專利名稱：壓迫止血帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及ー種醫(yī)療護(hù)理用品，尤其涉及ー種方便使用、止血效果更好的止血用具。
背景技術(shù)：
CT和MRI掃描是體檢過程、以及疾病診斷和治療過程中經(jīng)常用到的檢查方法，CT影像完全屏除了重疊干擾，利用窗ロ技術(shù)使密度分辨率大大提高，對軟組織及實(shí)質(zhì)性器官的顯示能力明顯優(yōu)于普通X-射線檢查；MRI是ー種安全又比較先進(jìn)的影像學(xué)檢查方法，因其具有鮮明的軟組織對比，多參數(shù)、多方位成像的優(yōu)勢，不用造影剤也能顯示ー些CT不能顯示的病變。雖然CT平掃雖然能夠發(fā)現(xiàn)ー些病變，甚至可以診斷ー些疾病，但有些病變CT平掃不能或不易發(fā)現(xiàn)，如血管畸形、早期癌癥和轉(zhuǎn)移瘤等，CT平掃也不能反映病變血液供應(yīng)的情況，對某些惡性病變不能準(zhǔn)確地判斷病灶的范圍和分期情況。因此，為了提高病變的顯 示率、確定病灶的范圍和臨床分期，為臨床合理治療提供依據(jù)，CT增強(qiáng)掃描是不可或缺的手段。CT增強(qiáng)掃描是靜脈內(nèi)注射一定劑量的含碘造影剤后進(jìn)行CT掃描檢查的方法，又稱CT增強(qiáng)檢查，目的是提高影像診斷的準(zhǔn)確率，以顱腦CT檢查為例，平掃CT診斷的準(zhǔn)確率為82%，增強(qiáng)掃描的準(zhǔn)確率則上升到92%-95%。同樣地，MRI增強(qiáng)掃描是指經(jīng)靜脈給予對比劑后再進(jìn)行掃描，對比劑能改變組織的馳豫時(shí)間，改變組織的信號強(qiáng)度，從而提高組織對比。使用造影剤后更能顯示微小病灶，可發(fā)現(xiàn)平掃未顯示的腦內(nèi)、腦外等信號病變，鑒別腦內(nèi)及腦外腫瘤、顯示腫瘤內(nèi)部情況如脊柱增強(qiáng)掃描常常使用脂肪抑制診斷術(shù)后纖維化、鑒別椎間盤疝與腫瘤、鑒別診斷骨轉(zhuǎn)移、結(jié)核等；頭顱部做增強(qiáng)掃描能明顯顯示腫瘤的位置、大小、范圍，對確定病變性質(zhì)能提供更多的診斷信息；肝臟、脾臟、胰腺、腎及腎上腺增強(qiáng)掃描均需采用動態(tài)增強(qiáng)掃描方式，以提高對良惡性病變的鑒別診斷價(jià)值；心臟增強(qiáng)掃描用于評價(jià)心內(nèi)腫瘤的范圍，在評價(jià)心肌梗塞和心肌灌注方面有重要作用；MRI增強(qiáng)掃描顯示骨腫瘤、骨轉(zhuǎn)移的敏感性很強(qiáng)，其特異性優(yōu)于核素掃描，對X-射線平片未能發(fā)現(xiàn)的骨折，無菌壞死，區(qū)分放、化療后改變與腫瘤復(fù)發(fā)等均得到廣泛肯定。作為核醫(yī)學(xué)尖端技術(shù)的代表，正電子發(fā)射計(jì)算機(jī)斷層掃描技術(shù)(簡稱PET)得到迅猛的發(fā)展。PET顯像是繼CT、磁共振(MR)之后應(yīng)用于臨床的當(dāng)今世界最先進(jìn)的核醫(yī)學(xué)顯像技術(shù)，通過發(fā)射正電子放射性示蹤元素來測定病灶代謝活性。PET是以解剖形態(tài)的方式在活體上進(jìn)行功能、代謝和受體的顯像，從分子水平掲示了人體疾病的早期改變，是早期診斷癌癥最好的手段之一；并且，與CT和MRI等主要著重于判斷人體內(nèi)的形態(tài)結(jié)構(gòu)變化，屬于結(jié)構(gòu)顯像不同，PET屬于代謝功能顯像，能對人體代謝準(zhǔn)確的定量分析。CT增強(qiáng)、MRI增強(qiáng)以及PET檢查均涉及到靜脈注射，經(jīng)脈注射后的止血，對于護(hù)理人員來講是一件頻繁而又常見的工作，一般采用按壓注射部位的方式進(jìn)行止血，但是CT和MRI增強(qiáng)掃描用到的注射針頭較粗，按壓效果差，在注射過后經(jīng)常會看見患者注射部位出現(xiàn)皮下血腫、皮下淤血。為了解決這ー問題，張淑萍等在《旁刺法靜脈注射起針后按壓部位初探》(齊魯醫(yī)學(xué)雜志，1999年第2期)一文中對靜脈注射結(jié)束后不同部位的按壓效果進(jìn)行了比較，以尋找較好的按壓方法；程媛芳在《CT增強(qiáng)時(shí)靜脈注射拔針方法的改進(jìn)》(護(hù)理學(xué)雜志，2006年第21卷第17期)中探討了不同的拔針方法和按壓方法對注射后皮下出血的影響。