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一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料及其應(yīng)用的制作方法

發(fā)布時間:2025-04-28

專利名稱:一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料及其應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用材料,特別是涉及一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料及其應(yīng)用。
背景技術(shù)
軟組織填充材料在臨床整形外科具有廣泛的應(yīng)用,這些填充材料有生物型填充材料和人工合成非生物型填充材料,其中生物型軟組織填充材料具有較好的安全性和組織相容性,是較為理想的軟組織填充材料。生物型軟組織填充材料主要有交聯(lián)透明質(zhì)酸及其衍生物制劑,也有膠原的應(yīng)用。國內(nèi)的透明質(zhì)酸制劑在臨床上具有廣泛的應(yīng)用,如在白內(nèi)障摘除術(shù)、人工晶體植入術(shù)等眼科手術(shù)作為粘彈劑,在骨科可注射骨關(guān)節(jié)內(nèi)治療骨性關(guān)節(jié)炎。獲美國FDA批準(zhǔn)的HylafornuRestylane等透明質(zhì)酸制劑在臨床整形美容領(lǐng)域具有廣泛應(yīng)用。透明質(zhì)酸制劑無毒性,不引起人體炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng),具有較好的生物安全性,但原料價 格較高。生物多糖的種類較多,如纖維素及其衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲殼素及其衍生物、殼聚糖及其衍生物、硫酸軟骨素及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物等,這些多糖無免疫原性,可生物降解,經(jīng)過特定的化學(xué)改性,可以增加其在體內(nèi)的生物相容性和生物學(xué)功能,如組織填充,吸收滲出液,止血,抗菌等,制成可吸收醫(yī)用材料。高膨脹性多糖醫(yī)用材料尚未見報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料及其應(yīng)用,以彌補現(xiàn)有技術(shù)的上述不足。一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料,其特征是它是可溶性多糖與交聯(lián)劑作用形成的超分子粉狀或顆粒狀固形物,所述的可溶性多糖是纖維素衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲殼素及其衍生物、殼聚糖及其衍生物、硫酸軟骨素及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物、魔芋膠、白芨膠、茯苓多糖中的一種或兩種。上述高膨脹性多糖醫(yī)用材料在制備潰瘍創(chuàng)面的液體吸收或手術(shù)后的組織滲出液吸收或手術(shù)后組織填充的藥物或醫(yī)療器械中應(yīng)用,作為組織滲出液吸收醫(yī)用材料或組織填充醫(yī)用材料。上述高膨脹性多糖醫(yī)用材料在制備創(chuàng)面止血或創(chuàng)傷止血或手術(shù)止血的藥物或醫(yī)療器械中應(yīng)用,作為止血醫(yī)用材料。在本發(fā)明中,超大分子的粉狀或顆粒狀高膨脹性多糖醫(yī)用材料,遇水可吸水膨脹,可吸收大量的水和血液,吸收倍數(shù)在30倍以上,具有很好的吸液膨脹性能,可作為組織滲出液吸收醫(yī)用材料,作為組織填充醫(yī)用材料,也可作為止血醫(yī)用材料。
具體實施例方式以下通過實施例對本發(fā)明作進一步說明
實施例1顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉多糖醫(yī)用材料的制備稱取透明質(zhì)酸鈉粉末狀固體1. 0g,置于500mL的潔凈燒杯中,加入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為1.0%的透明質(zhì)酸鈉溶液,攪拌下向溶液中滴加O. 05mol/L的鹽酸水溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值至4. 5。攪拌下向透明質(zhì)酸溶液中滴加交聯(lián)劑2%的碳二亞胺溶液,交聯(lián)劑的滴加量為透明質(zhì)酸與交聯(lián)劑的摩爾比為20 1,繼續(xù)攪拌48h,溶液中的透明質(zhì)酸鈉發(fā)生交聯(lián),形成凝膠。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,布氏漏斗抽濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水2次,并抽濾,得固形物,經(jīng)真空干燥,得顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉多糖醫(yī)用材料。實施例2顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料I的制備稱取透明質(zhì)酸鈉粉末狀固體O. 5g和魔芋凝膠O. 5g,置于500mL的潔凈燒杯中,力口入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為1.0%的復(fù)合多糖溶液,攪拌下 向復(fù)合多糖溶液中滴加O. 