專利名稱：一種治療心肌疾病的中藥的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中成藥技術領域，尤其是涉及一種治療心肌疾病的中藥。
背景技術：
隨著人們生活水平的提高，各種心臟疾病也逐漸增多，尤其是冠心病、高血壓等疾病，已成為人們身體健康的殺手；冠心病屬中醫(yī)“胸痹”、“厥心痛”、“真心痛”范疇，是致病物質阻塞血管不通而成痹的，中醫(yī)認為淤血是導致高血壓、冠心病的根本，淤血潛伏的位置是在腹內(nèi)大小腸靜脈血管靜脈血內(nèi)。
高血壓、冠心病的發(fā)生主要是由于淤血為病的特點造成的。淤血為病特點淤血的發(fā)展、淤血的凝結、淤血的淤阻、淤血的燔灼、淤血的移動、淤血為病的時間。
1、淤血的發(fā)展各種致病因素是不可能一次性侵入的，如食物中的脂肪、蛋白、醣類等，各種感冒病毒，如冬天的風寒可以引誘夏季的風熱侵入，兩者性質不同即異性相吸很快結合為一體，隨著淤血的發(fā)展，病情也逐漸加重。
2、淤血的凝結凝結是淤血的本性，淤血是由兩種以上致病因素組成致病物質，淤靠凝血保護，故能長期存居體內(nèi)，血內(nèi)有淤毒，只能凝結不能復活，淤血凝結就是慢性??；根治高血壓和冠心病難就難在凝結上，要根治就要破凝結，一要靠人力----運動，二要靠化淤活血藥；掌握好淤血的移動和為病時間是可以治好的；破凝法是中藥和運動。淤血無溫又無活力，怕冷怕熱又怕疲勞，淤血受寒涼刺激，凝結更牢固，血流障礙，無論何種熱，都能使淤血松軟，容易移動，引起淤毒泛濫，出現(xiàn)心絞痛，無論何種勞動，都能引起疲勞可引起淤血移動，心肌缺血，發(fā)生心絞痛，或完全性房室傳導阻滯，或發(fā)生心室纖顫和心室撲動等。
中醫(yī)對冠心病、心絞痛發(fā)病機理的認識“肝腎陰虛，心氣衰微，心血淤阻”，又說“肝腎同源，腎陰不足，常導致肝陰不足，肝陽因而亢盛。”淤血隱居在大小腸靜脈血中，肝、腎、脾必然受其毒害，代謝功能要下降；血漿中的膽固醇和甘油三酯也是同源，甘油三酯在肝合成，膽固醇在肝和小腸粘膜合成，肌體反饋調節(jié)、排泄等功能失調，使血中濃度失去動態(tài)平衡，這是淤血的多種毒素造成的。
心肺在膈上，動、靜脈遍布全身，心冠狀動脈和肺之所以受到淤血的毒害就是淤血移動所致；腎位于腹后壁脊柱兩旁，淤毒通過靜脈入腎使其功能失常，腎陰受害，腎陽亢盛，不能使代謝終產(chǎn)物排出體外，如尿素、尿酸吸收進血液可導致高血壓；肝臟位于右上腹部，淤毒可由門靜脈入肝，對甘油三酯只能合成、吸收卻不能排泄，因有淤阻。
3、淤血的移動凝結在大小腸靜脈血管的淤血，在某種壓力的作用下凝結開而移動，移動路線是上下腔靜脈血管，由上腔靜脈移動的淤血，一部分通過胸骨柄移到左胸，重點是二、三、四肋，胸痹痛就從二、三肋開始的，淤血的移動就是冠心病的發(fā)病機理。
4、淤血的淤阻各種心律失常的發(fā)生就是淤毒淤阻、淤毒的燔灼造成的，如房室傳導阻滯發(fā)生后把房室交界區(qū)的淤毒消除后，由竇房結發(fā)來的沖動就可順利通過。
5、淤血的燔灼簡稱淤灼，就是淤毒對臟腑氣血的燒灼，高血壓引起冠心病是混有淤毒的血流對動脈壁的側壓加大，淤血移進脂質侵入動脈壁，灼傷毛細血管，可以造成內(nèi)膜下出血；淤血混合在動脈血內(nèi)由左心泵出，淤凝塊就會進入動脈內(nèi)皮細胞之間可變的間隙中，淤毒對內(nèi)膜進行淤灼，造成血管破裂出血，形成血栓，使動脈粥樣硬化。
心臟是由許多肌束片層重疊構成，從心底到心尖是螺旋排列的，所以淤血移動入心不可能是一次性的；淤凝塊有大小之分，移進速度有快有慢，淤的毒性有大有小，病損時間有長有短，移動淤血量有多有少的不同，所以移進時間有前有后，由于心肌片層由一系列球螺旋肌和竇螺旋肌構成，所以淤毒移進有范圍大小不同。
