專(zhuān)利名稱(chēng)：生物可降解高分子包封水溶性分子微球的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及生物可降解微球制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及生物可降解高分子包封水溶性分子的微球制備方法。
背景技術(shù)：
微球是指小分子溶解或者分散在高分子材料基質(zhì)中形成的微小球狀實(shí)體，常見(jiàn)粒徑在1-500 Pm，屬于基質(zhì)型骨架微粒。以可降解高分子為基質(zhì)的微球以其長(zhǎng)效緩釋的優(yōu)越性而受到了日益廣泛的重視和應(yīng)用。近十年來(lái)被廣泛的用于小分子緩/控釋體系，傳輸各種小分子，目前涉及的小分子包括激素、藥物、維生素、蛋白質(zhì)、短肽等。現(xiàn)今已有多種小分子微球制劑上市并銷(xiāo)售。微球的制備方法一般而言有以下幾類(lèi)，雙乳液干燥法、噴霧干燥法、低溫噴霧提取 法、相分離法、超臨界流體技術(shù)等。其中雙乳液干燥法制備的微球，小分子在微球中分散較均勻且微球釋放時(shí)突釋比較小，因而應(yīng)用最為廣泛。雙乳液干燥法制備微球首先將小分子溶解于內(nèi)水相，再加入至油相中攪拌乳化形成水/油初乳，將此初乳加入外水相中再次分散形成水/油/水乳劑，待中間層揮發(fā)以后就形成固化的微球。利用雙乳液干燥法制備微球包裹親水性分子時(shí)其包封率難以提高，因?yàn)樗苄苑肿优c油溶性高分子相容性很差，進(jìn)而水溶性分子有被外水相萃取出來(lái)的傾向。傳統(tǒng)提高水溶性分子包封率的方法是提高聚合物油相濃度，從而增大油相粘度使得水溶性分子難以被萃取出。這種方法對(duì)提高水溶性分子包封率有一定效果，但是聚合物油相濃度增大后難以分散，工藝實(shí)現(xiàn)困難，且微球的粒徑難以控制。納米介孔材料是一種孔徑介于微孔與大孔之間的具有巨大表面積和三維孔道結(jié)構(gòu)的新型材料。介孔材料的研究和開(kāi)發(fā)對(duì)于理論研究和實(shí)際生產(chǎn)都具有重要意義。它具有其它多孔材料所不具有的優(yōu)異特性具有高度有序的孔道結(jié)構(gòu)；孔徑單一分布，且孔徑尺寸可在較寬范圍變化；介孔形狀多樣，孔壁組成和性質(zhì)可調(diào)控；通過(guò)優(yōu)化合成條件可以得到高熱穩(wěn)定性和水熱穩(wěn)定性等。同時(shí)由于介孔材料具有高比表面積和孔容，因而具有很強(qiáng)的吸附性，對(duì)小分子藥物、蛋白質(zhì)等吸附后起到固定的作用。基于上述原理，將介孔材料加入內(nèi)水相吸附水溶性分子后，對(duì)水溶性分子起一個(gè)固定的作用，再用雙乳液固化法制備微球時(shí)水溶性分子難以被萃取，因而能大大提高水溶性分子的包封率。同時(shí)避免了提高聚合物油相后產(chǎn)生的各種問(wèn)題，具有廣闊的應(yīng)用前景。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服雙乳液法水溶性分子包封率較低的問(wèn)題，提供生物可降解高分子包封水溶性分子微球的制備方法，具體技術(shù)方案如下。生物可降解高分子包封水溶性分子微球的制備方法，包括如下步驟
(1)將納米介孔孔材料加入含有水溶性分子水溶液中形成內(nèi)水相；
(2)將步驟(I)得到的內(nèi)水相加入可降解高分子有機(jī)溶液中，在高速分散機(jī)下分散形成初乳液；
(3)將步驟(2)得到的初乳液加入含有表面活性劑的水溶液，高速分散，形成復(fù)乳；
(4)將步驟(3)得到的復(fù)乳加入水中攪拌、脫除溶劑固化后過(guò)濾干燥，得到生物可降解高分子包封水溶性分子微球。進(jìn)一步的，步驟(I)所述納米介孔材料的粒徑為2-500nm,介孔材料與水溶性分子的質(zhì)量比為0. 5 10倍。進(jìn)一步的，步驟(I)中水溶液還添加表面活性劑，提高初乳液穩(wěn)定性，表面活性劑濃度為 0. 05%-5%(g/mL)。進(jìn)一步的，步驟(2)所述高速分散機(jī)的分散速度為3000-60000rpm，內(nèi)水相與可降解高分子有機(jī)溶液的體積比為1:2-1:10，分散時(shí)間為10min-2h。 進(jìn)一步的，步驟(3)中的水溶液其表面活性劑濃度為0.01%_5%( g/mL)，分散速度為2000-70000rpm，體系中有機(jī)相與水相比例在1:1. 5_1:20之間，分散時(shí)間在10min_5h之間。進(jìn)一步的，步驟(1)、(3)中的所述表面活性劑為具有生物相容性的陰離子或陽(yáng)離子或非離子表面活性劑(不限于甲基纖維素、聚乙二醇、羧甲基纖維素或聚乙烯醇)。進(jìn)一步的，步驟(4)中溶劑脫除溫度為20_50°C，溶劑脫除時(shí)間為2h_12h，干燥溫度為 20-50°C。進(jìn)一步的，步驟(I)中使用的納米介孔材料為介孔硅或介孔羥基磷灰石；所述水溶性分子包括具有治療及營(yíng)養(yǎng)功能的小分子或大分子。進(jìn)一步的，所述水溶性分子包括激素或化學(xué)藥物或維生素或蛋白質(zhì)或短肽中的一種以上。進(jìn)一步的，可在步驟(2 )使用的可降解高分子為聚氨酯或聚酯或聚乳酸或聚乙醇酸或乳酸乙醇酸共聚物或上述高分子的復(fù)合物，分子量為10000-100000。與現(xiàn)有材料相比，本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn)和效果
