專利名稱：混合物、用途和輸注溶液的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種混合物，還涉及混合物在制造藥物或食品補充劑中的用途以及涉及一種輸注溶液。
背景技術(shù)：
本發(fā)明的一個目的是提供包含天然成分的藥物或食品補充劑，其可以用于治療多種疾病。

發(fā)明內(nèi)容
該目的通過本發(fā)明的混合物，通過本發(fā)明的輸注溶液和本發(fā)明的混合物的用途實現(xiàn)。優(yōu)選的實施方案在下文中描述。因此，本發(fā)明涉及包含核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸的混合物。本發(fā)明的混合物提供藥物和/或食品補充劑，優(yōu)選其只包含天然成分。在一個實施方案中，所用核糖為D-核糖。其為人體的重要組分，例如其存在于RNA 骨架中，并且是腺苷的成分，因而也是ATP、ADP、AMP或cAMP的成分。在一個實施方案中，所用丙氨酸為外消旋(DL)-Ci-丙氨酸。丙氨酸可以作為腸胃外營養(yǎng)的輸注溶液的成分。在一個實施方案中，所用抗壞血酸為L-抗壞血酸，其慣用名為維生素C并且增強機體的抵抗力。在一個實施方案中，本發(fā)明的混合物另外包含硫胺素。硫胺素的慣用名為維生素 Bi，其增強患者的抵抗力和神經(jīng)系統(tǒng)。煙酸的慣用名為維生素B5，其在代謝中發(fā)揮重要作用。因此本發(fā)明的混合物提供了該組合物中活性成分的新組合，其增強不同的身體機能并且以適當(dāng)?shù)氖┯梅绞胶蛣┝靠梢猿晒Φ刂委熀洼o助治療多種疾病。在一個實施方案中，本發(fā)明的混合物為固體混合物，其包含固體成分。在室溫下核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸以及任選存在的硫胺素通常以白色固體粉末存在。在一個實施方案中，本發(fā)明的固體混合物為以下粉末狀組分的粉末狀混合物核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸以及任選的硫胺素。在一個實施方案中，本發(fā)明的固體混合物基本包含或僅包含這些組分。在一個實施方案中，本發(fā)明的固體混合物在獨立的容器中以特定劑量提供。適合的容器包括，例如膠囊、紙包、紙袋、塑料殼或塑料管。由于本發(fā)明的固體混合物是光敏感性的，因此還推薦所述容器保護所述混合物免受外界光射入。因此尤其適合的容器還包括由有色玻璃制成的那些。在一個實施方案中，一個容器精確地包含一個劑量單位，所述一個劑量單位包含約40g至約250g的核糖、約5g至約50g的丙氨酸、約3g至約30g的煙酸和約5g至約75g 的抗壞血酸。在作為藥物和/或食品補充劑或者在制造藥物和/或食品補充劑的進一步用途中(例如通過溶解和任選地稀釋)，對于所述物質(zhì)量方面尤其是物質(zhì)量比例方面，這代表了適合的劑量。劑量單位中優(yōu)選的核糖量是約60g至約200g。劑量單位中優(yōu)選的丙氨酸量是約 IOg至約40g。劑量單位中優(yōu)選的煙酸量是約5g至約25g。劑量單位中優(yōu)選的抗壞血酸量是約IOg至約50g。如果本發(fā)明的固體混合物應(yīng)另外地包含硫胺素，則在一個實施方案中劑量單位中可以包含約2g至約8g，優(yōu)選約4g至約6g的硫胺素。在一個實施方案中，本發(fā)明混合物的劑量單位包含約65g至約80g，優(yōu)選約70g至約74g的核糖；約15g至約25g，優(yōu)選約17g至約21g的丙氨酸；約IOg至約15g，優(yōu)選約Ilg 至約13g的煙酸；以及約30g至約40g，優(yōu)選約34g至約38g的抗壞血酸。這樣的混合物尤其適于提供用于治療或輔助治療不同類型的癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡或糖尿病的藥物和/或食品補充劑。在下文中將本發(fā)明的該固體混合物稱為固體混合物A。在另一實施方案中，本發(fā)明混合物的劑量單位包含約55g至約65g，優(yōu)選約58g至約62g的核糖；約5g至約15g，優(yōu)選約8g至約12g的丙氨酸；約12g至約18g，優(yōu)選約13g 至約17g的煙酸；以及約5g至約15g，優(yōu)選約8g至約12g的抗壞血酸。