專利名稱：：包含不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽的調(diào)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種調(diào)理組合物(conditioningcomposition),該組合物包含不對(duì)稱的二烷基4妄鹽陽離子表面活性劑(asymmetricdi-alkylammoniumsaltcationicsurfactant);高熔點(diǎn)脂肪族化合物；和含水載體。本發(fā)明的組合物可在沖洗期間和沖洗之后提供易于漂洗感并同時(shí)保持調(diào)理有益效果，如在施用于濕發(fā)期間的光滑感和干發(fā)上的柔軟感和潤濕感。
背景技術(shù)：
：已經(jīng)開發(fā)了各種方法來調(diào)理毛發(fā)。一種提供調(diào)理有益效果的常用方法是通過使用調(diào)理劑，如陽離子表面活性劑和聚合物、高熔點(diǎn)脂肪族化合物、低熔點(diǎn)油、硅氧烷化合物、以及它們的混合物。已知，大多數(shù)這些調(diào)理劑提供各種調(diào)理有益效果。例如，當(dāng)與某些高熔點(diǎn)脂肪族化合物一起使用時(shí)，據(jù)信某些陽離子表面活性劑可提供凝膠基質(zhì)。所述凝膠基質(zhì)適于提供多種調(diào)理有益效果，如施用于濕發(fā)期間的光滑感，以及干發(fā)上的柔軟性和濕潤感。需要可在保持凝膠基質(zhì)調(diào)理有益效果的同時(shí)提供改善的易于漂洗感的毛發(fā)調(diào)理組合物。包含凝膠基質(zhì)的護(hù)發(fā)組合物可在漂洗毛發(fā)期間，甚至是在漂洗毛發(fā)之后，提供光滑感。例如，易于漂洗感為開始沖洗毛發(fā)后快速減弱的光滑感和/或增加的清潔感。上述減弱的光滑感和/或增加的清潔感是使消費(fèi)者停止漂洗護(hù)發(fā)組合物的信號(hào)。傾向于選擇上述信號(hào)的消費(fèi)者可用大量水持續(xù)漂洗被護(hù)發(fā)組合物處理過的毛發(fā)，直至他們感受到所述信號(hào)。然而，上述漂洗行為無法提供護(hù)發(fā)劑在毛發(fā)上更多的沉積，從而無法向干發(fā)提供更多的調(diào)理有益效果。獲得易于漂洗感的一種方法是減少凝膠基質(zhì)和/或調(diào)理劑。然而，減少上述凝膠基質(zhì)和/或調(diào)理劑會(huì)降低調(diào)理有益效果，尤其是凝膠基質(zhì)的減少會(huì)減弱施用期間的光滑感。因此，仍然需要這樣的毛發(fā)調(diào)理組合物，該毛發(fā)調(diào)理組合物能夠在保持凝膠基質(zhì)濕調(diào)理有益效果如施用期間的光滑感的同時(shí)，在開始沖洗毛發(fā)后更快地提供此類信號(hào)，并且同時(shí)保持調(diào)理劑在毛發(fā)上的足量沉積。日本專利特開平H5-70327公開了包含不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽和一種或多種硅氧烷組分的美發(fā)組合物，據(jù)說所述組合物提供極好的光滑度和柔軟性，并具有減少的油殘留感和較好的施用感。日本特開平H5-70327還在實(shí)施例1中公開了一種美發(fā)組合物，所述組合物包含1.5%的不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽；0.5%的硬脂基三甲基氯化銨；1.0%的聚醚改性的硅氧烷；和3°/。的鯨蠟醇。然而，已發(fā)現(xiàn)仍不易獲得這樣的毛發(fā)調(diào)理組合物，所述毛發(fā)調(diào)理組合物能夠在保持改善的調(diào)理有益效果如施用于濕發(fā)期間的光滑感和干發(fā)上的柔軟感和潤濕感的同時(shí)提供改善的易于漂洗感?；谇拔乃觯匀恍枰@樣的調(diào)理組合物，所述調(diào)理組合物能夠在保持改善的調(diào)理有益效果如施用于濕發(fā)期間的光滑感和干發(fā)上的柔軟感和潤濕感的同時(shí)提供改善的易于漂洗感。沒有任何現(xiàn)有技術(shù)能提供本發(fā)明的全部優(yōu)點(diǎn)和有益效果。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種調(diào)理組合物，所述組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1%至約10%的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式71一其中R"選自非官能化的具有12至30個(gè)碳原子的直鏈烷基，并且R"選自非官能化的具有6至10個(gè)碳原子的支鏈烷基；R"和1174獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或芳族基團(tuán)(aromatic)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基，其中所述芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基具有最多約4個(gè)碳原子；并且X—為成鹽陰離子，如選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1%至約15%的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；和(c)含水載體。