99. 9wt % o進(jìn)ー步,所述步驟2)包括將配好的原料混合放入封底的石英管中,放進(jìn)高頻感應(yīng)爐,用真空泵抽真空至5.0X10_4Pa以上,然后充入適量的高純氬氣做保護(hù)氣體,用高頻線圈小電流加熱至熔化,當(dāng)電磁攪拌均勻后,噴鑄到銅模具中,即得CaZn基非晶合金。進(jìn)ー步,所述步驟3)還包括將步驟2)所得物噴到旋轉(zhuǎn)的銅輪上,即可得到條帶狀CaZn基非晶合金,通過球磨后可得到粉末狀CaZn基非晶合金。再一方面本發(fā)明還提供了所述CaZn基非晶合金在生物醫(yī)用材料領(lǐng)域的應(yīng)用,優(yōu)選地,所述應(yīng)用包括藥物輸運載體和磁共振成像領(lǐng)域,更優(yōu)選地,所述應(yīng)用包括制備血管支架、骨組織替代或修復(fù)材料以及組織工程支架材料。本發(fā)明提供的生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金與現(xiàn)有技術(shù)的生物醫(yī)用材料相比,其有益之處在于
I、由于Ca、Zn元素在人體中含量豐富,且價格低廉,使得制成的CaZn基非晶合金的成本很低,同時降解產(chǎn)物也可以通過吸收促進(jìn)骨組織的新生;2、該CaZn基非晶合金,能突破平衡態(tài)固溶度的限制,獲得結(jié)構(gòu)均勻的非晶態(tài),同時所需臨界冷卻速率低,抗氧化能力強(qiáng),形成非晶的能力及抑制結(jié)晶的能力很強(qiáng),易于形成大尺寸均勻結(jié)構(gòu)的非晶合金,很容易就做成直徑在2毫米以上的非晶合金;3、該CaZn基非晶合金的制備エ藝簡單,成本低廉;4、該CaZn基非晶合金相對多晶態(tài)合金,結(jié)構(gòu)均勻,可實現(xiàn)均勻腐蝕,同時非晶態(tài)結(jié)構(gòu)以及高的Zn固溶度使其具有好的抗腐蝕性,從而保證了長 期的力學(xué)穩(wěn)定性;5、該CaZn基非晶合金具有高的強(qiáng)度、彈性應(yīng)變量以及高的耐摩擦系數(shù)和低的彈性模量,使得CaZn基非晶合金有望被作為ー種生物材料而被應(yīng)用,另外CaZn基非晶合金具有低的磁化率,可與磁共振成像很好的兼容,能夠解決傳統(tǒng)的不銹鋼、鈦合金不匹配的問題;6、通過CaZn原子百分比的改變、相似元素的替換以及微合金元素的加入,可調(diào)整CaZn基非晶合金的腐蝕速率、強(qiáng)度及模量,以滿足不同組織環(huán)境的需要。
以下結(jié)合附圖
來詳細(xì)說明本發(fā)明的實施方案,其中圖I是本發(fā)明CaZn基非晶合金元素組成和成分范圍圖;圖2是本發(fā)明實施例1-3制備的CaZn基非晶合金X射線衍射(XRD)圖,其中,(a)是本發(fā)明實施例I的CaZn基非晶合金Ca6tlZn15Mg2tlSr5的XRD圖,(b)是本發(fā)明實施例2的CaZn基非晶合金Ca35Zn2tlMg25Sr2tl的XRD圖,(c)是本發(fā)明實施例3的CaZn基非晶合金Ca32Zn34Mg16Sr18 的 XRD 圖;圖3是本發(fā)明實施例1-3制備的CaZn基非晶合金差熱分析(DSC)曲線圖,其中,(a)是本發(fā)明實施例I的CaZn基非晶合金Ca6tlZn15Mg2tlSr5的DSC曲線圖,其升溫速率為20K/min, (b)是本發(fā)明實施例2的CaZn基非晶合金Ca35Zn2tlMg25Sr2tl的DSC曲線圖,其升溫速率均為20K/min,(c)是本發(fā)明實施例3的CaZn基非晶合金Ca32Zn34Mg16Sr18的DSC曲線圖,其升溫速率為20K/min ;圖4是本發(fā)明實施例1-3制備的CaZn基非晶合金壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖,其中,(a)是本發(fā)明實施例I的CaZn基非晶合金Ca6tlZn15Mg2tlSr5的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖,(b)是本發(fā)明實施例2的CaZn基非晶合金Ca35Zn2tlMg25Sr2tl的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖,(c)是本發(fā)明實施例3的CaZn基非晶合金Ca32Zn34Mg16Sr18的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施方式