05mol/L的鹽酸水溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值至4. 5。攪拌下向復(fù)合多糖溶液中滴加交聯(lián)劑2%的碳二亞胺溶液,交聯(lián)劑的滴加量為透明質(zhì)酸與交聯(lián)劑的摩爾比為15 1,繼續(xù)攪拌48h,溶液中的多糖發(fā)生交聯(lián),形成凝膠。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,布氏漏斗抽濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水2次,并抽濾,得固形物,經(jīng)真空干燥,得顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料。實施例3顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料2的制備稱取透明質(zhì)酸鈉粉末狀固體O. 5g和茯苓多糖O. 5g,置于500mL的潔凈燒杯中,力口入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為1.0%的復(fù)合多糖溶液,攪拌下向復(fù)合多糖溶液中滴加O. 05mol/L的鹽酸水溶液調(diào)節(jié)溶液的pH值至4. 5。攪拌下向復(fù)合多糖溶液中滴加交聯(lián)劑2%的碳二亞胺溶液,交聯(lián)劑的滴加量為透明質(zhì)酸與交聯(lián)劑的摩爾比為15 1,繼續(xù)攪拌48h,溶液中的多糖發(fā)生交聯(lián),形成凝膠。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,布氏漏斗抽濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水2次,并抽濾,得固形物,經(jīng)真空干燥,得顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料。實施例4粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素多糖醫(yī)用材料的制備稱取羧甲基甲殼素粉末狀固體1. Og,置于500mL的潔凈燒杯中,加入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為1%的羧甲基甲殼素溶液,攪拌下向羧甲基甲殼素溶液中滴加交聯(lián)劑5%的戊二醛水溶液,交聯(lián)劑的滴加量為羧甲基甲殼素與交聯(lián)劑的摩爾比為70 1,繼續(xù)攪拌5h,溶液中的羧甲基甲殼素發(fā)生交聯(lián),形成凝膠,測定交聯(lián)后的羧甲基甲殼素凝膠溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為2.06X 103mPa s,而交聯(lián)前的羧甲基甲殼素溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為34. 2mPa S。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,過濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水,得固形物,經(jīng)真空干燥,干燥物經(jīng)研磨成粉狀,得粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素多糖醫(yī)用材料。實施例5粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料I的制備稱取羧甲基甲殼素粉末狀固體O. 5g和白芨膠O. 5g,置于500mL的潔凈燒杯中,力口入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為1%的復(fù)合多糖溶液,攪拌下向復(fù)合多糖溶液中滴加交聯(lián)劑5%的戊二醛水溶液,交聯(lián)劑的滴加量為羧甲基甲殼素與交聯(lián)劑的摩爾比為50 1,繼續(xù)攪拌5h,溶液中的多糖發(fā)生交聯(lián),形成凝膠,測定交聯(lián)后的復(fù)合多糖溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為2. 53 X 103mPa S,而交聯(lián)前的多糖溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為34. 5mPas。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,過濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水,得固形物,經(jīng)真空干燥,干燥物經(jīng)研磨成粉狀,得粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料。實施例6粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料2的制備稱取羧甲基甲殼素粉末狀固體O. 5g和茯苓多糖O. 5g,置于500mL的潔凈燒杯中,加入蒸餾水99mL,室溫下攪拌溶解,得重量百分比(下同)為I %的復(fù)合多糖溶液,攪拌下向復(fù)合多糖溶液中滴加交聯(lián)劑5%的戊二醛水溶液,交聯(lián)劑的滴加量為羧甲基甲殼素與交聯(lián)劑的摩爾比為50 1,繼續(xù)攪拌5h,溶液中的多糖發(fā)生交聯(lián),形成凝膠,測定交聯(lián)后的復(fù)合多糖溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為2. 