這樣的混合物尤其適于提供用于治療或輔助治療冠心病、冠狀動脈機能不全(coronary insufficiencies)和脂質(zhì)代謝異常的藥物和/或食品補充劑。在下文中將本發(fā)明的該固體混合物稱為固體混合物B。在又一實施方案中，本發(fā)明混合物的劑量單位包含約55g至約65g，優(yōu)選約58g至約62g的核糖；約15g至約25g，優(yōu)選約17g至約21g的丙氨酸；約8g至約15g，優(yōu)選約9g 至約13g的煙酸；約40g至約55g，優(yōu)選約46g至約50g的抗壞血酸和約3g至約7g，優(yōu)選約 4g至約6g的硫胺素。這樣的混合物尤其適于提供用于治療或輔助治療退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及腫瘤骨轉(zhuǎn)移的藥物和/或食品補充劑。在下文中將本發(fā)明的該固體混合物稱為固體混合物C。在一個實施方案中，本發(fā)明的混合物是液體物質(zhì)，其包含在水溶液中的組分。核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸以及任選存在的硫胺素易溶于水，因此它們可以于室溫下在純水或水溶液中很容易地溶解。由于本發(fā)明的液體混合物是光敏感性的，因此推薦保護所述混合物免受外界光線射入。特別合適的容器，例如，包括由有色玻璃制成的安瓿。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物包含的組分在生理鹽水溶液(也稱為等滲鹽水溶液或0.9%鹽溶液)中。還可以使用其他等滲溶液。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物可以基本上包含或只包含以下組分核糖、丙氨酸、煙酸、抗壞血酸、任選的硫胺素以及水或生理鹽水溶液。在一個優(yōu)選的實施方案中，本發(fā)明的液體混合物包含約40g/l至約250g/l的核糖、約5g/l至約50g/l的丙氨酸、約3g/l至約30g/l的煙酸和約5g/l至約75g/l的抗壞血酸。在作為藥物和/或食品補充劑的用途或者在制造藥物和/或食品補充劑的進一步用途中(例如通過稀釋)，對于濃度方面尤其是對于濃度比例方面而言，這代表了適合的劑量。優(yōu)選的核糖濃度范圍是約60g/l至約200g/l。優(yōu)選的丙氨酸濃度范圍是約IOg/ 1至約40g/l。優(yōu)選的煙酸濃度范圍是約5g/l至約25g/l。優(yōu)選的抗壞血酸濃度范圍是約10g/l 至約 50g/l。如果本發(fā)明的液體混合物應(yīng)另外地包含硫胺素，則在一個實施方案中其濃度為約 2g/l至約8g/l，優(yōu)選約4g/l至約6g/l。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物包含約65g/l至約80g/l，優(yōu)選約70g/l 至約74g/l的核糖；約15g/l至約25g/l，優(yōu)選約17g/l至約21g/l的丙氨酸；約10g/l至約15g/l，優(yōu)選約llg/Ι至約13g/l的煙酸；以及約30g/l至約40g/l，優(yōu)選約34g/l至約 38g/l的抗壞血酸。這樣的混合物尤其適于治療不同類型的癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡或糖尿病，和/或提供用于治療或輔助治療上述疾病的藥物和/或食品補充劑，尤其是輸注溶液。在下文中將本發(fā)明的該液體混合物稱為液體混合物A。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物包含約55g/l至約65g/l，優(yōu)選約58g/l 至約62g/l的核糖；約5g/l至約15g/l，優(yōu)選約8g/l至約12g/l的丙氨酸；約12g/l至約 18g/l，優(yōu)選約13g/l至約17g/l的煙酸；以及約5g/l至約15g/l，優(yōu)選約8g/l至約12g/l 的抗壞血酸。這樣的混合物尤其適于治療冠心病、冠狀動脈機能不全和脂質(zhì)代謝異常，和/ 或提供用于治療或輔助治療上述疾病的藥物和/或食品補充劑，尤其是輸注溶液。在下文中將本發(fā)明的該液體混合物稱為液體混合物B。