按壓雖然操作簡單，但由于每個人按壓力量的差異，止血效果并不理想，并且按壓時(shí)間長達(dá)十幾分鐘，非常耗時(shí)，影響了體檢流程；同時(shí)掃描過程中噪聲較大，患者往往被要求佩戴耳塞，并且無法觀察注射部位，只能進(jìn)行盲壓，而導(dǎo)致止血效果很差。尤其是PET檢查吋，注射放射性藥物后同位素還會對進(jìn)行止血的護(hù)士或其他人造成輻射危害。因此，如何有效地進(jìn)行靜脈注 射后的止血，對護(hù)理人員來說是ー個挑戰(zhàn)。

實(shí)用新型內(nèi)容針對缺少更好的靜脈注射后止血方法的問題，本實(shí)用新型提供了ー種可用于靜脈注射的壓迫止血帯。因此，本實(shí)用新型的第一個方面是提供一種壓迫止血帯，包括條形彈性帯，彈性帶的一端設(shè)有厚度大于彈性帶厚度的壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在彈性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在弾性帶的上、下兩個表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。其中 所述彈性帶長度優(yōu)選為2(T45cm，寬度優(yōu)選為3 5cm。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件可以選擇子母扣的兩個分部件，從而組成子母扣；或者優(yōu)選為尼龍搭扣的鉤帶和絨帶，從而組成尼龍搭扣，應(yīng)當(dāng)理解的是，當(dāng)?shù)谝豢酆戏植考殂^帶時(shí)，第二扣合分部件為絨?。划?dāng)?shù)诙酆戏植考殂^帶時(shí)，第一扣合分部件為絨帯。尼龍鉤帶和尼龍絨帶的面積可以不同，如尼龍絨帶或尼龍鉤帶覆蓋彈性帶的表面，但是也可以相同。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件面積優(yōu)選為(3、) cmX (3^5) cm。所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件其數(shù)量可以相同或不同。當(dāng)?shù)谝豢酆戏植考蛩龅诙酆戏植考?shù)量不止ー個時(shí)，第一扣合分部件之間或所述第二扣合分部之間的間隔優(yōu)選為2 4cm。所述壓迫部可以是連接在彈性帶其中ー個末端的外側(cè)，或上下表面，優(yōu)選為與彈性帶連為一體。所述壓迫部可以是通過纏繞或粘附、縫制等方式將固體物質(zhì)連接在彈性帶上，但優(yōu)選為填充結(jié)結(jié)構(gòu)，如氣囊或其它填充囊。壓迫部內(nèi)可以是填充空氣、或固體物質(zhì)。所述固體物質(zhì)如棉花、海綿、纖維或纖維布等。所述壓迫部在彈性帶上占據(jù)的面積優(yōu)選為與第一扣合分部件或所述第二扣合分部件面積相同。本實(shí)用新型第二個方面是提供所述壓迫止血帯的ー種優(yōu)選實(shí)施方式，所述第一扣合分部件(如尼龍鉤帶)數(shù)量為I個，第二扣合分部件(尼龍絨帶)數(shù)量為r5個，優(yōu)選為廣3個，如I個、2個或3個。本實(shí)用新型第三個方面是提供所述壓迫止血的另ー種優(yōu)選實(shí)施方式，所述壓迫部位于彈性帶其中ー個末端的內(nèi)部。本實(shí)用新型上述的壓迫止血帯中，第一扣合分部件和第二扣合分部件大小可以相同或不同。本實(shí)用新型的第四個方面是提供所述壓迫止血帯的第三種優(yōu)選實(shí)施方式，其中，彈性帶長度為25cm，寬度為5cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX5cm ;第二扣合分部件為兩個或三個,間隔為2cm。本實(shí)用新型的第五個方面是提供所述壓迫止血帯的第四種優(yōu)選實(shí)施方式，其中，彈性帶長度為35cm，寬度為3cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX3cm ;第二扣合分部件為兩個或三個,間隔為2cm。本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，止血效果好；并且使用所述壓迫止血帯，在實(shí)現(xiàn)按壓止血的同時(shí)，可以進(jìn)行其它體檢，使得體檢過程更加流暢；在注射放射性物質(zhì)的情況 下，所述壓迫止血帶可以代替醫(yī)護(hù)人員或他人進(jìn)行止血，減少了同位素對醫(yī)護(hù)人員的輻射。

