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復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝的制作方法
專利名稱:復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種藥物,具體地說是涉及一種復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制
備工藝。
背景技術(shù):
頭孢噻呋頭孢噻呋又名賽得福(ceftiofur),是美國法瑪西亞普強(qiáng)公司創(chuàng) 制的第一個動物專用的頭孢菌素類抗生素。我國現(xiàn)已仿制成功,即將批準(zhǔn)生產(chǎn)。 其抗菌譜廣、抗菌活性強(qiáng),對臨床及標(biāo)準(zhǔn)菌株均有較強(qiáng)抗菌活性,自從1988年 被FDA批準(zhǔn)用于治療牛的呼吸系統(tǒng)感染以來,因其優(yōu)良的抗菌活性及體內(nèi)動力 學(xué)過程,現(xiàn)在國內(nèi)外獸醫(yī)臨床治療上的應(yīng)用日趨廣泛。
在制劑方面,國外制劑有注射用頭孢噻呋鈉和鹽酸頭孢噻呋油混懸注射劑, 國內(nèi)07年己批準(zhǔn)頭孢噻呋鈉原料和鹽酸頭孢噻呋油混懸注射劑生產(chǎn),但國內(nèi)外 未見到復(fù)方鹽酸頭孢噻呋油混懸注射劑專利,尚未發(fā)布質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就在于提供一種復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝。 本發(fā)明的目的可通過以下措施來實現(xiàn)
本發(fā)明復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油100士2mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中 加熱至115. 5-126. 5°C,滅菌30分鐘-1小時后,取出20-32 mL放冷至60 80 。C,加硬脂酸鋁2士0.2克于其中,配成6%-10%的凝膠,并加溫至110-120°C, 保持30分-l小時,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋成2±0.2%的油膠,再過濾, 備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋5±0.5克與舒巴坦2.5±0.25克,,并將其 與30-40mL油膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.05-0.07克,直至研勻; 之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠30-40mL,在油 膠溫度不低于70-8(TC時,將苯甲醇l土O. lmL、司盤_80 0. 15-0. 2克、維生素 E 0.15-0. 3克加入量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至100士2ml.再將定量好的 溶液在攪拌器中攪拌30-45分,將其充分混勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中 封口,即得。
本發(fā)明制備方法的配方如下 100mL混懸液主要成分 大豆油 100士2mL鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦(5±0.5克/2.5±0.25克)
磷脂0. 05-0. 07克
硬脂酸鋁2.0士0.2g
Span-80 0. 15-0. 2g
苯甲醇1±0. lmL
維生素E 0.15-0. 3克
本發(fā)明優(yōu)選的復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油100士2mL,經(jīng)3號垂熔玻璃濾器或玻璃漏斗、玻璃濾 球或玻璃濾球棒過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱至120-126. 5°C,滅 菌30-45分后取出25-32 mL放冷至60 80°C,加硬脂酸鋁2±0. 2克于其中, 配成6. 25%-8%的凝膠,并加溫至115-120°C,保持30 -45分,用己過濾、滅菌 的大豆油稀釋成2士0.2。^的油膠,3號垂熔玻璃漏斗或玻璃濾球或玻璃濾球棒
過濾賃備用5
(2) 、按處方取鹽酸頭孢噻呋5±0.5克/舒巴坦/2.5±0.25克,二者重量 比2/1,并將其與30-35mL油膠混合,在研缽中研磨,邊研磨邊加入卵磷脂 0.05-0. 06克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中, 并加油膠30-40mL,在油膠溫度不低于70-80。C時,將苯甲醇l士O. lmL、司盤_ 80 0. 15-0. 2克、維生素E 0. 15-0. 3克加入量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至 100土2ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌30-45分,將其充分混勻;最后將 溶液邊攪拌邊分裝于滅菌干燥的安瓿中熔封或100 mL玻璃瓶中封口,即得。
具體實施例方式
本發(fā)明以下結(jié)合實施例作以詳細(xì)的描述 實施例1