本發(fā)明還涉及一種調(diào)理組合物，所述組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1%至約10%的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R"選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基或具有最多約30個(gè)碳原子芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或的烷基芳基；R"選自具有5至12個(gè)碳原子的烷基或芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、輕烷基、芳基或具有最多約12個(gè)碳原子的烷基芳基；R"和1174獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基，其中所述芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基具有最多約4個(gè)碳原子；并且X-為成鹽陰離子，如選自卣素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1%至約15%的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)含水載體；和(d)約0.1%至約9。/。的額外的陽離子表面活性劑，所述表面活性劑選自單烷基陽離子表面活性劑；并且其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:10的范圍內(nèi)。本發(fā)明還涉及一種調(diào)理組合物，所述組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1%至約10%的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>其中R7''選自非官能化的具有12至30個(gè)碳原子的直鏈烷基，并且R"選自非官能化的具有6至10個(gè)碳原子的支鏈烷基；R"和R"獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基，其中所述芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基具有最多約4個(gè)碳原子；并且x-為成鹽陰離子，如選自卣素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1%至約15%的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)含水載體；和(d)約0.1%至約9%的額外的陽離子表面活性劑，該表面活性劑選自單烷基陽離子表面活性劑；并且其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:10的范圍內(nèi)。本發(fā)明的調(diào)理組合物可在保持調(diào)理有益效果如施用于濕發(fā)期間的光滑感和干發(fā)上的柔軟感和潤濕感的同時(shí)，提供改善的易于漂洗感。通過閱讀下面的描述和所附的權(quán)利要求書，可更好地理解本發(fā)明的這些和其它的特4正、方面和優(yōu)點(diǎn)。發(fā)明詳述雖然在說明書之后提供了特別指出和清楚地要求保護(hù)本發(fā)明的權(quán)利要求書，但是據(jù)信，通過下面的描述可以更好地理解本發(fā)明。在本文中，"包括/包含"是指可加入不影響最終結(jié)果的其它步驟和其它成分。該術(shù)語包括術(shù)語"由...組成"和"基本上由...組成"。除非另外指明，所有的百分?jǐn)?shù)比、份數(shù)和比率均以本發(fā)明組合物的總重量計(jì)。所有涉及所列成分的上述重量均以活性物質(zhì)的含量計(jì)，并且因此不包括可能包含在可商購獲得材料中的載體或副產(chǎn)物。本文中，"混合物，，旨在包括物質(zhì)的簡單組合以及由它們的組合所可能產(chǎn)生的任何化合物。組合物據(jù)信，不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑可形成松散的凝膠基質(zhì)，所述松散的凝膠基質(zhì)足以提供濕調(diào)理有益效果并可提供易于漂洗感。還據(jù)信，該松散的凝膠基質(zhì)不同于用其它陽離子表面活性劑獲得的凝膠基質(zhì)。