專利名稱：方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法
技術領域：
本發(fā)明提出了一種方便服用的中醫(yī)藥材的加工，配制方法。
本發(fā)明使用的技術是以現(xiàn)有的成熟的中醫(yī)藥材煎制加工及濃縮技術為基礎的。采用了一種新的工藝程序而成為一種新的加工配制方法。
本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)在的中藥材(指中醫(yī)湯劑)配制后必須經(jīng)過一定時間和程序的加工后才能服用的不方便，不及時和由于加工方法不一致而使藥效不一致，不理想的問題。達到配制后可立即直接服用，并保證了藥效的一致和準確。
本發(fā)明是一種中醫(yī)藥材的加工，配制方法，它不同于現(xiàn)今一直沿用的古老方法根據(jù)醫(yī)生的處方，先配出相應的藥材，然后必須經(jīng)過煎煮加工而成藥，才能供患者服用。本發(fā)明的方法是對每一種藥材單獨進行工業(yè)化的煎煮加工，制成與原藥材的重量或體積成一定比例關系的，可以直接服用的“比例藥液”和“比例藥粉”。當用藥時根據(jù)醫(yī)生處方用相應的“比例藥液”和“比例藥粉”依比例配合成藥，無需再加工，可以供患者直接服用。本發(fā)明是這樣實現(xiàn)的1、對單一品種的原藥材(同現(xiàn)在中藥房供應的藥材)進行預處理。包括整理粉碎檢驗、材量(記錄下重量或體積A)。
2、煎制加工。其基本原理與現(xiàn)在家庭煎制加工相同。但本發(fā)明的具體方法是采用工業(yè)化的加工設備，并根據(jù)不同的原藥材的特點，可以選水、醋等介質，嚴格控制加工的溫度和時間等條件，達到最佳的煎制加工效果。經(jīng)分離去渣并過濾，可再加入介質進行二次、三次煎制，再經(jīng)檢驗和計量即得到原藥液。
3、將原藥根據(jù)其特點進行濃縮，具體方法有(1)濃縮或液體。對于一些不宜制成粉末狀制品的藥材，可以濃縮制成液體成品。可以采用蒸發(fā)、膜分離等方法。對其制成品進行計量。
(2)制成粉末或顆粒狀制品?？刹捎谜舭l(fā)、冷凍真空干燥和噴粉等方法，并對其成品計量(量B2)。
4、調整成份，使制成品與原藥材(量A)成一定比例關系的“比例藥液”或“比例藥粉”。
(1)將經(jīng)3、(1)制成的濃縮藥液(B1)，適當加入添加劑(C1)(如蒸餾水、糖等)進行重量體積的調整，使經(jīng)調整后制成的“比例藥液”與原藥材(A)成一定的、方便計算的比例(q1)
(q應于0.5，1，2，5等方便計算的值)，并計量制成品的量(D1)(D1＝B1+C1)。
(2)將經(jīng)3、(2)制成的粉末或顆粒加入適當?shù)奶砑觿?C2)(如糖等)進行量的調整，使調整后的制成品-“比例藥粉”與原藥材(A)成一定的比例(q1)q2＝(q應等于0.5，1，2，5等方便計算值)，并計量制品的量(D2)(D2＝B2+C2)。
5、包裝成品并檢驗。將4(1)、(2)制式的“比例藥液”D1和“比例藥粉”D2進行定量無菌封裝，并在包裝上標明藥種、比例q1、重量D，經(jīng)檢驗入庫。
6、配制成任何需用的中醫(yī)藥成藥。根據(jù)醫(yī)生處方要求的每種藥材的用量(E)，用相對應的“比例藥液”或“比例藥粉”根據(jù)其q值計算出對應的用量(F＝Q.E)，將這些“比例藥液”或比例藥粉配合后，即得出需要的中藥成藥，并可以立即方便地服用，其藥效與傳統(tǒng)方法加工的藥相同。
本發(fā)明與現(xiàn)有的技術相比優(yōu)點是明顯的(1)保持了中醫(yī)用藥的傳統(tǒng)特點醫(yī)生可以根據(jù)每個不同患者的具體情況，對藥材合理地配伍，對癥下藥。(2)服用方便配制后可以立即服用，無需再加工，快速、方便。(3)加工的科學化、工業(yè)化對單一品種的藥材根據(jù)其特點進行工業(yè)化的加工，效率高、藥效好?？梢员ＷC成份的一致性，可以全過程無菌化。(4)貯存性好因為可以無菌化，不會象現(xiàn)在的中藥材貯的中易污染，霉變和蟲蛀。