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物包含約55g/l至約65g/l，優(yōu)選約58g/l 至約62g/l的核糖；約15g/l至約25g/l，優(yōu)選約17g/l至約21g/l的丙氨酸；約8g/l至約 15g/l，優(yōu)選約9g/l至約13g/l的煙酸；約40g/l至約55g/l，優(yōu)選約46g/l至約50g/l的抗壞血酸和約3g/l至約7g/l，優(yōu)選約4g/l至約6g/l的硫胺素。這樣的混合物尤其適于治療退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及腫瘤骨轉(zhuǎn)移，和/或提供用于治療或輔助治療上述疾病的藥物和/或食品補充劑，尤其是輸注溶液。在下文中將本發(fā)明的該液體混合物稱為液體混合物C。在一個實施方案中，本發(fā)明的液體混合物是濃縮物。其可以被進一步稀釋(例如用水或生理鹽水溶液)以獲得準(zhǔn)備用于施用的藥物和/或食品補充劑。在此方面已經(jīng)選擇上述混合物的濃度比例，以通過簡單的稀釋獲得期望的物質(zhì)量比例。在另一實施方案中，本發(fā)明的液體混合物是準(zhǔn)備用于施用的藥物和/或食品補充劑。它可以靜脈內(nèi)施用(例如，以合適的劑量施用)以治療患者。合適的劑量包括約5ml 至約15ml，優(yōu)選約8ml至約12ml。尤其優(yōu)選靜脈內(nèi)施用精確的IOml的本發(fā)明液體混合物。除施用本發(fā)明的液體混合物外，在之前或之后施用(優(yōu)選靜脈內(nèi)施用)順勢療法活性成分可以建立或增強本發(fā)明混合物的作用和治愈力(healing power) 0本申請優(yōu)選的順勢療法活性成分包括選自以下的活性成分磷酸鎂 (Magnesium phosphoricum)、丙酮酸鈉(Natrium pyruvicum)、二乙基草酉先乙酸鈉 (Natrium diethyloxalaceticum)、梓樣酸(Acidum citricum)、順式烏頭酸(Acidum cis-aconiticum) > Barium oxalsuccinicum、α _ 1|戊二酸(Acidum α -ketoglutaricum) > 琥拍酸(Acidum succinicum)、富馬酸(Acidum fumaricum)、DL-蘋果酸(Acidum DL-malicum)、馬錢(Strychnos nux-vomica)、泛癸禾丨J 酮(Ubidecarenonum)、丙酮酸鈉 (Natrium pyruvicum) > 呂宋果(Strychnos ignatii)、Hepar suis、/K 飛薊(Si lybum marianum)、Ren suis、金蓋菊(Calendula officinalis)、真頁爺(Atropa bella-donna) > Acontium napellus、雛菊(Bellis perennis)、貫葉連S (Hypericum perforatum)、紫維tEM (Echinacea) ^ ! (Echiacea purpurea) ^M^n (Symphytum officinale) ^ (Matricaria recutita) (Achillea millefolium)>Mercurius solubilis Hahnemanni> it月干(Hepar sulfuris)、北美金縷梅(Hamamelis virginiana)、蒙大拿山金車(Arnica montana)禾口繳草酸鋒(Zincum valerianicum)。本發(fā)明還涉及用于提供本發(fā)明的液體混合物的方法，其中將本發(fā)明的固體混合物溶于水、生理鹽水溶液或其他生理相容性水溶液中。在一個實施方案中，該溶解過程在室溫(約21°C )下和/或伴隨小心的攪拌和/ 或在無菌條件下進行。在一個實施方案中，將本發(fā)明固體混合物的劑量單位溶解于約500ml至約 1500ml，優(yōu)選約800ml至約1200ml，更優(yōu)選大約或精確的IOOOml的水、生理鹽水溶液或其他