例如，據(jù)信帶有一個(gè)長烷基鏈的單烷基陽離子表面活性劑可形成整齊疊堆的凝膠基質(zhì)，所述整齊疊堆的凝膠基質(zhì)提供濕調(diào)理有益效果，但也提供減少的漂洗感，而據(jù)信帶有兩個(gè)長烷基鏈的二烷基陽離子表面活性劑可形成減少的凝膠基質(zhì)，所述減少的凝膠基質(zhì)可降低濕調(diào)理有益效果。優(yōu)選地，當(dāng)包含陽離子表面活性劑和/或由陽離子表面活性劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物形成的凝膠基質(zhì)時(shí)，為了避免與陽離子表面活性劑發(fā)生不可取的交互作用和/或?yàn)榱朔€(wěn)定凝膠基質(zhì)，本發(fā)明的組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。在本發(fā)明中，"基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物"是指所述組合物共包含1%或更少，優(yōu)選0.5%或更少，更優(yōu)選共0%的陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑本發(fā)明的組合物包含不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑。根據(jù)易于漂洗感和濕調(diào)理有益效果之間的平衡，包含在組合物中的所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑按重量計(jì)含量為約0.1%至約10%,優(yōu)選約0.2%至約5%,更優(yōu)選約0.4%至約3%。較高含量的不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽的使用傾向于導(dǎo)致濕調(diào)理有益效果的降低，如光滑感的降低，而較低含量的不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽的使用傾向于導(dǎo)致易于漂洗感的降低?？捎糜诒疚牡牟粚?duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑為具有下式(I)結(jié)構(gòu)的那些其中R"選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基或具有最多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；1172選自具有5至12個(gè)碳原子的烷基或具有最多約12個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R73和R"獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X—為成鹽陰離子，如選自鹵素(如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基的那些。除了碳原子和氫原子以外，所述烷基可包含醚鍵和其它基團(tuán)，如氨基。較長鏈的烷基，如約12或更多個(gè)碳原子的那些，可以為飽和的或不飽和的和/或直的或支鏈的。優(yōu)選地，R"選自非官能化的具有12至30個(gè)碳原子的烷基，優(yōu)選16至22個(gè)碳原子，更優(yōu)選18至22個(gè)碳原子，還更優(yōu)選18個(gè)碳原子；R"選自非官能化的5至12個(gè)碳原子的烷基，更優(yōu)選6至10個(gè)碳原子，還更優(yōu)選8個(gè)碳原子；R73和1174獨(dú)立地選自CH3、C2H5、C2H4OH，以及它們的混合物；并且X選自由下列組成的組Cl、Br、CH3OS03、C2H5OS03,以及它們的混合物。更優(yōu)選地，R"為直鏈的、飽和的非官能化的烷基；并且R"為支鏈的飽和的非官能化的烷基。還更優(yōu)選地，所述R"的支鏈基團(tuán)為直鏈的、飽和的l至4個(gè)碳原子烷基，甚至更優(yōu)選2個(gè)碳原子。已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，上述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與單烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑如二十二烷基三曱基銨鹽和對(duì)稱的二烷基季銨化的銨陽離子表面活性劑如二硬脂基二甲基銨鹽相比，可提供改善的易于漂洗感，同時(shí)還保持平衡的濕調(diào)理有益效果如光滑感。還已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在上述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑中，具有較長直鏈飽和烷基和較短支鏈烷基的，連同另兩個(gè)Cl-4烷基那些，與其它不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑如具有較長支鏈烷基和較短直鏈烷基，連同另兩個(gè)Cl-4烷基的那些相比，可提供改善的易于漂洗感和濕調(diào)理有益效果之間的平衡。