對本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)描述,給出的實施例僅為了闡明本發(fā)明,而不是為了限制本發(fā)明的范圍。所用金屬原材料均購自北京翠鉬林有色金屬技術(shù)開發(fā)中心,其中Ca、Sr的純度不低于99wt%,其余原料純度不低于99. 9wt% ;非晶合金制備采用物理所與物科光電聯(lián)合開發(fā)的設(shè)備,型號為kyky FD-1200K ;X射線衍射分析采用的設(shè)備為MAC M03衍射儀;熱分析所用設(shè)備為Mettler Toledo DSC822e ;壓縮實驗在Instron 5500R1186設(shè)備上完成測試。
實施例I :CaZn基非晶合金CapZn1^Mg=Sr5的制備將純度不低于99wt%的Ca、Sr原料與純度不低于99. 9wt% Zn、Mg原料四種組分按摩爾比為60 15 20 5的比例配好后,將原材料放在石英管中并置于高頻感應(yīng)爐。用真空泵抽真空至5.0X10_4Pa以上,充入適量的高純氬氣后,用高頻線圈小電流加熱至熔化。用電磁攪拌均勻,噴鑄到用液氮冷卻的銅模具中,即得到成分為Ca6tlZn15Mg2tlSr5、直徑為5mm的塊體非晶合金;若噴到旋轉(zhuǎn)的銅輪上,即可得到非晶條帶,通過球磨后可得到粉末。該材料具有良好的生物相容性和力學(xué)性能,可在生物體液環(huán)境中能降解吸收。如圖2(a)所示,從該合金的XRD圖中可以看出,該合金是完全的非晶態(tài)合金。如圖3(a)所示,從該合金的DSC圖中可以看出,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和晶化開始溫度(Tx)分別為96。。和129で。如圖4(a)所示,從該合金的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖可以看出,該合金斷裂強(qiáng)度為 595兆帕。實施例2 CaZn基非晶合金Ca=Zn=MgtSr^的制備將純度不低于99wt%的Ca、Sr原料與純度不低于99. 9wt% Zn、Mg原料四種組分按摩爾比為35 20 25 20的比例配好后,將原材料放在石英管中并置于高頻感應(yīng)爐。用真空泵抽真空至5.0X10_4Pa以上,充入適量的高純氬氣后,用高頻線圈小電流加熱至熔化。用電磁攪拌均勻,噴鑄到用液氮冷卻的銅模具中,即得到成分為Ca35Zn2tlMg25Sr2tl、直徑為2mm的塊體非晶合金;若噴到旋轉(zhuǎn)的銅輪上,即可得到非晶條帶,通過球磨后可得到粉末。該材料具有良好的生物相容性和力學(xué)性能,可在生物體液環(huán)境中降解吸收。如圖2(b)所示,從該合金的XRD圖中可以看出,該合金是完全的非晶態(tài)合金。如圖3(b)所示,從該合金的DSC圖中可以看出,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和晶化開始溫度(Tx)分別為109°C和159°C。
如圖4(b)所示,從該合金的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖可以看出,該合金斷裂強(qiáng)度為605兆帕。實施例3 CaZn基非晶合金CaiZr^MgせSrlji的制備將純度不低于99wt%的Ca、Sr原料與純度不低于99. 9wt% Zn、Mg原料四種組分按摩爾比為32 34 16 18的比例配好后,將原材料放在石英管中并置于高頻感應(yīng)爐。用真空泵抽真空至5.0X10_4Pa以上,充入適量的高純氬氣后,用高頻線圈小電流加熱至熔化。用電磁攪拌均勻,噴鑄到用液氮冷卻的銅模具中,即得到成分為Ca32Zn34Mg16Sr18的塊體非晶合金;若噴到旋轉(zhuǎn)的銅輪上,即可得到非晶條帶,通過球磨后可得到粉末。