6、淤血的為病時間為病時間和凝結是相對的；凝破必動，超時必凝；從移動之日起在60日內(nèi)是停而不凝期，是不知不覺中的急性病。
目前治療心臟疾病沒有一種特效藥物，基本上是針對一些表面癥狀，進行治標不治本的治療，或者是進行預防，像每年注射一些疏通血管的藥品、常年服用降壓藥品等，沒有從根本上治療病癥，只是緩解了癥狀，起到一定的預防作用，以減少發(fā)病。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于改進已有技術的不足而提供一種針對各種心肌疾病的形成的根本原因進行瀉淤毒、補空缺、潤肌燥、解痙攣的治療心肌疾病的中藥。
本發(fā)明的目的是這樣實現(xiàn)的，一種治療心肌疾病的中藥，其特點是該藥是由(重量份計)牛黃0.9-3份，黃連9-15份，黃芩6-12份，黃精9-20份，知母8-12份，木通6-10份，熟地20-50份，葳蕤9-15份，丹參10-20份，澤瀉8-12份，地骨皮8-12份，川芎9-15份，制首烏10-20份，檀香4-10份，官桂8-12份，補骨脂8-15份，蚯蚓8-12份，天麻10-20份，甘草7-12份組成。
本發(fā)明是由以下四部分組成1、瀉淤毒，凝聚在心血管的淤毒不清除，冠心病是難以治愈的，瀉淤毒的藥物牛黃、黃連、黃芩、木通、丹參、川芎、地骨皮、官桂、補骨脂和甘草；牛黃、黃連、黃芩解毒瀉火，木通降心火，地骨皮瀉淤涼血，擴張血管降血壓，丹參化淤活血，降低血液粘滯度，官桂溫經(jīng)通陽，諸藥通使，補骨脂壯陽護腎，擴張動脈，興奮心臟，甘草調和各藥為一體，供瀉淤毒。
2、補空缺，淤毒燔灼，細胞增大，心肌肥厚，淤毒瀉出，細胞內(nèi)空缺少物，故需補之；所需藥物檀香、熟地、首烏；熟地補血滋陰，李時珍“生精血，補五臟內(nèi)傷不足，通血脈?！辈蛔闶侨毖毖酰瑑?nèi)傷是心肌肥厚，首烏益精血，檀香理氣，氣順脈通將精血推進細胞，補其空缺。
3、潤肌燥，淤毒火熱，傷液灼津，如奔馬律是心臟缺液，少津滋潤出現(xiàn)的；生津滋陰藥葳蕤、黃精、知母、澤瀉；葳蕤養(yǎng)陰潤燥，生津止渴，黃精補諸虛，潤心肺，知母清熱降火，滋陰潤燥，澤瀉清熱瀉火，利尿滲濕，并能抑制血液中膽固醇含量，減慢冠狀動脈粥樣硬化的發(fā)展。
4、解痙攣，心肌供血不足是血管痙攣所致，除因解痙；解痙攣藥物蚯蚓、天麻；蚯蚓定驚止痙，活絡，防治腦血栓，天麻息風止痙。
牛黃，性涼，味苦，無毒，入心、肝經(jīng)，功效瀉火解毒，清心化熱。
黃連，性寒，味苦，無毒，入心、肝、膽、胃、大腸經(jīng)，功效瀉火解毒，清熱燥濕。張元素“瀉心臟火一也，去中焦、濕熱二也，......，去風濕四也，......，止中部見血六也?！敝斓は叭ブ薪?jié)駸岫鵀a心火?！贝ㄜ海詼?，味辛，無毒，入肝、膽、心包經(jīng)，功效活血通經(jīng)，祛風止痛；川芎能增加冠狀動脈血流量，降低動脈壓，減少冠狀動脈血管阻力，解除痙攣，增加心肌供血供氧，抑制血小板凝聚。
黃芩，性寒，味苦，無毒，入肺、胃、膽、大小腸經(jīng)，功效瀉火，輕濕熱，止血安胎；黃芩甙能降血壓；用黃芩一味一則助黃連瀉心臟、動脈火熱，二則治肺中由大腸而來的淤火。
知母，性寒，味苦、甘，無毒，入肺、胃、腎經(jīng)，功效清熱降火，滋陰潤燥，同時具有慶大霉素的作用對痢疾桿菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、葡萄球菌等有殺滅作用。
木通，性寒，味甘，無毒，入心、肺、小腸、膀胱經(jīng)，功效降火利水，宣通濕滯；用意瀉氣分濕熱，李時珍“木通上能通心肺達九竅，下能瀉濕去熱。到心經(jīng)之熱，從小腸排出?！眳f(xié)助黃連、牛黃等藥化除之心熱由尿排出。