生理相容性水溶液中。在一個實施方案中，在溶解過程之前和/或期間和/或之后將一種或幾種順勢療法活性成分添加到溶液中。本發(fā)明還涉及輸注溶液，其包含約20倍或60倍稀釋的本發(fā)明液體混合物的成分。 本發(fā)明的輸注溶液優(yōu)選地包含25倍或約50倍稀釋的這些成分。優(yōu)選地用生理鹽水溶液 (也稱為等滲鹽水溶液或0.9%鹽水溶液)作為該輸注溶液的基礎(chǔ)。還可以使用其他輸注溶液。所述輸注適于患者的腸胃外施用。根據(jù)期望的治療強度和患者的情況，治療醫(yī)師可以在本發(fā)明的限制范圍內(nèi)調(diào)整所述輸注溶液的稀釋度。在一個實施方案中，包含25倍稀釋的本發(fā)明液體混合物成分的本發(fā)明輸注溶液包含約1. 5g/l至約10g/l的核糖、約0. 2g/l至約2g/l的丙氨酸、約0. 10g/l至約lg/Ι的煙酸和約0. 2g/l至約3g/l的抗壞血酸，包含50倍稀釋的本發(fā)明液體混合物成分的本發(fā)明輸注溶液包含約0. 7g/l至約5g/l的核糖、約0. lg/Ι至約lg/Ι的丙氨酸、約0. 05g/l至約
0.5g/l的煙酸和約0. lg/Ι至約1. 5g/l的抗壞血酸。這代表用于治療的適合濃度比例。核糖在25倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約2. 5g/l至約8g/l，在50倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約1. 2g/l至約4g/l。丙氨酸在25倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. 5g/l 至約1. 5g/l，在50倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. 2g/l至約0. 8g/l。煙酸在25倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. 2g/l至約lg/Ι，在50倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. lg/1 至約0. 5g/l?？箟难嵩?5倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. 4g/l至約2g/l，在50倍稀釋液中的優(yōu)選濃度范圍為約0. 2g/l至約lg/1。如果本發(fā)明的輸注溶液應(yīng)另外地包含硫胺素，則在一個實施方案中其在25倍稀釋液中的濃度為約0. lg/Ι至約0. 3g/l，優(yōu)選在為約0. 15g/l至約0. 25g/l，在50倍稀釋液中的濃度為約0. 05g/l至約0. 2g/l。在一個實施方案中，本發(fā)明的輸注溶液在25倍稀釋液中包含約2. 6g/l至約3. 2g/ 1，優(yōu)選約2. 8g/l至約3g/l的核糖；約0. 6g/l至約lg/Ι，優(yōu)選約0. 7g/l至約0. 9g/l的丙氨酸；約0. 4g/l至約0. 6g/l，優(yōu)選約0. 5g/l的煙酸；以及約1. 2g/l至約1. 6g/l，優(yōu)選約
1.3g/l至約1. 5g/l的抗壞血酸，在50倍稀釋液中包含約1. 3g/l至約1. 6g/l，優(yōu)選約1. 4g/ 1至約1. 5g/l的核糖；約0. 3g/l至約0. 5g/l的丙氨酸；約0. 2g/l至約0. 3g/l的煙酸；以及約0. 6g/l至約0. 8g/l的抗壞血酸。這樣的輸注溶液尤其適于治療或輔助治療不同類型的癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡或糖尿病。本發(fā)明的該輸注溶液在下文中稱為輸注溶液A。在一個實施方案中，本發(fā)明的輸注溶液在25倍稀釋液中包含約2. 2g/l至約2. 6g/ 1，優(yōu)選約2. 3g/l至約2. 5g/l的核糖；約0. 2g/l至約0. 6g/l，優(yōu)選約0. 3g/l至約0. 5g/l 的丙氨酸；約0. 5g/l至約0. 7g/l，優(yōu)選約0. 6g/l的煙酸；以及約0. 2g/l至約0. 6g/l，優(yōu)選約0. 3g/l至約0. 5g/l的抗壞血酸，在50倍稀釋液中包含約1. lg/Ι至約1. 3g/l的核糖；約 0. lg/Ι至約0. 3g/l的丙氨酸；約0. 2g/l至約0. 4g/l的煙酸；以及約0. lg/Ι至約0. 3g/l 的抗壞血酸。這樣的輸注溶液尤其適于治療或幫助治療冠心病、冠狀動脈機能不全和脂質(zhì)代謝異常。本發(fā)明的該輸注溶液在下文中稱為輸注溶液B。在一個實施方案中，本發(fā)明的輸注溶液在25倍稀釋液中包含約2. 2g/l至約2. 