該材料具有良好的生物相容性和力學(xué)性能,可在生物體液環(huán)境中降解吸收。如圖2(c)所示,從該合金的XRD圖中可以看出,該合金是完全的非晶態(tài)合金。如圖3(c)所示,從該合金的DSC圖中可以看出,其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)和晶化開始溫度(Tx)分別為118°C和166で。如圖4(c)所示,從該合金的壓縮應(yīng)力-應(yīng)變曲線圖可以看出,該合金斷裂強(qiáng)度為607兆帕。實施例4 52 :其它配比的CaZn基非晶合金的制備參照實施例I 3的方法,制備出各種配比的CaZn基非晶合金,其組成和性能參數(shù)列于表I中。
表I CaZn基非晶合金的組成和熱物性參數(shù)
權(quán)利要求
1.一種生物醫(yī)用可控降解CaZn基非晶合金,其特征在于,所述合金的主要成分為Ca和Zn,其組成表示為以下通式CaJbbSrc) (ZndCueAgf) (MggLihSni) Xj,其中, 下標(biāo) a、b、c、d、e、f、g、h、i、j 分別表示 Ca、Yb、Sr、Zn、Cu、Ag、Mg、Li、Sn 和 X 各元素的原子數(shù),40 ( (a+b+c) ( 70,0<^|^<0.5,0<<0.5、15 ( (d+e+f) ( 50、0< -d^W <0.5、0< ~d^f <0.5、10 ^ (g+h+i) ^ 30、0< -^hM <0.5、0< g+h+i <0.5、 彡 j 彡 10 且 a+b+c+d+e+f+h+i+j = 100,這里 Yb、Sr 為 Ca 的替換元素,其各自的替代范圍均不能超過Ca、Yb、Sr原子總數(shù)的50%,CiuAg為Zn的替換元素,其各自的替代范圍均不能超過Zn、Cu、Ag原子總數(shù)的50%,Li、Sn為Mg的替換元素,其各自的替代范圍均不能超過Mg、Li、Sn原子總數(shù)的50% ; 元素 X 為選自 La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu、Sc、Y、Ga、Ni、Al 中的一種或幾種元素的組合。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的合金,其特征在于,所述合金包含不少于50%體積百分比的非晶相。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的合金,其特征在于,所述合金為塊狀、條帶狀或粉末狀。
4.一種制備根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述合金的方法,其特征在于,所述方法包括如下步驟 1)稱取原料Ca、Zn和Mg; 2)將步驟I)配好的原料混合,在真空中及氬氣保護(hù)下,加熱至熔化,攪拌均勻; 3)將步驟2)所得物噴鑄到銅模具中,即得到塊狀CaZn基非晶合金。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,在步驟I)中,所述原料還包括Yb、Sr、Cu、Ag、Li、Sn 和 X,優(yōu)選地,所述元素 X 為選自 La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Lu、Sc、Y、Ga、Ni、Al中的一種或幾種元素的組合。
6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述原料的物質(zhì)的量之比為(CaaYbbSre) (ZndCueAgf) (MggLihSni)Xj 通式中的原子比,其中,4O 彡(a+b+c) ( 70,0<<0.5、 0<<0.5、15 ( (d+e + f) ( 50、 0< <0.5,0<^7<0.5,10 ( (g+h+i) ( 30、o<^r<o.5,o<^fcr<o.5,° ^ j ^ 10a+b+c+d+e+f+h+i+j = 100o