53X 103mPa S,而交聯(lián)前的多糖溶液的旋轉(zhuǎn)粘度為34. 5mPa S。向燒杯中加入350mL的95%的乙醇水溶液,攪拌,得沉淀物,過濾,進行固液分離,固形物用50mL的無水乙醇洗滌脫水,得固形物,經(jīng)真空干燥,干燥物經(jīng)研磨成粉狀,得粉狀高膨脹性 交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料。在實施例1-6中,高膨脹性多糖醫(yī)用材料是粉狀或顆粒狀,是由可溶性多糖制成水溶液,在溶液狀態(tài)下與交聯(lián)劑作用,發(fā)生交聯(lián),形成超分子網(wǎng)狀凝膠,凝膠的旋轉(zhuǎn)粘度達到IOOOmPas以上,再經(jīng)固液分離、干燥,得到粉狀或顆粒狀固形物高膨脹性多糖醫(yī)用材料。本發(fā)明的粉狀或顆粒狀高膨脹性多糖醫(yī)用材料遇水可吸水膨脹,并形成網(wǎng)狀凝膠狀態(tài),因此可吸收大量的水。所述的可溶性多糖可以是纖維素衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲殼素及其衍生物、殼聚糖及其衍生物、硫酸軟骨素及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物、魔芋凝膠、白芨膠、茯苓多糖中的一種或兩種;所述的纖維素衍生物是指羧甲基纖維素及其鹽、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素以及本領(lǐng)域使用的其它纖維素衍生物;所述的淀粉及其衍生物是指淀粉、羧甲基淀粉及其鹽、羥乙基淀粉、羥丙基淀粉以及本領(lǐng)域使用的其它淀粉衍生物;所述的葡聚糖及其衍生物是指葡聚糖、羧甲基葡聚糖及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它葡聚糖衍生物;所述的甲殼素及其衍生物是指甲殼素、羧甲基甲殼素及其鹽、羥乙基甲殼素、羥丙基甲殼素以及本領(lǐng)域使用的其它甲殼素衍生物;所述的殼聚糖及其衍生物是指殼聚糖、羧甲基殼聚糖及其鹽、羥乙基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、琥珀酰殼聚糖及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它殼聚糖衍生物;所述的硫酸軟骨素及其衍生物是指硫酸軟骨素及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它硫酸軟骨素衍生物;所述的透明質(zhì)酸及其衍生物是指透明質(zhì)酸及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它透明質(zhì)酸衍生物;所述的海藻酸及其衍生物是指海藻酸及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它海藻素衍生物。在實施例1-6中,所述的交聯(lián)劑可以是金屬離子交聯(lián)劑,含醛基的交聯(lián)劑,或是具有縮水功能的交聯(lián)劑中的一種,這些交聯(lián)劑可以與多糖通過靜電交聯(lián),或者與多糖的氨基形成化學(xué)鍵,或者與多糖的羥基形成化學(xué)鍵,使多糖在原來的大分子基礎(chǔ)上由于交聯(lián)劑的作用,形成超大分子的網(wǎng)狀空間結(jié)構(gòu),可以吸收大量的水分而膨脹并形成凝膠,因此可以制成膨脹性生物多糖醫(yī)用材料,用于潰瘍創(chuàng)面的液體吸收,創(chuàng)面止血,手術(shù)后組織填充,吸收手術(shù)后組織滲出液,并對組織有膨脹支撐作用。實施例7吸水性能測試分別稱取O. 5g上述透明質(zhì)酸鈉粉,O. 5g顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉多糖醫(yī)用材料,O. 5g顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料1,0. 5g顆粒狀高膨脹性交聯(lián)透明質(zhì)酸鈉復(fù)合多糖醫(yī)用材料2,0. 5g羧甲基甲殼素粉,O. 5g粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素多糖醫(yī)用材料1,0. 5g粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料1,0. 5g粉狀高膨脹性交聯(lián)羧甲基甲殼素復(fù)合多糖醫(yī)用材料2,分別置于已知重量的試管中,緩慢往試管中加水,直到多糖醫(yī)用材料充分吸收水分至剛有多余水分析出時停止加水,傾斜試管,緩慢將沒有吸收的水分倒出,再分別稱取試管及其內(nèi)容物的重量,減去原試管本身的重量,得到下表的數(shù)據(jù)。表1.高膨脹性多糖醫(yī)用材料的吸水性能測試結(jié)果·
權(quán)利要求
1.一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料,其特征是它是可溶性多糖與交聯(lián)劑作用形成的超分子粉狀或顆粒狀固形物,所述的可溶性多糖是纖維素衍生物、淀粉及其衍生物、葡聚糖及其衍生物、甲殼素及其衍生物、殼聚糖及其衍生物、硫酸軟骨素及其衍生物、透明質(zhì)酸及其衍生物、海藻酸及其衍生物、魔芋膠、白芨膠、茯苓多糖中的一種或兩種。
2.如權(quán)利要求1所述的高膨脹性多糖醫(yī)用材料,其特征是可吸水膨脹,吸收大量的液體和血液,吸收倍數(shù)在30倍以上,其重量百分比濃度為I %的膠液的旋轉(zhuǎn)粘度在IOOOmPa s以上。