本發(fā)明復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油98mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱 至115.5r,滅菌30分鐘后,取出20 mL放冷至6(TC,加硬脂酸鋁1. 8克于其 中,配成6%的凝膠,并加溫至11(TC,保持30分,用己過濾、滅菌的大豆油稀 釋成1.8。^的油膠,再過濾,備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋4.5克與舒巴坦2.25克,,并將其與30mL油 膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.05克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸 頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠30mL,在油膠溫度不低于7(TC時,將 苯甲醇O. 9mL、司盤_80 (span-80其他同)0. 15克、維生素E 0. 15克加入 量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至98ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌30分,將其充分混勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。
實施例2
復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油99mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱 至118。C,滅菌35分鐘后,取出23mL放冷至65。C,加硬脂酸鋁1. 9克于其中, 配成7%的凝膠,并加溫至112t:,保持35小時,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋 成1.9%的油膠,再過濾,備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋4.8克與舒巴坦2.3克,,并將其與35mL油 膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.055克,直至研勻;之后,將研好的鹽 酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠35mL,在油膠溫度不低于75°。時, 將苯甲醇0.9mL、司盤一80: 0. 16克、維生素E 0. 16克加入量筒中,邊加邊 攪拌,用油膠加至99ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌35分,將其充分混 勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。
實施例3、
復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下 '
(1) 、將中性大豆油100mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加 熱至12(TC,滅菌45分鐘后,取出28mL放冷至7(TC,加硬脂酸鋁2克于其中, 配成8%的凝膠,并加溫至118",保持45分,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋成 2%的油膠,再過濾,備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋5克與舒巴坦2. 5克,,并將其與38mL油膠 混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.06克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭 孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠37mL,在油膠溫度不低于78。C時,將 苯甲醇lmL、司盤一80: 0. 18克、維生素EO. 18克加入量筒中,邊加邊攪拌, 用油膠加至100ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌40分,將其充分混勻;最 后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。
實施例4、
復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油101mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加 熱至124.5。C,滅菌50分鐘后,取出30 mL放冷至75。C,加硬脂酸鋁2. 1克于 其中,配成9%的凝膠,并加溫至119'C,保持50分,用已過濾、滅菌的大豆油 稀釋成2. 1%的油膠,再過濾,備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋5. 3克與舒巴坦2. 6克,,并將其與38mL油 膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.065克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠38mL,在油膠溫度不低于79'C時, 將苯甲醇l. 05mL、司盤一80: 0. 19克、維生素E 0. 28克加入量筒中,邊加 邊攪拌,用油膠加至101ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌43分,將其充分 混勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。 實施例5、