圖I為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帶側(cè)面示意圖；圖2為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帯正面示意圖；圖3為本實(shí)用新型實(shí)施例I中壓迫止血帯背面示意圖；圖4為本實(shí)用新型實(shí)施例2中壓迫止血帯正面示意圖；圖5為本實(shí)用新型實(shí)施例3中壓迫止血帯正面示意圖。
具體實(shí)施方式
參照附圖f 5，本實(shí)用新型提供了一種壓迫止血帯，包括條形彈性帶I和厚度大于彈性帶厚度的壓迫部2，壓迫部2設(shè)在彈性帶I的一端。彈性帶I的一端設(shè)有第一扣合分部件31，在弾性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部32件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。使用時(shí)，將注射針眼處貼上創(chuàng)可貼等，將壓迫部覆蓋在針眼上方的創(chuàng)可貼上，然后將彈性帶纏繞，第一扣合分部件和所述第二扣合分部件扣合后固定，通過突出的壓迫部對針眼處進(jìn)行按壓，一般按壓時(shí)間為10分鐘即可。下面通過具體實(shí)施例對本實(shí)用新型壓迫止血帶進(jìn)行詳細(xì)的介紹和描述，以使更好的理解本實(shí)用新型內(nèi)容，但是應(yīng)當(dāng)理解的是，下述實(shí)施例并不限制本實(shí)用新型的范圍。實(shí)施例I參照圖f圖3，本實(shí)施例中壓迫止血帯包括彈性帶I和氣囊形成的壓迫部2，壓迫部2位于彈性帶I的一端。由于氣囊內(nèi)部充有空氣，使得壓迫部鼓出，厚度大于彈性帶I的厚度。在彈性帶I上，在壓迫部2 —端的表面上貼附有尼龍絨帶(第二扣合分部件)32，在彈性帶I的另一端的表面上貼附有尼龍鉤帶(第一扣合分部件)31，尼龍絨帶32和尼龍鉤帶31分別位于彈性帶I的上、下兩個表面上。以手背部注射為例，使用時(shí)，將壓迫部2置于針孔處，尼龍絨帶32朝外，彈性帶I繞手掌一周，然后尼龍鉤帶31粘附在尼龍絨帶32上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例2參照圖4，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為3個，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個，3個尼龍絨帶之間的間距為2cm。處于彈性帶I末端部的尼龍絨帶覆蓋在氣囊壓迫部2上。尼龍絨帶和尼龍鉤帶面積均為3cmX5cm。彈性帶I 寬 3cm、長 35cm。由于多個尼龍絨帶32的存在，當(dāng)用于手背注射后的壓迫止血時(shí)，可采用多種纏繞方式，尼龍鉤帶可以粘附于任意一個尼龍絨帶上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例3參照圖5，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為2個，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個，2個尼龍絨 帶之間的間距為2cm。處于彈性帶I末端部的尼龍絨帶覆蓋在氣囊壓迫部2上。尼龍絨帶和尼龍鉤帶面積均為3cmX5cm。彈性帶I 寬 5cm、長 20cm。本實(shí)施例中的壓迫止血帯可用于肘部、腕部等處注射后的壓迫止血，根據(jù)患者手臂粗細(xì)不同，尼龍鉤帶可以粘附于任意一個尼龍絨帶上形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。實(shí)施例4參照實(shí)施例1，本實(shí)施例中，尼龍絨帶數(shù)量為I個，尼龍鉤帶的數(shù)量為I個，尼龍絨帶完全覆蓋彈性帶I的表面。