6g/ 1，優(yōu)選約2. 3g/l至約2. 5g/l的核糖；約0. 6g/l至約lg/Ι，優(yōu)選約0. 7g/l至約0. 9g/l的丙氨酸；約0. 3g/l至約0. 6g/l，優(yōu)選約0. 4g/l至約0. 5g/l的煙酸；約1. 6g/l至約2. 2g/ 1，優(yōu)選約1. 8g/l至約2g/l的抗壞血酸；以及約0. lg/Ι至約0. 3g/l，優(yōu)選約0. 2g/l的硫胺素，在50倍稀釋液中包含約1. lg/Ι至約1. 3g/l的核糖；約0. 3g/l至約0. 5g/l的丙氨酸；約0. lg/Ι至約0. 3g/l的煙酸；以及約0. 8g/l至約1. lg/Ι，優(yōu)選約0. 9g/l至約lg/1 的抗壞血酸以及約0. 05g/l至約0. 15g/l的硫胺素。這樣的輸注溶液尤其適于治療或幫助治療退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎以及腫瘤骨轉(zhuǎn)移。本發(fā)明的該輸注溶液在下文中稱為輸注溶液C。在一個實施方案中，本發(fā)明的輸注溶液包含至少一種順勢療法活性成分。在該方面優(yōu)選的順勢療法活性成分包括選自以下的活性成分磷酸鎂 (Magnesium phosphoricum)、丙酮酸鈉(Natrium pyruvicum)、二乙基草酉先乙酸鈉 (Natrium diethyloxalaceticum)、梓樣酸(Acidum citricum)、順式烏頭酸(Acidum cis-aconiticum) > Barium oxalsuccinicum、α _ 1|戊二酸(Acidum α -ketoglutaricum) > 琥拍酸(Acidum succinicum)、富馬酸(Acidum fumaricum)、DL-蘋果酸(Acidum DL-malicum)、馬錢(Strychnos nux-vomica)、泛癸禾丨J 酮(Ubidecarenonum)、丙酮酸鈉 (Natrium pyruvicum) > 呂宋果(Strychnos ignatii)、Hepar suis、/K 飛薊(Si lybum marianum)、Ren suis、金蓋菊(Calendula officinalis)、真頁爺(Atropa bella-donna) > Acontium napellus、雛菊(Bellis perennis)、貫葉連S (Hypericum perforatum)、紫維 tEM (Echinacea) ^ ! (Echiacea purpurea) ^M^n (Symphytum officinale) ^ (Matricaria recutita)、蓍(Achillea millefolium)、Mercurius solubilis Hahnemanni> it月干(Hepar sulfuris)、北美金縷梅(Hamamelis virginiana)、蒙大拿山金車(Arnica montana)禾口繳草酸鋒(Zincum valerianicum)。添加順勢療法活性成分可以建立或增強本發(fā)明輸注溶液的作用和治愈力。本發(fā)明還涉及用于提供本發(fā)明輸注溶液的方法，其通過用基礎(chǔ)溶液(如優(yōu)選的生理鹽水溶液)稀釋本發(fā)明的液體混合物來進行。在一個實施方案中，將約IOml (在約8ml至約12ml之間)的本發(fā)明液體混合物在約250ml或約500ml的基礎(chǔ)輸注溶液中稀釋。優(yōu)選將生理鹽水溶液(也稱為等滲鹽水溶液或0.9%鹽水溶液)作為所述輸注溶液的基礎(chǔ)。還可以使用其他輸注溶液。在一個實施方案中，在溶解過程之前和/或期間和/或之后將一種或幾種順勢療法活性成分添加入所述輸注溶液中。