此外，已令人驚奇地發(fā)現(xiàn)，在上述不對(duì)稱的具有較長直鏈飽和烷基和較短支鏈烷基的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑中，具有6至10個(gè)、優(yōu)選8個(gè)碳原子的較短支鏈的那些，與具有多于11個(gè)碳原子的較短支鏈烷基的那些相比，可提供更進(jìn)一步改善的易于漂洗感和濕調(diào)理有益效果之間的平衡。據(jù)信，烷基硫酸酯的使用，如曱酯硫酸鹽(methosulfate)和乙酯硫酸鹽(ethosulfate)作為成鹽陰離子與其它成鹽陰離子相比，可能提供更好的調(diào)理有益效果，尤其是濕調(diào)理有益效果。優(yōu)選的不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括硬脂基乙基己基曱酯硫酸二曱銨，例如以商品名ArquadHTL8-MS得自AkzoNobel，其具有下式結(jié)構(gòu)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>額外的陽離子表面活性劑本發(fā)明的組合物優(yōu)選地包含一種不同于所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑的額外的陽離子表面活性劑。根據(jù)易于漂洗感和濕調(diào)理有益效果之間的平衡，包含在組合物中的所述額外的陽離子表面活性劑的含量按重量計(jì)為約0.1%至約9%，優(yōu)選約0.2°/。至約5%,更優(yōu)選約0.4%至約3%。當(dāng)所述額外的陽離子表面活性劑被包含在本發(fā)明的組合物中時(shí)，陽離子表面活性劑的總量優(yōu)選為約0.2%至約10%，更優(yōu)選約0.5%至約8%，還更優(yōu)選約1%至約5%,甚至更優(yōu)選約1.5%至約4%。根據(jù)易于漂洗感和濕調(diào)理有益效果之間的平衡，當(dāng)所述額外的陽離子表面活性劑被包含在本發(fā)明的組合物中時(shí)，優(yōu)選以使得所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:10,更優(yōu)選約1:1至約l:5，還更優(yōu)選約1:1至約1:3的范圍內(nèi)的含量來使用額外的陽的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑的重量比被包含在所述組合物中時(shí)，所述組合物可改善其中所含成分的沉積，尤其是硅氧烷(如果被包含的話)。根據(jù)所提供的濕調(diào)理有益效果平衡，可用于本文的額外的陽離子表面活性劑為具有一個(gè)長烷基鏈的單烷基陽離子表面活性劑，所述烷基鏈具有12至22個(gè)碳原子，優(yōu)選16至22個(gè)碳原子，更優(yōu)選C18-22烷基。與氮連接的其它基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化歸基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基。上述單烷基陽離子表面活性劑包括例如單烷基季銨鹽和單烷基胺。單烷基季銨鹽包括例如具有非官能化的長烷基鏈的那些和具有官能化的長烷基鏈的那些，如具有酯鏈接的那些。單烷基胺包括例如單烷基酰氨基胺及其鹽。在本發(fā)明中，根據(jù)所提供的期望的凝膠基質(zhì)和濕調(diào)理有益效果，與其它陽離子表面活性劑相比，上述單烷基陽離子表面活性劑是優(yōu)選的，所述其它陽離子表面活性劑如具有兩個(gè)或三個(gè)長烷基鏈的二或三烷基陽離子表面活性劑。據(jù)信，具有較長烷基的單烷基陽離子表面活性劑與具有較短烷基的陽離子表面活性劑相比，可提供改善的在毛發(fā)上的沉積，因此可提供改善的調(diào)理有益效果，如改善在干燥毛發(fā)上的柔軟性。還據(jù)信，與含較短烷基鏈的陽離子表面活性劑相比，上述陽離子表面活性劑可降低刺激性。還據(jù)信，烷基硫酸鹽的使用，如硫酸二曱酯和硫酸二乙酯作為成鹽陰離子與其它成鹽陰離子相比可能提供更好的調(diào)理有益效果，尤其是濕調(diào)理有益效果。可用于本文的長鏈單烷基季銨鹽是具有式(II)結(jié)構(gòu)的那些<formula>formulaseeoriginaldocumentpage12</formula>(II)其中R75、R76、R"和R"中的一個(gè)選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基或具有最多約30個(gè)碳原子的芳基、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R75、R76、R"和R"中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X—是成鹽陰離子，如選自鹵素(如氯離子、溴離子)、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、甘醇酸酯、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基的那些。