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一種治療腦血栓藏藥的制備方法
專利名稱:一種治療腦血栓藏藥的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種治療腦血栓藏藥的制備方法。
背景技術(shù):
腦血栓病因較多,其中以血液粘滯性、血小板聚集等為主要病因。腦血栓形成患者致殘率高、致死率較高,但目前有效治療手段表較為缺乏,臨床上常用降低血液粘度的方法治療腦血栓形成,但療效不太滿意?,F(xiàn)代醫(yī)學認為,腦血栓的有效治療取決兩點,其一是爭取盡快恢復(fù)腦血液供應(yīng),二是相應(yīng)的腦保護治療。
目前治療腦血栓的藥物雖然很多,但療效仍不能令人滿意。因此,人們對療效更好的治療腦血栓的藏藥制劑存在強烈需求。至今為止,還沒有發(fā)現(xiàn)任何有關(guān)這種治療腦血栓藏藥組合物的報道。本發(fā)明人經(jīng)過反復(fù)研究,并通過動物和臨床試驗的反復(fù)驗證,終于找到了有更好療效的治療腦血栓的口服藏藥及其制備方法,從而完成了本發(fā)明。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的就是提供了一種治療腦血栓藏藥的制備方法?!N治療腦血栓藏藥是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成,其中所述的活性組分是由下列原料藥制成珍珠、天麻、賽北紫堇、余甘子、熊膽粉、沉香。它選擇了珍珠、天麻、賽北紫堇、余甘子、熊膽粉、沉香進行組合作為原料,其中
(I)珍珠為珍珠貝科動物馬氏珍珠貝Pteria martensii (Dunker)、蛘科動物三角帆蛘Hyriopsis cumingii (Lea)或裙紋冠蛘 Cristaria plicata (Leach)等雙殼類動物受刺激形成的珍珠。性味甘、咸,寒;歸心、肝經(jīng)。具有安神定驚,明目消翳,解毒生肌之功效。用于驚悸失眠,驚風癲癇,目生云翳,瘡瘍不斂。(2)天麻為蘭科植物天麻Gastoodia elata BI.的干燥塊莖。性味甘,平;歸肝經(jīng)。具有平肝息風止痙之功效。用于頭痛眩暈,肢體麻木,小兒驚風,癲癇抽搐,破傷風。具有有鎮(zhèn)靜、抗驚厥、降壓、抗炎、耐缺氧作用,增加心肌營養(yǎng)性血流量,改善心肌循環(huán),增加心肌供氧,對心肌缺血有保護作用等藥理作用。(3)賽北紫堇為I!粟科植物賽北紫堇Corydalisimpatiens(Pall. )Fisch的全草。味苦,消化后味苦,性涼;具有活血散瘀,行氣止痛,清熱解毒的功效;用于膽熱,時疫感冒,胃脘痛,肝炎,膽囊炎,腰腿痛,癰腫,疥癬,毒蛇咬傷,刀傷等。(4)余甘子為大戟科葉下珠屬植物余甘子Phyllanthusemblica L.的果實。味甘、酸、澀,性涼;具有清熱涼血,消食健胃,生津止渴的功效;主治血熱血瘀,消化不良,腹脹,咳嗽,喉痛,口干及維生素C缺乏癥;在藏藥中,主治培根病、赤巴病、血病、高血壓病等;近年研究結(jié)果表明,具有抗炎,抗氧化,抗衰老,保肝等作用。(5)熊膽粉為熊科動物黑熊Selenaretos thibetanus Cuvier經(jīng)膽囊手術(shù)引流膽汁而得的干燥品。性寒、無毒、味苦回甜、氣清香微腥。具有清熱,平肝,明目的功效。用于驚風抽搐,外治目赤腫痛,咽喉腫痛。具有保肝利膽溶石、抗動脈硬化、抗脂肪肝、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)痙消炎、抗菌止痛、消腫明目、增強記憶等藥理作用。(6)沉香為瑞香科植物白木香Aquilariasinensis (Lour.)Gilg含有樹脂的木材。性味辛、苦,微溫;歸脾、胃、腎經(jīng)。具有行氣止痛,溫中止嘔,納氣平喘的功能。用于胸腹脹悶疼痛,胃寒嘔吐呃逆,腎虛氣逆喘急。具有抑制、抗菌、止痛、鎮(zhèn)靜、止喘、降壓、抗心律失常和抗心肌缺血等藥理作用。將這些藥物組合使用使得各藥物功效產(chǎn)生協(xié)同作用,從而能夠有效治療腦血栓。一種治療腦血栓藏藥組分的用量也是經(jīng)過發(fā)明人進行大量摸索總結(jié)得出的,各原料藥用量為在下述重量份范圍都具有較好療效
珍珠400 1200g、天麻250 750g、賽北紫堇300 900g、余甘子300 900g、熊膽粉 125 250g、沉香 250 750g。優(yōu)選為珍珠800g、天麻500g、賽北紫堇600g、余甘子600g、熊膽粉250g、沉香500go·一種治療腦血栓藏藥活性組分的制備可以是將上述用量的原料藥直接干燥粉碎制成;也可以將上述用量的原料藥采用中藥制劑的常規(guī)方法如水提醇沉法或醇提水沉法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》第73 74頁,上??萍汲霭嫔?986年11月出版)制得。一種治療腦血栓藏藥的活性組分可以加入制備不同劑型時所需的各種常規(guī)輔料,如崩解劑、潤滑劑、粘合劑等以常規(guī)的中藥制劑方法(參見曹春林主編的《中藥制劑學》,上??萍汲霭嫔?986年11月出版)制備成任何一種常用口服劑型,如散劑、丸劑、膠囊劑、顆粒劑、片劑等。一種治療腦血栓藏藥具有活血化瘀,抗栓通脈的功能。藏醫(yī)用于由“龍”引起的腦血管疾病。中醫(yī)用于腦血栓、心肌梗塞、血栓性靜脈炎、血栓閉塞性脈管炎。一種治療腦血栓藏藥的用法用量為口服;一次2g,一日I 3次。