傳統(tǒng)油溶性可降解高分子包封水溶性分子時(shí)包封率較低，而通過(guò)將納米介孔材料加入水溶性分子水溶液中，吸附水溶性分子，從而在使用雙乳液固化法制備微球時(shí)水溶性分子難以被外水相萃取，進(jìn)而能大大提高水溶性分子的包封率。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I
將0. 5克分子量為17800的聚乳酸-羥基乙酸共聚物加入5mL 二氯甲烷中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取500 ii I配好的100mg/mL的氧氟沙星的水溶液(含0. 1%甲基纖維素，g/mL)，加入0. Ig粒徑為25nm介孔硅搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解高分子油溶液中，以7200rpm分散10分鐘得到初乳。取30mg甲基纖維素溶于50mL水中(0. 06%,g/mL)，將初乳加入后以7200rpm分散10分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶4h。抽濾得到微球后，40°C干燥10h，同未加入介孔硅的微球相比較，氧氟沙星包封率從25%增加到72%。實(shí)施例2
將0. 4克分子量為23000的聚乳酸加入5mL 二氯甲烷中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取600 u I配好的50mg/mL的TGF- P 3水溶液(含1%聚乙二醇，g/mL),加入0. Img粒徑為30nm介孔硅搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解高分子油溶液中，以9000rpm分散25分鐘得到初乳。取300mg聚乙二醇溶于30mL水中(1%，g/mL)，將初乳加入后以IOOOOrpm分散30分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶4h。抽濾得到微球后，40°C干燥IOh0 TGF- ^ 3包封率從15%增加至Ij 42%。實(shí)施例3
將0. 6克分子量為38000的聚己內(nèi)酯加入4mL 二氯甲烷中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取400 V- I配好的10mg/mL的維生素C水溶液,加入50mg粒徑為25nm介孔輕基磷灰石搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解聞分子油溶液中，以IOOOOrpm分散50分鐘得到初乳。取30mg甲基纖維素溶于40mL水中(0.075%，g/mL)，將初乳加入后以12000rpm 分散20分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶3h。抽濾得到微球后，40°C干燥IOh0維生素C包封率從15%增加到45%。實(shí)施例4
將0. 3克分子量為50000的聚乳酸加入6mL 二氯甲烷中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取400 V- I配好的2mg/mL的絲氨酸水溶液(含0. 5%羧甲基纖維素，g/mL),加入0.5mg粒徑為200nm介孔羥基磷灰石搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解高分子油溶液中，以8000rpm分散I小時(shí)得到初乳。取30mg甲基纖維素溶于20mL水中(0. 15%，g/mL)，將初乳加入后以9000rpm分散50分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶7h。抽濾得到微球后，40°C干燥10h。絲氨酸包封率從22%增加到67%。實(shí)施例5
將0. 5克分子量為90000的聚戊內(nèi)酯加入4mL 二氯甲烷中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取600 ill配好的10mg/mL的氧氟沙星水溶液(含2%聚乙烯醇，g/mL)，加入25mg粒徑為IOOnm介孔羥基磷灰石搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解高分子油溶液中，以8000rpm分散20小時(shí)得到初乳。取IOmg甲基纖維素溶于30mL水中(0. 03%, g/mL)，將初乳加入后以IOOOOrpm分散15分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶3h。抽濾得到微球后，40°C干燥10h。氧氟沙星包封率從28%增加到76%。