除了碳原子和氫原子之外，烷基基團(tuán)還可包含醚、酯和/或酯鍵以及其它基團(tuán)如氨基。較長鏈的烷基，如具有約12個(gè)或更多個(gè)碳原子的那些，可以是飽和的或不飽和的。優(yōu)選地，R75、R76、R"和R"中的一個(gè)選自具有12至30個(gè)碳原子，更優(yōu)選16至22個(gè)碳原子，還更優(yōu)選18至22個(gè)碳原子，甚至更優(yōu)選22個(gè)碳原子的烷基；R75、R76、R"和R"中的其余基團(tuán)獨(dú)立地選自CH3、C2H5、C2H4OH、以及它們的混合物；并且X選自由下列組成的組Cl、Br、CH3OS03、C2H5OS03、以及它們的混合物。上述單長鏈烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑的非限制性實(shí)例包括二十二烷基三曱基銨鹽；硬脂基三曱基銨鹽；鯨蠟基三曱基銨鹽；和氬化牛油烷基三曱基銨鹽。單烷基胺還適用作陽離子表面活性劑。伯脂肪胺、仲脂肪胺和叔脂肪胺是可用的。尤其可用的是叔酰氨基胺，該叔酰氨基胺具有約12至約22個(gè)碳原子的烷基。示例性叔酰氨基胺包括硬脂酰氨基丙基二曱胺、硬脂酰氨基丙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二乙基胺、硬脂酰氨基乙基二曱基胺、棕櫚酰氨基丙基二曱基胺、椋櫚酰氨基丙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二乙基胺、棕櫚酰氨基乙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二曱基胺、二十二烷酰氨基丙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二乙基胺、二十二烷酰氨基乙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二曱基胺、二十烷酰氨基丙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二乙基胺、二十烷酰氨基乙基二曱基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。本發(fā)明中可用的胺公開于Nachtigal等人的美國專利4,275,055中。這些胺也可與酸聯(lián)合使用，如￡-谷氨酸、乳酸、鹽酸、蘋果酸、琥珀酸、乙酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、￡-谷氨酸鹽酸鹽、馬來酸、以及它們的混合物；更優(yōu)選￡-谷氨酸、乳酸、檸檬酸。本文中的胺優(yōu)選用這些酸中的任何一個(gè)部分中和，其中胺與酸的摩爾比為約1:0.3至約1:2,更優(yōu)選為約1:0.4至約1:1。高熔點(diǎn)脂肪化合物本發(fā)明的組合物包含高熔點(diǎn)脂肪族化合物。為了提供改善的調(diào)理有益效果，如向濕發(fā)施用期間的光滑感、柔軟性和干發(fā)上的潤濕感，所述高熔點(diǎn)脂肪族化合物在所述組合物中的含量按所述組合物的重量計(jì)為約3%至約10%,優(yōu)選為約1%至約15%,更優(yōu)選為約5%至約8%?？捎糜诒景l(fā)明的高熔點(diǎn)脂肪族化合物具有25°C或更高的熔點(diǎn)，并且選自由下列組成的組脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它們的混合物。本領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該理解，公開于該說明書上這部分中的化合物在某些情況下屬于一個(gè)以上的類別，例如某些脂肪醇衍生物也可被分類為脂肪酸衍生物。但是，給出的類并不旨在對(duì)特定化合物進(jìn)行限制，而是為了便于分類和命名。此外，本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解，根據(jù)雙鍵的數(shù)目和位置以及支鏈的長度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有低于25。C的熔點(diǎn)。這種低熔點(diǎn)化合物不旨在包括在此部分中。高熔點(diǎn)化合物的非限制性實(shí)例可見于"InternationalCosmeticIngredientDictionary",第五版，1993;和"CTFACosmeticIngredientHandbook"，第二版，1992。在多種高熔點(diǎn)脂肪族化合物中，優(yōu)選脂肪醇用于本發(fā)明組合物中?？捎糜诒疚牡闹敬际蔷哂屑s14至約30個(gè)碳原子，優(yōu)選約16至約22個(gè)碳原子的那些。這些脂肪醇是飽和的，并可以是直鏈醇或支鏈醇。優(yōu)選的脂肪醇包括例如鯨蠟醇、硬脂醇、二十二醇、以及它們的混合物。優(yōu)選為高純度的單一化合物的高熔點(diǎn)脂肪族化合物。