具體實施方式
以下通過實施例來進一步闡述一種治療腦血栓藏藥的制備方法。實施例I一種治療腦血栓藏藥的散劑制備
稱取珍珠800g、天麻500g、賽北紫堇600g、余甘子600g、熊膽粉250g、沉香500g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,分裝,即得散劑。實施例2一種治療腦血栓藏藥的丸劑制備
稱取珍珠600g、天麻700g、賽北紫堇500g、余甘子700g、熊膽粉150g、沉香600g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,用水泛丸,在60°C以下干燥,打光,包裝,即得丸劑。實施例3一種治療腦血栓藏藥的顆粒劑制備
稱取珍珠500g、天麻400g、賽北紫堇800g、余甘子800g、熊膽粉300g、沉香450g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,加入輔料制成顆粒,在60°C以下干燥,整粒,分裝,即得顆粒劑。實施例4一種治療腦血栓藏藥的膠囊劑制備
稱取珍珠700g、天麻350g、賽北紫堇750g、余甘子500g、熊膽粉350g、沉香500g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,裝入明膠膠囊,即得膠囊劑。實施例5一種治療腦血栓藏藥的片劑制備
稱取珍珠900g、天麻400g、賽北紫堇400g、余甘子700g、熊膽粉350g、沉香400g,混合后共同粉碎成細粉,混勻,加入輔料制成顆粒,在60°C以下干燥,整粒,壓片,即得片劑。
以下通過試驗例來進一步闡述一種治療腦血栓藏藥的有益效果,這些試驗例包括了一種治療腦血栓藏藥實施例I的藥效學試驗和臨床療效觀察試驗。試驗例I一種治療腦血栓藏藥實施例I的藥效學試驗
試驗材料選一種治療腦血栓藏藥實施例I ;消栓通絡(luò)片由北京同仁堂科技發(fā)展股份有限公司制藥廠生產(chǎn),批號20090108 ;NIH小鼠、Wistar大鼠,由青海省實驗動物中心提供。實驗方法及結(jié)果1、對小鼠凝血時間的影響取小鼠50只,隨機分為5組,設(shè)模型組、陽性對照組(消栓通絡(luò)片0. 7g/Kg)和一種治療腦血栓藏藥實施例I (0. 5g/kg, I. Og/kg,2. Og/kg)低、中、高劑量組,灌胃給藥,20ml/Kg,連續(xù)給藥7d,于末次給藥后lh,用玻璃毛細管插入小鼠眼球后靜脈叢,深約4 5mm,自血液流入毛細管內(nèi)開始計時,然后每隔30 S,折斷玻璃毛細管約0. 5cm,并緩慢向左右拉開,觀察血凝時間,進行組間比較,結(jié)果見表I。表I 一種治療腦血栓藏藥實施例I對小鼠凝血時間的影響(X土s, n = 10)
權(quán)利要求
1.一種治療腦血栓藏藥的制備方法,該藏藥是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成,其中所述的活性組分是由下列重量份的原料藥制成珍珠400 1200g、天麻250 750g、賽北紫堇300 900g、余甘子300 900g、熊膽粉125 250g、沉香250 750g,其特征在于它是口服劑型。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述藏藥的劑型,它是散劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或片劑。
3.權(quán)利要求I所述藏藥的制備方法,它包括下列步驟稱取下列重量份的原料珍珠400 1200g、天麻250 750g、賽北紫堇300 900g、余甘子300 900g、熊膽粉125 250g、沉香250 750g ;混合,之后共同粉碎成細粉,混勻,制成活性組分。
4.權(quán)利要求I所述藏藥的制備方法,它包括下列步驟稱取下列重量份的原料珍珠400 1200g、天麻250 750g、賽北紫堇300 900g、余甘子300 900g、熊膽粉125 250g、沉香250 750g ;混合,采用水提醇沉法或醇提水沉法制成活性組分。
5.根據(jù)權(quán)利要求3或4所述的制備方法,其中稱取下列重量份的原料珍珠800g、天麻500g、賽北紫堇600g、余甘子600g、熊膽粉250g、沉香500g。
6.根據(jù)權(quán)利要求3、4或5所述的制備方法,它還包括下列步驟將活性組分與藥學上可接受的輔料制成片劑、丸劑、顆粒劑、膠囊劑或散劑。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療腦血栓藏藥的制備方法。該藏藥是由活性組分組成或者是由活性成分和藥學上可接受的輔料組成,其中所述的活性組分是由珍珠、天麻、賽北紫堇、余甘子、熊膽粉、沉香按一定重量配比制備而成。該藏藥可以制備成任何一種常用內(nèi)服劑型。該藏藥具有活血化瘀,抗栓通脈的功能。藏醫(yī)用于由“龍”引起的腦血管疾病。中醫(yī)用于腦血栓、心肌梗塞、血栓性靜脈炎、血栓閉塞性脈管炎。
文檔編號A61P9/10GK102784313SQ20121032923
公開日2012年11月21日 申請日期2012年9月7日 優(yōu)先權(quán)日2012年9月7日
發(fā)明者久美彭措 申請人:久美彭措
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