實(shí)施例6
將0. 3克分子量為40000的聚氨酯加入4mL 二甲基甲酰胺中震蕩溶解得到可降解高分子油溶液。取800 ill配好的10mg/mL的氧氟沙星水溶液(含3%聚乙烯醇，g/mL)，加入32mg粒徑為200nm介孔羥基磷灰石搖勻后得到內(nèi)水相。將內(nèi)水相加入可降解高分子油溶液中，以8000rpm分散30小時(shí)得到初乳。取0. 6g甲基纖維素溶于30mL水中(2%，g/mL)，將初乳加入后以IOOOOrpm分散20分鐘得到復(fù)乳。將復(fù)乳加入400mL水中35°C脫溶3h。抽濾得到微球后，40°C干燥10h。氧氟沙星包封率從35%增加到68%。
權(quán)利要求
1.生物可降解高分子包封水溶性分子微球的制備方法，其特征在于包括如下步驟 (1)將納米介孔孔材料加入含有水溶性分子水溶液中形成內(nèi)水相； (2)將步驟(I)得到的內(nèi)水相加入可降解高分子有機(jī)溶液中，在高速分散機(jī)下分散形成初乳液； (3)將步驟(2)得到的初乳液加入含有表面活性劑的水溶液，高速分散，形成復(fù)乳； (4)將步驟(3)得到的復(fù)乳加入水中攪拌、脫除溶劑固化后過(guò)濾干燥，得到生物可降解聞分子包封水溶性分子微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于步驟(I)所述納米介孔材料的粒徑為2-500nm，介孔材料與水溶性分子的質(zhì)量比為0. 5^10倍。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(I)中水溶液還添加表面活性劑，表面活性劑濃度為0. 05%-5%(g/mL)。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于步驟(2)所述高速分散機(jī)的分散速度為3000-60000rpm，內(nèi)水相與可降解高分子有機(jī)溶液的體積比為1:2_1:10，分散時(shí)間為10min_2ho
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于步驟(3)中的水溶液其表面活性劑濃度為0. 01%-5% ( g/mL)，分散速度為2000-70000rpm，體系中有機(jī)相與水相比例在1: 1. 5-1:20之間，分散時(shí)間在10min-5h之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于步驟(1)、(3)中的所述表面活性劑為具有生物相容性的陰離子或陽(yáng)離子或非離子表面活性劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于步驟(4)中溶劑脫除溫度為20-50°C，溶劑脫除時(shí)間為2h-12h，干燥溫度為20-50°C。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于步驟(I)中使用的納米介孔材料為介孔硅或介孔羥基磷灰石；所述水溶性分子包括具有治療及營(yíng)養(yǎng)功能的小分子或大分子。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其特征在于所述水溶性分子包括激素或化學(xué)藥物或維生素或蛋白質(zhì)或短肽中的一種以上。
10.根據(jù)權(quán)利要求I所述的制備方法，其特征在于可在步驟(2)使用的可降解高分子為聚氨酯或聚酯或聚乳酸或聚乙醇酸或乳酸乙醇酸共聚物或上述高分子的復(fù)合物，分子量為10000-100000。
全文摘要
本發(fā)明涉及生物可降解高分子包封水溶性分子微球的制備方法。該方法首先將介孔納米材料加入含有水溶性分子的水溶液中形成內(nèi)水相，內(nèi)水相與可降解高分子有機(jī)溶液混合后經(jīng)高速分散，形成初乳液。再將該初乳液與含有表面活性劑的水溶液混合后高速分散形成復(fù)乳液，通過(guò)對(duì)有機(jī)溶劑的脫除，得到固化的可降解高分子微球。經(jīng)洗滌，過(guò)濾并干燥后得到能夠釋放親水性分子的微球。由于在內(nèi)水相中加入了介孔納米材料，大大提高水溶性分子在疏水性可降解高分子中的包封率，并增加緩釋周期。
文檔編號(hào)A61K47/34GK102772366SQ20121022425
公開(kāi)日2012年11月14日 申請(qǐng)日期2012年7月2日 優(yōu)先權(quán)日2012年7月2日
發(fā)明者吳剛, 鄧春林, 陳龍 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)