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本發(fā)明還涉及本發(fā)明的混合物在制造藥物和/或食品補充劑(優(yōu)選輸注溶液，更優(yōu)選本發(fā)明的輸入液)中的用途。這樣的本發(fā)明藥物和/或食品補充劑或輸注溶液可以用在單獨治療中或作為常規(guī)藥物治療的補充。該施用增強機體和免疫系統(tǒng)，增進患者的健康并因而有助于治愈?；旌衔锏挠猛緝?yōu)選用于制造用于治療選自以下疾病的藥物和/或食品補充劑(優(yōu)選輸注溶液)癌癥類、骨轉(zhuǎn)移、淋巴性白血病、紅斑狼瘡、糖尿病、冠心病、冠狀動脈機能不全、脂質(zhì)代謝異常、退行性骨病和類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎。一個實施方案涉及本發(fā)明的混合物A在制造用于治療或輔助治療不同類型的癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡或糖尿病的本發(fā)明輸注溶液A中的用途。一個實施方案涉及本發(fā)明的混合物B在制造用于治療或輔助治療冠心病、冠狀動脈機能不全和脂質(zhì)代謝異常的本發(fā)明輸注溶液B中的用途。一個實施方案涉及本發(fā)明的混合物C在制造用于治療或輔助治療退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和腫瘤骨轉(zhuǎn)移的本發(fā)明輸注溶液C中的用途。
具體實施例方式以下實施方案得出本發(fā)明的其他細(xì)節(jié)和優(yōu)點。實施例1在一個包裝單元(例如覆層的紙袋)中提供了粉末形式的72g D-核糖、19. 2g DL-α丙氨酸、12g煙酸和36g L-抗壞血酸。將它們在21°C下溶解于1升0. 9%鹽水溶液中，同時在無菌條件下小心攪拌。該過程中產(chǎn)生的濃度為72g/l D-核糖、19.2g/l DL-α丙氨酸、12g/l煙酸、36g/lL_抗壞血酸和 9g/l NaCl。實施例2在一個包裝單元(例如覆層的紙袋)中提供了粉末形式的60g D-核糖、10. 3g DL-α丙氨酸、15g煙酸和IOg L-抗壞血酸。將它們?nèi)鐚嵤├?所述溶解于1升等滲鹽水溶液中，獲得的濃度為60g/l D-核糖、 10. 3g/lDL-a 丙氨酸、15g/l 煙酸、10g/l L-抗壞血酸和 9g/lNaCl。實施例3在一個包裝單元(例如覆層的紙袋)中提供了粉末形式的60g D-核糖、19. 2g DL-α丙氨酸、10.8g煙酸、48g L-抗壞血酸和4. 8g硫胺素。將它們?nèi)鐚嵤├?所述溶解于1升等滲鹽水溶液中，獲得的濃度為60g/l D-核糖、 19. 2g/l DL-α 丙氨酸、10. 8g/l 煙酸、48g/l L-抗壞血酸、4. 8g/l 硫胺素和 9g/l NaCl。實施例4用在玻璃容器中組合的Heel-Healthcare Designed by Nature公司的以下安瓿的內(nèi)含物生產(chǎn)順勢療法活性成分混合物10 安瓿 il. Iml Citric Acid Cycle Heel10 安瓿 il. Iml Nux vomica-lnjeel S5 il. Iml Ubichinon-Injeel forte5 ^M il. Iml Acidum DL-malicum-lnjeel
5 安瓿 il. Iml Natrium pyruvicum-lnjeel10 安瓿 il. Iml lgnatia-lnjeel S10 安瓿 OLlml Hepar suis—lnjeel10 安瓶 il. Iml Carduus marianus-lnjeel forte10 安瓿 Ol.lml Ren suis-lnjeel5 安瓿 @5ml Traumeel S5 安瓿 @5ml Belladonna-Homaccord 禾口10 安瓿 il. Iml Zincum valerianicum-lnjeel實施例5在每種情況下將實施例1的濃縮物填充入IOml有色玻璃安瓿中。將安瓿的內(nèi)含物靜脈內(nèi)施用給患者作為癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡和糖尿病治療的補充療法。實施例6除實施例5所述的治療外，隨后將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物靜脈內(nèi)施用以增強實施例1的本發(fā)明混合物的治愈力。實施例7將IOml的實施例1的濃縮物添加到250ml或500ml的輸注溶液(優(yōu)選0. 9%鹽水溶液)中，將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物添加到輸注溶液中。將所產(chǎn)生的輸注溶液靜脈內(nèi)施用給患者作為癌癥、淋巴性白血病、紅斑狼瘡和糖尿病治療的補充療法。實施例8在每種情況下將實施例2的濃縮物填充入IOml有色玻璃安瓿中。