黃精，性平，味甘，無毒，入心、脾、肺、腎經(jīng)，功效為滋補藥，補諸虛，潤心肺；用意心肌津枯液少，肌肉燥，黃精補其津潤肌燥。
熟地，性微寒，味甘，無毒，入心、肝、腎經(jīng)，功效補血滋陰；李時珍“添骨髓，長肌肉，生血精，補五臟內(nèi)傷不足，通血脈?！辈蛔闳缧募∪毖?，心肌肥厚可視為內(nèi)傷；淤毒瀉出細胞內(nèi)發(fā)生空缺也可以視為不足，精氣血借開通的血脈移進細胞，避免發(fā)生意外。
地骨皮，性寒，味甘、淡，無毒，入肺、肝、胃經(jīng)，功效瀉火、涼血，用意解血中之熱，擴張血管，降低血壓。
葳蕤，性微寒，味甘，無毒，入肺、胃經(jīng)，功效養(yǎng)陰潤燥，生津止渴；張雷山“凡熱邪燔灼，火盛生風之證最宜，而胃火熾勝，煩渴消谷，多食易饑者，尤有捷效?！睗蔀a，性寒，味甘、淡，無毒，入腎、膀胱經(jīng)，功效清熱瀉火利尿滲濕，并能抑制血中膽固醇，又能減慢動脈粥樣硬化的發(fā)展，同時降低血壓與輕度降血糖作用。
蚯蚓，性寒，味咸，無毒，入脾、胃、肝、腎經(jīng)，功效定驚止痙，活絡，用意預防半身不遂。
丹參，性微寒，味苦，無毒，入心、肝經(jīng)，功效活血祛淤，調經(jīng)止痛，并有增加冠狀動脈血流量，改善心肌血循環(huán)，保護缺氧心肌，還能降低血液粘稠度的作用。
首烏，性微溫，無毒，入肝、腎經(jīng)，功效補肝腎，益精血。
檀香，性溫，味辛，無毒，入肺、胃、肝、腎經(jīng)，功效理氣、止痛、舒郁。
天麻，性平，味甘，無毒，入肝經(jīng)，功效息風止痙；張元素“治風虛眩暈頭痛?！毖a骨脂，味辛，性大溫，無毒，入腎、脾經(jīng)，功效補腎壯陽，通心陽，心腎相交，興奮心臟，同時為防牛黃等藥苦寒之性傷其腎陽。
官桂，即箘桂，俗稱官桂，性溫，味辛、甘，無毒，入肝、脾、腎經(jīng)，功效專行胸脅、氣中血滯，治心、脅痛，溫經(jīng)通陽，氣薄能宣，為諸藥通使，故能治百病。
甘草，性平，味甘，無毒，入12經(jīng)，功效瀉火解毒，調和諸藥。
四、具體實施方案下面結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細說明。
實施例1，一種治療心肌疾病的中藥，是稱取牛黃1.5克，黃連12克，黃芩9克，黃精12克，知母10克，木通8克，熟地30克，葳蕤12克，丹參15克，澤瀉10克，地骨皮10克，川芎10克，制首烏12克，檀香5克，官桂9克，補骨脂9克，蚯蚓10克，天麻12克，甘草9克組成。
實施例2，一種治療心肌疾病的中藥，是稱取牛黃0.9克，黃連9克，黃芩6克，黃精9克，知母8克，木通6克，熟地20克，葳蕤9克，丹參10克，澤瀉8克，地骨皮8克，川芎9克，制首烏10克，檀香4克，官桂8克，補骨脂8克，蚯蚓8克，天麻10克，甘草7克組成。
實施例3，一種治療心肌疾病的中藥，是稱取牛黃3克，黃連15克，黃芩12克，黃精20克，知母12克，木通10克，熟地50克，葳蕤15克，丹參20克，澤瀉12克，地骨皮12克，川芎15克，制首烏20克，檀香10克，官桂12克，補骨脂15克，蚯蚓12克，天麻20克，甘草12克組成。
將本品按每千克體重0.1克喂食小鼠，每天三次，連續(xù)喂食7天后，小鼠生理機能正常，再連續(xù)服用10天后，小鼠心率加快，體溫升高，發(fā)生中毒癥相，小鼠生理機能出現(xiàn)異常，停用后，小鼠生理機能逐漸恢復正常。
用法用量本發(fā)明細末以水為丸，丸重1-2克，或制成膠囊，口服，一日二至三次，每次10-20克，病情重者可加大劑量，服用本發(fā)明藥品前3天左右，應服用本發(fā)明人另一種治療心臟疾病的中藥，療效可更好，白開水送服；腦神經(jīng)、腎和下肢無異常者，每10克可加服慶大霉素8萬單位，老人體弱者可服用慶大霉素4萬單位。