復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝如下
(1) 、將中性大豆油102mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加 熱至126. 5°C,滅菌1小時后,取出32 mL放冷至80°C,加硬脂酸鋁2. 2克于 其中,配成10%的凝膠,并加溫至12(TC,保持1小時,用已過濾、滅菌的大豆 油稀釋成2.2%的油膠,再過濾,備用;
(2) 、按配方取鹽酸頭孢噻呋5.5克與舒巴坦2.75克,,并將其與40mL油 膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.07克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸 頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠30-40mL,在油膠溫度不低于80°C 時,將苯甲醇l. lmL、司盤一80: 0.2克、維生素E 0. 3克加入量筒中,邊加 邊攪拌,用油膠加至102ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌45分,將其充分 混勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。
實施例6
復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝的配方如下
100mL混懸液主要成分
大豆油 100土2mL
鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦(5±0.5克/2.5±0.25克)
磷脂0. 05-0. 07克
硬脂酸鋁2.0士0.2g
Span-80 0. 15-0. 2g
苯甲醇l士0.1mL
維生素E 0.15-0. 3克
其余成分為現(xiàn)有常規(guī)成分,制備方法同實施例1。
復(fù)^頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝方法如下 (1)、將中性大豆油100士2mL,經(jīng)3號垂熔玻璃濾器或玻璃漏斗、玻璃濾 球或玻璃濾球棒過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱至120-126. 5'C,滅 菌30-45分后取出25-32 mL放冷至60 80°C,加硬脂酸鋁2±0. 2克于其中, 配成6.25%-8%的凝膠,并加溫至115-120°C,保持30 -45分,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋成2±0.2。%的油膠,3號垂熔玻璃漏斗或玻璃濾球或玻璃濾球棒 過濾,備用;
(2)、按處方取鹽酸頭孢噻呋5±0.5克/舒巴坦/2.5±0.25克,二者重量 比2/1,并將其與30-35mL油膠混合,在研缽中研磨,邊研磨邊加入卵磷脂 0.05-0. 06克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中, 并加油膠30-40mL,在油膠溫度不低于70-8(TC時,將苯甲醇l土O. lmL、司盤_ 80 0. 15-0.2克、維生素E 0. 15-0. 3克加入量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至 100士2ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌30-45分,將其充分混勻;最后將 溶液邊攪拌邊分裝于滅菌干燥的安瓿中熔封或IOO mL玻璃瓶中封口,即得。
其中個參數(shù)一般應(yīng)分別取兩個端值和多個中間值,并應(yīng)根據(jù)實際需要設(shè)定即可。
權(quán)利要求
1、一種復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝,其特征在于其制備工藝如下(1)、將中性大豆油100±2mL,經(jīng)過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱至115.5-126.5℃,滅菌30分鐘-1小時后,取出20-32mL放冷至60~80℃,加硬脂酸鋁2±0.2克于其中,配成6%-10%的凝膠,并加溫至110-120℃,保持30分-1小時,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋成2±0.2%的油膠,再過濾,備用;(2)、按配方取鹽酸頭孢噻呋5±0.5克與舒巴坦2.5±0.25克,,并將其與30-40mL油膠混合,研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0.05-0.07克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油膠30-40mL,在油膠溫度不低于70-80℃時,將苯甲醇1±0.1mL、司盤-80 0.15-0.2克、維生素E0.15-0.3克加入量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至100±2ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌30-45分,將其充分混勻;最后將溶液邊攪拌邊分裝瓶中封口,即得。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝,其特征在于所述制備方法的配方如下100mL混懸液主要成分 大豆油 100土2mL鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦(5±0.5克/2.5±0.25克)磷脂0. 05-0. 07克硬脂酸鋁2.0士0.2gSpan-80 0. 15-0. 2g苯甲醇1±0. lmL維生素E 0. 15-0. 3克。