將安瓿的內(nèi)含物靜脈內(nèi)施用給患者作為冠心病、冠狀動脈機能不全和脂質(zhì)代謝異常治療的補充療法。實施例9除實施例8所述的治療外，隨后將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物靜脈內(nèi)施用以增強實施例2的本發(fā)明混合物的治愈力。實施例10將IOml的實施例2的濃縮物添加到250ml或500ml的輸注溶液(優(yōu)選0. 9%鹽水溶液)中，將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物添加到輸注溶液中。將所產(chǎn)生的輸注溶液靜脈內(nèi)施用給患者作為冠心病、冠狀動脈機能不全和脂質(zhì)代謝異常治療的補充療法。實施例11在每種情況下將實施例3的濃縮物填充入IOml有色玻璃安瓿中。將安瓿的內(nèi)含物靜脈內(nèi)施用給患者作為退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨轉(zhuǎn)移治療的補充療法。實施例12除實施例11所述的治療外，隨后將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物靜脈內(nèi)施用以增強實施例3的本發(fā)明混合物的治愈力。實施例13將IOml的實施例3的濃縮物添加到250ml或500ml的輸注溶液(優(yōu)選0. 9%鹽水溶液)中，再將IOml實施例4的順勢療法活性成分混合物添加到輸注溶液中。
將所產(chǎn)生的輸注溶液靜脈內(nèi)施用給患者作為退行性骨病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和骨轉(zhuǎn)移治療的補充療法。
權(quán)利要求
1.一種混合物，其特征在于所述混合物包含核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸。
2.權(quán)利要求1的混合物，其中所述核糖為D-核糖；和/或其中所述丙氨酸為DL-α丙氨酸；和/或其中所述抗壞血酸為L-抗壞血酸。
3.權(quán)利要求1或2的混合物，其中所述混合物另外包含硫胺素。
4.前述權(quán)利要求中任一項的混合物，其中其為包含作為固體的核糖、丙氨酸、煙酸、抗壞血酸和任選的硫胺素的固體混合物。
5.權(quán)利要求4的混合物，其中所述混合物在包含以下的劑量單位中提供 40g至250g，優(yōu)選60g至200g的核糖；5g至50g，優(yōu)選IOg至40g的丙氨酸； 3g至30g，優(yōu)選5g至25g的煙酸； 5g至75g，優(yōu)選IOg至50g的抗壞血酸；以及任選地， 2g至8g，優(yōu)選4g至6g的硫胺素。
6.權(quán)利要求1至3中任一項的混合物，其中其為包含在水溶液中的核糖、丙氨酸、煙酸、 抗壞血酸和任選的硫胺素的液體混合物。
7.權(quán)利要求6的混合物，其中所述水溶液包含 40g/l 至 250g/l，優(yōu)選 60g/l 至 200g/l 的核糖； 5g/l至50g/l，優(yōu)選10g/l至40g/l的丙氨酸； 3g/l至30g/l，優(yōu)選5g/l至25g/l的煙酸；和5g/l至75g/l，優(yōu)選10g/l至50g/l的抗壞血酸；以及任選地， 2g/l至8g/l，優(yōu)選4g/l至6g/l的硫胺素。
8.一種輸注溶液，其特征在于所述輸注溶液包含25倍或50倍稀釋的權(quán)利要求7的液體混合物的成分。
9.權(quán)利要求8的輸注溶液，其中所述輸注溶液另外包含至少一種順勢療法活性成分。
10.前述權(quán)利要求中任一項的混合物在制造藥物或食品補充劑，優(yōu)選輸注溶液，更優(yōu)選權(quán)利要求8或9的輸注溶液中的用途。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種混合物，其中所述混合物包含核糖、丙氨酸、煙酸和抗壞血酸。
文檔編號A61K31/198GK102429916SQ20111027471
公開日2012年5月2日 申請日期2011年9月9日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月13日
發(fā)明者瑪麗安娜·布龍德倫德 申請人:瑪麗安娜·布龍德倫德