3.如權(quán)利要求1所述的高膨脹性多糖醫(yī)用材料,其特征是所述的纖維素衍生物是指羧甲基纖維素及其鹽、羥乙基纖維素、羥丙基纖維素以及本領(lǐng)域使用的其它纖維素衍生物;所述的淀粉及其衍生物是指淀粉、羧甲基淀粉及其鹽、羥乙基淀粉、羥丙基淀粉以及本領(lǐng)域使用的其它淀粉衍生物;所述的葡聚糖及其衍生物是指葡聚糖、羧甲基葡聚糖及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它葡聚糖衍生物;所述的甲殼素及其衍生物是指甲殼素、羧甲基甲殼素及其鹽、羥乙基甲殼素、羥丙基甲殼素以及本領(lǐng)域使用的其它甲殼素衍生物;所述的殼聚糖及其衍生物是指殼聚糖、羧甲基殼聚糖及其鹽、羥乙基殼聚糖、羥丙基殼聚糖、琥珀酰殼聚糖及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它殼聚糖衍生物;所述的硫酸軟骨素及其衍生物是指硫酸軟骨素及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它硫酸軟骨素衍生物;所述的透明質(zhì)酸及其衍生物是指透明質(zhì)酸及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它透明質(zhì)酸衍生物;所述的海藻酸及其衍生物是指海藻酸及其鹽,以及本領(lǐng)域使用的其它海藻素衍生物。
4.如權(quán)利要求1所述的高膨脹性多糖醫(yī)用材料,其特征是所述的交聯(lián)劑是金屬離子交聯(lián)劑或含醛基的交聯(lián)劑或是具有縮水功能的交聯(lián)劑中的一種。
5.一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料在制備潰瘍創(chuàng)面的液體吸收或手術(shù)后的組織滲出液吸收或手術(shù)后組織填充的藥物或醫(yī)療器械中應(yīng)用,作為組織滲出液吸收醫(yī)用材料或組織填充醫(yī)用材料。
6.一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料在制備創(chuàng)面止血或創(chuàng)傷止血或手術(shù)止血的藥物或醫(yī)療器械中應(yīng)用,作為止血醫(yī)用材料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用材料,特別是涉及一種高膨脹性多糖醫(yī)用材料及其應(yīng)用?,F(xiàn)有技術(shù)中的透明質(zhì)酸制劑無毒性,不引起人體炎性反應(yīng)和免疫反應(yīng),具有較好的生物安全性,但原料價格較高。本發(fā)明中,超大分子的粉狀或顆粒狀高膨脹性多糖醫(yī)用材料,遇水可吸水膨脹,可吸收大量的水和血液,吸收倍數(shù)在30倍以上,具有很好的吸液膨脹性能,可作為組織滲出液吸收醫(yī)用材料,作為組織填充醫(yī)用材料,也可作為止血醫(yī)用材料。
文檔編號A61L15/28GK102989031SQ201210439078
公開日2013年3月27日 申請日期2012年11月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月7日
發(fā)明者韓寶芹, 劉萬順, 彭燕飛, 宋福來, 楊照 申請人:中國海洋大學(xué)

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  • 并聯(lián)式踝關(guān)節(jié)康復(fù)機器人的制作方法【專利摘要】并聯(lián)式踝關(guān)節(jié)康復(fù)機器人,由框架、緊定螺釘、固定套座、第一連接螺釘、調(diào)節(jié)梁、虎克鉸、氣缸、第一球面副、運動平臺、第二球面副、底部支撐座以及第二連接螺釘構(gòu)成。運動平臺通過結(jié)構(gòu)相同并且均布安裝的三條運動
  • 一種腰帶式壓迫止血裝置制造方法【專利摘要】一種腰帶式壓迫止血裝置,包括連接帶以及壓迫止血囊,所述連接帶兩端設(shè)置有對應(yīng)的固定扣,并在一側(cè)設(shè)置有一個收縮扣,而所述壓迫止血囊固定于連接帶上相對收縮扣位置的另一側(cè)的三分之一位置處,壓迫止血囊包括軟性
  • 一種臨床醫(yī)療用護理架的制作方法【專利摘要】本實用新型一種臨床醫(yī)療用護理架,包括底座、機架、護理臺和轉(zhuǎn)軸,所述機架安裝在底座上,所述護理臺安裝在機架上,所述轉(zhuǎn)軸安裝在護理臺上,所述護理臺上設(shè)有立柱,所述立柱上設(shè)有照明裝置,所述護理臺兩側(cè)設(shè)有把
  • 一種霧化吸入器的制造方法【專利摘要】本實用新型公開了一種霧化吸入器,它涉及霧化器【技術(shù)領(lǐng)域】,它包含:霧化罐、吸入裝置、連接裝置、臺階軸、光軸和波紋管;它結(jié)構(gòu)設(shè)計合理,造型新穎獨特,操作簡單,使用方便,采用臺階結(jié)構(gòu)的設(shè)置,在面罩或咬嘴的連接
  • 專利名稱:一種隱形眼鏡護理液的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種隱形眼鏡護理液。背景技術(shù):隱形眼鏡護理液主要用于對生物材料的清洗、消毒、去除蛋白等,對于配戴隱形眼鏡的人來說,無疑是必不可少的。鏡片表面的沉積物和病原菌必須先用護理液去除,這樣接
  • 重癥病人監(jiān)護裝置制造方法【專利摘要】重癥病人監(jiān)護裝置,屬于醫(yī)療用具【技術(shù)領(lǐng)域】。本實用新型的技術(shù)方案是:包括床板和床腿,其特征是在于:所述床板的中上段固定設(shè)置有肩板,肩板的上端中央設(shè)置有頸托,肩板的兩端下側(cè)設(shè)置有臂槽,臂槽的側(cè)面設(shè)置有燕尾滑
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