本實(shí)施例中的壓迫止血帯可用于各處部位注射后的壓迫止血，，尼龍鉤帶可以粘附于尼龍絨帶上任意ー個位置形成尼龍搭扣的扣合結(jié)構(gòu)。根據(jù)上述實(shí)施例的描述可以看出，本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，具有良好的止血效果；在按壓止血的同時(shí)即可進(jìn)行其他的檢查，節(jié)約了時(shí)間，體檢過程更加流暢；并且在用于放射性物質(zhì)注射后的壓迫止血時(shí)，可以減少對醫(yī)護(hù)人員的輻射；同時(shí)彈性帶與扣合結(jié)構(gòu)的設(shè)計(jì)，能夠使患者感覺非常舒適。以上對本實(shí)用新型的具體實(shí)施例進(jìn)行了詳細(xì)描述，但其只作為范例，本實(shí)用新型并不限制于以上描述的具體實(shí)施例。對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，任何對該實(shí)用進(jìn)行的等同修改和替代也都在本實(shí)用新型的范疇之中。因此，在不脫離本實(shí)用新型的精神和范圍下所作的均等變換和修改，都應(yīng)涵蓋在本實(shí)用新型的范圍內(nèi)。
權(quán)利要求1.一種壓迫止血帯，其特征在于，包括條形彈性帯，彈性帶的一端設(shè)有厚度大于彈性帶厚度的壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在弾性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述彈性帶長度為2(T50cm，寬度為3 5cm。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，第一扣合分部件和/或所述第二扣合分部件數(shù)量大于I個，第一扣合分部件之間和/或所述第二扣合分部之間的間隔為I Dcnio
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述第一扣合分部件數(shù)量為I個，第二扣合分部件數(shù)量為I飛個。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述第一扣合分部件和/或所述第ニ扣合分部件面積為(3 5) cmX (3、) cm。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在于，所述壓迫部為填充結(jié)結(jié)構(gòu)。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在干，彈性帶長度為25cm，寬度為5cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX 5cm ;第二扣合分部件為兩個或三個，間隔為2cm。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的壓迫止血帯，其特征在干，彈性帶長度為35cm，寬度為3cm，所述第一扣合分部件和第二扣合分部件大小相同，面積均為5 cmX 3cm ;第二扣合分部件為兩個或三個，間隔為2cm。
專利摘要本實(shí)用新型提供了一種壓迫止血帶，包括條形彈性帶和壓迫部，彈性帶的一端設(shè)有第一扣合分部件，在彈性帶的另一端設(shè)有第二扣合分部件；所述第一扣合分部件和所述第二扣合分部件分別設(shè)在彈性帶的上、下兩個表面上，并組成扣合結(jié)構(gòu)。本實(shí)用新型壓迫止血帶受壓均勻，止血效果好；并且使用所述壓迫止血帶，在實(shí)現(xiàn)按壓止血的同時(shí)，可以進(jìn)行其它體檢，使得體檢過程更加流暢；在注射放射性物質(zhì)的情況下，所述壓迫止血帶可以代替醫(yī)護(hù)人員或他人進(jìn)行止血，減少了同位素對醫(yī)護(hù)人員的輻射。
文檔編號A61B17/132GK202526248SQ20122005436
公開日2012年11月14日 申請日期2012年2月20日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月20日
發(fā)明者吳曉芹, 李美瑾 申請人:華東醫(yī)院