禁忌1、心動過緩者忌用；2、低血壓者慎用；3、習慣性便溏者慎用；4、孕婦忌用；5、忌吃涼、腥、辛辣，忌煙酒糖。
病例1、唐某某，女，65歲，高血壓患者，舒張壓110毫米汞柱，收縮壓175毫米汞柱，后又患腦血栓，右側半身不遂。
1986年開始治療，先服用本發(fā)明人另一種治療心臟疾病的中藥，日三次，每次1.5克，連用10天，面色黃白變?yōu)槲⒁娂t意，脈由伏變?yōu)槌翝?，行動較前有好轉。
第二療程，日服一種治療心臟疾病的中藥，三次，每次1.5克，因為右側肢體發(fā)冷，每1.5克加肉桂0.5克，服藥5天，感胸前舒服，用藥8天出現(xiàn)胸中清亮，到15天，手腳舒服、輕快，有力，右手能舉過頭頂，停藥5天，讓她進行鍛煉。
第三療程，日服一種治療心臟疾病的中藥，每1.5克加肉桂粉0.3克，白胡椒粉0.2克，牛膝粉0.5克，共計2.5克，日服三次，連續(xù)治療20天，雙腿有力，語言較清。
第四療程服用清腸排毒藥品(本發(fā)明人另一種專利申請)，用于清腸排毒，利便，治療20天，脈沉弱，舒張壓85毫米汞柱，收縮壓145毫米汞柱。
第五療程，繼續(xù)服用一種治療心臟疾病的中藥加肉桂，日服兩次，早晚各一次，每次2.5克，中午服用本發(fā)明藥品10克，到18天，右側頭內(nèi)發(fā)悶麻木加重，這是藥力觸及血栓，用藥到45天，舌頭活動遲鈍，語言更加不清，這是凝結血栓在活動，壓迫碰撞神經(jīng)所致，過5天后，頭痛如裂，醫(yī)院檢查無異常，是藥力在破凝攻血栓發(fā)生的，此時將一種治療心臟疾病的中藥加藥量到每次3克，日三次，同時在頭的右側和頸部切若干小口，刀口長1-2微米，深度見血，火罐內(nèi)加足火力，在去凈頭發(fā)的部位，10天拔一次，同時每日按摩頭的其他部位，口服維腦路通日3次，每次200毫克。
本病例共治療250天，血壓基本達到正常，右側身體行動可以基本自如，不需要人協(xié)助。
2、劉某某，男，56歲，患有高血壓、冠心病，經(jīng)常出現(xiàn)左胸痹心痛，給他硝酸甘油膜劑貼在左胸、腹、左肩、左臂痛處，同時服用本發(fā)明人一種治療心臟疾病的中藥，日服兩次，早晚各服1.5克，三天后，該服本發(fā)明藥品，每天三次，每次20克，連續(xù)服用三天停藥，后心絞痛不復發(fā)。
權利要求
1.一種治療心肌疾病的中藥，其特征是該藥是由(重量份計)牛黃0.9-3份，黃連9-15份，黃芩6-12份，黃精9-20份，知母8-12份，木通6-10份，熟地20-50份，葳蕤9-15份，丹參10-20份，澤瀉8-12份，地骨皮8-12份，川芎9-15份，制首烏10-20份，檀香4-10份，官桂8-12份，補骨脂8-15份，蚯蚓8-12份，天麻10-20份，甘草7-12份組成。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療心肌疾病的中藥，該藥是由(重量份計)牛黃0.9－3份，黃連9－15份，黃芩6－12份，黃精9－20份，知母8－12份，木通6－10份，熟地20－50份，葳蕤9－15份，丹參10－20份，澤瀉8－12份，地骨皮8－12份，川芎9－15份，制首烏10－20份，檀香4－10份，官桂8－12份，補骨脂8－15份，蚯蚓8－12份，天麻10－20份，甘草7－12份組成，本發(fā)明具有針對各種心肌疾病的形成的根本原因進行瀉淤毒、補空缺、潤肌燥、解痙攣的功效。
文檔編號A61P9/00GK1679847SQ20051004238
公開日2005年10月12日 申請日期2005年1月22日 優(yōu)先權日2005年1月22日
發(fā)明者張明倫 申請人:張明倫