7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述原料中Ca和Sr的純度不低于99wt %,其余各元素的純度均不低于99. 9wt %。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述步驟2)包括“將配好的原料混合放入封底的石英管中,放進(jìn)高頻感應(yīng)爐,用真空泵抽真空至5. OX 10_4Pa以上,然后充入適量的高純氬氣做保護(hù)氣體,用高頻線圈小電流加熱至熔化,當(dāng)電磁攪拌均勻后,噴鑄到銅模具中,即得CaZn基非晶合金。
9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述步驟3)還包括將步驟2)所得物噴到旋轉(zhuǎn)的銅輪上,即可得到條帶狀CaZn基非晶合金,通過球磨后可得到粉末狀CaZn基非晶I=I -Wl O
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述合金在生物醫(yī)用領(lǐng)域的應(yīng)用,優(yōu)選地,所述應(yīng)用包括藥物輸運載體和磁共振成像領(lǐng)域,更優(yōu)選地,所述應(yīng)用包括制備血管支架、骨組織替代或修復(fù)材料以及組織工程支架材料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種生物醫(yī)用的可降解合金,具體地說是涉及一種以Ca和Zn為主要成分,添加了適量微合金化元素,且包含至少50%的非晶相(體積百分比)的CaZn基非晶合金。該合金通過改變Ca和Zn的原子百分比及添加微合金化元素,調(diào)整其力學(xué)性能、腐蝕速度及生物相容性,以滿足植入組織的不同需求。這種合金可用于制備暫時或短期的植入器件,如血管支架、骨組織替代或修復(fù)材料以及組織工程的支架材料。
文檔編號A61L27/04GK102766829SQ20111011275
公開日2012年11月7日 申請日期2011年5月3日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月3日
發(fā)明者汪衛(wèi)華, 焦維, 趙德乾, 趙昆 申請人:中國科學(xué)院物理研究所
產(chǎn)品知識
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- 婦產(chǎn)科用消毒器的制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種婦產(chǎn)科用消毒器,屬于婦產(chǎn)科醫(yī)療器具【技術(shù)領(lǐng)域】。該裝置包括供藥腔,其中供藥腔側(cè)面上方位置固定連接有第一供藥管,側(cè)面下方位置固定連接有第二供藥管,供藥腔底部位置固定連接有第三供藥管;供藥腔
- 專利名稱:治療腰肌勞損的中草藥的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及來源于植物的配制品,更具體涉及一種治療腰肌勞損的中草藥。 背景技術(shù):目前腰肌勞損這種外傷性病,在農(nóng)村中較為多見,本病多發(fā)于青壯年人群,其病因多屬因摔傷跌打損傷。當(dāng)時并不影響生理活動
- 專利名稱:治療咳嗽的藥物組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種湯劑,特別是一種治療咳嗽的藥物組合物。背景技術(shù):咳嗽是人體的一種保護(hù)性呼吸反射動作??人缘漠a(chǎn)生,主要是由于肺熱、肺腎虛, 再加上外感風(fēng)寒從而造成上呼吸道黏膜發(fā)炎,而引起的咳嗽。
- 專利名稱:一種治療慢性盆腔炎的中藥及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種復(fù)方中成藥,確切地說是一種治療慢性盆腔炎的中藥。背景技術(shù):慢性盆腔炎是婦科的一種常見病、多發(fā)病,亦是疑難病。現(xiàn)代醫(yī)學(xué)認(rèn)為,女性生殖器及周圍結(jié)締組織和盆腔腹膜發(fā)生慢性炎癥,