下面給出一個實施例柴胡的加工配制過程(1)量取干燥柴胡1千克(A＝1千克)，將其粉碎。
(2)在鐵或不銹鋼罐內加入5升水并加熱沸騰。停止加熱，并邊攪拌邊倒入粉碎的1千克干燥柴胡。再次加熱并在攪拌狀態(tài)下煎煮1小時。
(3)用榨汁機分離煮完的原料，將分離出的液體，儲存在一罐中。然后向上述鐵或不銹鋼罐內加入4升水并煮沸后停止加熱。將分離出的殘渣加入罐內，攪拌，加熱1小時。
(4)再次用榨汁機分離煮完的原料，將分離出的液體與一次分離出的液體儲存在一罐中(此時約4至6升)殘渣倒掉。
(5)將上述分離后液體加入一濃縮罐中煮3-4小時，當煮至小于1升時，既停止。
(6)過濾濃縮液體，并計量(倒0.9升即B＝0.9升)。
(7)調整成份本例設比例q＝1，添加劑量C＝A.q-B＝1(千克)，1(千克)(升/千克)-0.9(升)＝0.1(升)，則量取100毫升蒸餾水加入濃縮液體中，并攪拌均勻，得到柴胡的比例藥液。
(8)將調整后的1升液體倒入一無菌玻璃瓶中封口，在標簽上標注柴胡，比例藥液，比例q＝1升/千克容量1升。
(9)配制中藥方劑例處方中需用柴胡10克(即E＝10克)求出需用比例藥液F＝E.q＝10克.1升/千克＝10毫升，則抽取10毫升比例藥液，與處方中所需其它藥材相對應的比例藥液混合后，使用者可以直接服用。
雖然上面已結合特定的實例對本發(fā)明作了詳細描述，但在不背離本發(fā)明的原則和范圍情況下對本發(fā)明的各種改動和改變都是顯而易見的。
權利要求
1.一種方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法，其特征是(1)對每一種中藥材分別單獨進行加工。原藥材粉碎并依其特點可采用不同的介質和工藝煎制；(2)煎制后得到的液體濃縮成濃縮液或粉末(3)對上述濃縮液或粉末加入適當?shù)奶砑觿瞥膳c原藥材成一定比例關系的“此例藥液”和“比例藥粉”；(4)對上述“比例藥液”和“比例藥粉”進行無菌封裝并在包裝上標明藥名、比例、重量(或體積)；(5)根據(jù)醫(yī)生處方上的需要用相應藥種的“比例藥液”和“比例藥粉”根據(jù)比例計算出相應的用量，混合后供給患者，可以直接服用。
2.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是可以用包括兩次或多次煎制濃縮法進行濃縮。
3.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是“比例藥液”和“比例藥粉”的比例值應設定于0.2，0.5，1，2，5等方便計算的值。
4.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是根據(jù)不同藥材的特點可以選用水、酒精、醋等為介質，選用不同的加工溫度和時間進行加工。
5.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是濃縮的方法可以采用煎煮、蒸發(fā)、膜分離、冷凍真空干燥和噴粉等方法。
6.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是適當?shù)奶砑觿┛梢赃x用如蒸餾水、蜂密、糖、淀粉、滑石粉等，也可以同時加入食品色素和食用香料。
7.根據(jù)權利要求1的方法，其特征是每一種中藥材可以包括中醫(yī)用藥中所有需煎煮后供患者服用的藥材。
全文摘要
公開了一種方便服用的中醫(yī)藥加工工藝和配制方法。屬制藥領域。對每一種中藥材單獨進行粉碎、煎制和濃縮加工,可加入適當?shù)奶砑觿?使得到的藥與原藥材成一定比例。當配制時,根據(jù)需用藥材的品種和量,按比例算出相應的量,混合后患者可直接服用。藥的貯存性好,服用方便,保持了中醫(yī)用藥的特點。
文檔編號A61J3/00GK1194821SQ9710368
公開日1998年10月7日 申請日期1997年3月31日 優(yōu)先權日1997年3月31日
發(fā)明者李鴻 申請人:李鴻