3、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝,其特征在 于所述制備方法如下(1)、將中性大豆油100土2mL,經(jīng)3號垂熔玻璃濾器或玻璃漏斗、玻璃濾球 或玻璃濾球棒過濾,然后置于高壓鍋或熱壓滅菌柜中加熱至120-126. 5°C,滅菌 30-45分后取出25-32 mL放冷至60 80°C,加硬脂酸鋁2±0. 2克于其中,配 成6.25%-8%的凝膠,并加溫至115-120。C,保持30 -45分,用已過濾、滅菌的 大豆油稀釋成2±0.2%的油膠,3號垂熔玻璃漏斗或玻璃濾球或玻璃濾球棒過 濾,備用;(2)、按處方取鹽酸頭孢噻呋5±0.5克/舒巴坦/2.5±0.25克,二者重量比 2/1,并將其與30-35mL油膠混合,在研缽中研磨,邊研磨邊加入卵磷脂0. 05-0. 06 克,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒中,并加油 膠30-40mL,在油膠溫度不低于70-8CTC時,將苯甲醇1±0. lmL、司盤一80 0.15-0. 2克、維生素E 0.15-0. 3克加入量筒中,邊加邊攪拌,用油膠加至100 土2ml.再將定量好的溶液在攪拌器中攪拌30-45分,將其充分混勻;最后將溶 液邊攪拌邊分裝于滅菌干燥的安瓿中熔封或100 mL玻璃瓶中封口,即得。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射液制備工藝,其制備工藝如下(1)將中性大豆油,經(jīng)過濾,加熱,滅菌放冷,加硬脂酸鋁于其中,配成凝膠,用已過濾、滅菌的大豆油稀釋成2±0.2%的油膠,3號垂熔玻璃漏斗過濾,備用;(2)按處方取鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦,并將其與油膠混合,研磨,加入卵磷脂,直至研勻;之后,將研好的鹽酸頭孢噻呋/舒巴坦轉(zhuǎn)移到量筒等步驟即得。本發(fā)明由于采用上述制備方法,其與頭孢噻呋單方制劑相比,本專利產(chǎn)品的最大優(yōu)點是復(fù)方頭孢噻呋油混懸注射劑對耐單方頭孢噻呋的細(xì)菌有抗菌活性,即可有效治療產(chǎn)生超廣譜酶(ESBLs)的細(xì)菌感染。
文檔編號A61K9/00GK101406447SQ20071018974
公開日2009年4月15日 申請日期2007年10月12日 優(yōu)先權(quán)日2007年10月12日
發(fā)明者司紅彬, 潘玉善, 胡功政, 娟 莫 申請人:河南農(nóng)業(yè)大學(xué)
產(chǎn)品知識
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- 專利名稱:磺酰脲胍及其制備方法和用途的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及有機(jī)合成技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及磺酰脲胍化合物及其制備方法和用途。背景技術(shù):糖尿病是一種基因性疾病、與感染、肥胖等基因促發(fā)有關(guān),其病理生理基礎(chǔ)是由于胰島素的分泌不足和利用障礙導(dǎo)致的
- 專利名稱:一種多功能全自動智能化輸液監(jiān)護(hù)儀的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明屬于醫(yī)用輸液控制裝置技術(shù)領(lǐng)域,涉及一種多功能全自動智能化輸液監(jiān)護(hù) 儀。背景技術(shù):目前,臨床上對重癥和心血管疾病患者采用輸液泵進(jìn)行臨床輸液監(jiān)控,由于設(shè)備 結(jié)構(gòu)復(fù)雜,調(diào)節(jié)速度慢
- 激光治療腦部疾病的穴位定位罩的制作方法【專利摘要】一種激光治療腦部疾病的穴位定位罩。其包括頭罩、兩個粘扣帶和兩根系帶;其中頭罩的內(nèi)層為硬質(zhì)海綿,外面包覆有布料,并且其上設(shè)有多個穴位孔;兩個粘扣帶相隔距離安裝在頭罩的下端邊緣外表面上;兩根系帶
- 專利名稱:容納殼體和設(shè)備系統(tǒng)的制作方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種容納殼體,該容納殼體具有可以容納便攜式放射線照相成像設(shè)備和便攜式χ射線源中的至少一個的容納部,并且涉及一種設(shè)備系統(tǒng)。背景技術(shù):日本專利申請?zhí)亻_(JP-A)N0. 2010-169
- 專利名稱:鏈烷磺酰苯胺衍生物的制備方法技術(shù)領(lǐng)域:本發(fā)明涉及一種制備N-鏈烷磺酰苯胺衍生物或其鹽的新方法,更具體地講,它涉及一種可用較少的步驟和良好的收率制得具有抗炎和止痛作用的N-鏈烷磺酰苯胺衍生物或其鹽的方法。本發(fā)明的方法可以用下述反應(yīng)式
- 一種吸奶器防逆流過濾器的制造方法【專利摘要】一種吸奶器防逆流過濾器,包括蓋體、吸管、三通管體、三通管體包括三通主體、瓶裝管體和吸奶嘴體,蓋體上設(shè)有連接口,吸管經(jīng)連接口連接于蓋體上,蓋體與三通主體之間設(shè)有隔離硅膠氣缸,隔離硅膠氣缸設(shè)于三通主體