- 眼科治療托架的制作方法【專利摘要】本實用新型是一種眼科治療托架,其特點是:它包括立柱、橫梁、夾緊裝置,所述立柱的底端與夾緊裝置固連、頂端與垂直調(diào)整裝置滑動連接,所述橫梁與水平調(diào)整裝置滑動連接,水平調(diào)整裝置與垂直調(diào)整裝置固連,所述肘托裝置與橫
- 專利名稱:具有雙重作用的NaYF<sub>4<sub>基熒光納米顆粒及其制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及上轉(zhuǎn)換熒光材料領(lǐng)域,具體涉及一種具備上轉(zhuǎn)換熒光成像和磁共振成像雙模式的NaYF4基熒
- 一種耳內(nèi)檢查器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種耳內(nèi)檢查器,包括圓環(huán)形的鏡體支架,所述鏡體支架內(nèi)設(shè)置有照明燈裝置;所述的照明燈裝置上連接有導(dǎo)線,所述導(dǎo)線另一端連接有照明燈電源,所述照明燈電源上設(shè)置有電源開關(guān);所述照明燈電源與所述鏡體
- 專利名稱:小鵝瘟卵黃抗體凍干保護(hù)劑的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于家禽抗體保存技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種小鵝瘟卵黃抗體的凍干保護(hù)齊U、及其制備方法和應(yīng)用。背景技術(shù):小鵝瘟,又稱鵝細(xì)小病毒感染,是雛鵝的一種急性敗血性傳染病,可經(jīng)消化道和呼吸道感染,
- 一種血壓計的制作方法【專利摘要】本實用新型公開了一種血壓計;氣壓插頭通過雙管設(shè)計,在內(nèi)管插入到氣壓孔后,外管又罩住了整個氣孔,因此實現(xiàn)了兩層保證,有效的降低了漏氣的可能性,提高了測量結(jié)果?!緦@f明】 一種血壓計【技術(shù)領(lǐng)域】[0001 ]
- 一種膝關(guān)節(jié)屈曲康復(fù)器的制造方法【專利摘要】本實用新型涉及一種膝關(guān)節(jié)屈曲康復(fù)器,屬于醫(yī)療康復(fù)器械【技術(shù)領(lǐng)域】。它包括主架體,在主架體的上端設(shè)置有差速器,在所述傳差速器的傳動軸與手轉(zhuǎn)盤相連,所述傳差速器的輸出軸與繩筒相連;在主架體板面的下表面兩
- 專利名稱:超微粉金花平喘散常溫制備方法及其專用雙向氣流篩分機(jī)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及獸藥制劑領(lǐng)域,尤其是涉及超微粉金花平喘散常溫制備方法;本發(fā)明還涉及用于該方法的專用雙向氣流篩分機(jī)。背景技術(shù):目前應(yīng)用于家畜平喘、止咳用的金花平喘散為由
- 專利名稱:一種含美洲接骨木提取物、三色堇花提取物和水解珍珠的瞬透生肌水組合物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于一種 可即時補(bǔ)水的瞬透生肌水組合物及其制備方法。背景技術(shù):由于現(xiàn)代人們生活節(jié)奏快,以及受各種環(huán)境影響,皮膚經(jīng)常處于缺水狀態(tài),干燥、暗淡
- 專利名稱:羅格列酮的液體組合物的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于藥學(xué)領(lǐng)域,涉及一種治療高血糖癥藥物,特別是一種含有羅格列酮或其藥用鹽的液體組合物。該組合物可用于通過口腔粘膜途徑給藥,以迅速吸收降低血糖。背景技術(shù):羅格列酮屬噻唑烷二酮類,是有效的
- 專利名稱:一種可灌注頸椎前路椎弓根螺釘?shù)闹谱鞣椒夹g(shù)領(lǐng)域:本實用新型涉及一種外科器械,具體涉及脊柱定位器,特別是涉及頸椎前路鋼板固定系統(tǒng)中可灌注骨水泥的螺釘。背景技術(shù):在頸椎損傷治療中,目前國內(nèi)外普遍使用的是經(jīng)前路椎體螺釘鋼板系統(tǒng),行前路