高度優(yōu)選為選自由純鯨蠟醇、硬脂醇和二十二醇組成的組的純脂肪醇的單一化合物。本文中的"純"是指化合物的純度為至少約90%,優(yōu)選為至少約95%。在消費(fèi)者沖洗掉本發(fā)明的組合物時(shí)，這些高純度單一化合物提供良好的從毛發(fā)上的可漂洗性。含水載體本發(fā)明的調(diào)理組合物包含含水載體。根據(jù)與其它組分的相容性和產(chǎn)品所需的其它特性來選擇所述載體的含量和種類。本發(fā)明的組合物通常含約20%至約99%,優(yōu)選約30%至約95%,更優(yōu)選約80%至約95%的水?？捎糜诒景l(fā)明的載體包括水以及低級(jí)烷基醇和多元醇的水溶液。適用于本發(fā)明的低級(jí)烷基醇是具有1至6個(gè)碳原子的一元醇，更優(yōu)選為乙醇和異丙醇?？捎糜诒景l(fā)明的多元醇包括丙二醇、已二醇、甘油和丙二醇。優(yōu)選地，該含水載體基本上是水。優(yōu)選使用去離子水。根據(jù)產(chǎn)品所需的特性，也可使用包含礦物陽離子的天然來源的水。凝膠基質(zhì)優(yōu)選地，上述陽離子表面活性劑連同高熔點(diǎn)脂肪族化合物和含水載體在本發(fā)明的組合物中形成凝膠基質(zhì)。所述凝膠基質(zhì)適于提供多種調(diào)理有益效果，如在施用到濕發(fā)期間提供光滑感，并且在干發(fā)上提供柔軟性和濕潤感。為提供上述凝膠基質(zhì)，包含一定含量的陽離子表面活性劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物，以使陽離子表面活性劑與高熔點(diǎn)脂肪族化合物的重量比在優(yōu)選約1:1至約1:10,更優(yōu)選約1:1至約1:6的范圍內(nèi)。為了形成凝膠基質(zhì)，優(yōu)選按以下方法制備所述組合物通常將水加熱到至少約70°c,優(yōu)選約80。q:至約90°c。將陽離子表面活性劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物與水混合以形成混合物。優(yōu)選地，將所述混合物的溫度保持在比陽離子表面活性劑熔點(diǎn)和高熔點(diǎn)脂肪族化合物熔點(diǎn)都高的溫度下，并將整個(gè)混合物勻化。在攪拌直至觀察不到固體后，逐漸使所述混合物(例如以每分鐘約rG至約每分鐘5^的速率)冷卻至低于6(TC，優(yōu)選低于約55的溫度。在此逐漸冷卻過程中，在約55。g:至約65S之間，可觀察到粘度的顯著增加。這表明形成了凝膠基質(zhì)。在約55。C下或在冷卻之前，將所述高分子量水溶性陽離子聚合物在攪拌下加入到混合物中。然后，使附加組分與凝膠基質(zhì)混合，并冷卻至室溫。優(yōu)選地，本發(fā)明包含按所述組合物的重量計(jì)約60%至約99%,優(yōu)選約70%至約95%，更優(yōu)選約80%至約95%的凝膠基質(zhì)。可向所述凝膠基質(zhì)中加入任選成分如硅氧烷。包含上述量凝膠基質(zhì)的組合物的典型特征在于，經(jīng)由Brookfield粘度計(jì)，在25°C下，以l.Orpm剪切速率測量，粘度為約5,000cps至約40,000cps，優(yōu)選為約10,000cps至約30,000cps,并且更優(yōu)選為約12，000cps至約28,000cps。雖然本發(fā)明的組合物可包含增稠聚合物，但是本發(fā)明的組合物可在不含有任何增稠聚合物的情況下具有上述粘度。硅氧烷化合物優(yōu)選地，本發(fā)明的組合物包含硅氧烷化合物。據(jù)信，硅氧烷化合物可在干發(fā)上提供順滑性和柔軟性。本文硅氧烷化合物的用量按所述組合物的重量計(jì)優(yōu)選為約0.1%至約20%,更優(yōu)選為約0.15%至約10%，還更優(yōu)選為約0.2%至約8%。作為單獨(dú)的化合物、作為至少兩種硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作為至少一種硅氧烷化合物與至少一種溶劑的共混物或混合物，可用于本文的硅氧烷化合物在25。C下具有優(yōu)選約1,000至約2，000,000mPa's的粘度。如1970年7月20日DowCorning公司測試方法CTM0004中所述，通過使用玻璃毛細(xì)管粘度計(jì)可測定粘度。適宜的有機(jī)硅液包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季銨化硅氧烷、以及它們的混合物。還可使用具有調(diào)理特性的其它非揮發(fā)性硅氧烷化合物。優(yōu)選地，在所述組合物中，所述硅氧烷化合物具有約l微米至約50微米的平均粒度。可用于本發(fā)明的硅氧烷化合物包括具有下式結(jié)構(gòu)的聚烷基硅氧烷或聚芳基硅氧烷<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>其中RW為烷基或芳基，并且p是約7至約8，000的整數(shù)。ZS表示封閉硅氧烷鏈末端的基團(tuán)。在硅氧烷鏈(R93)上或在硅氧烷鏈Z8末端取代的烷基或芳基可具有任何結(jié)構(gòu)，只要所得硅氧烷在室溫下保持為流體，是可分散的，當(dāng)施用在毛發(fā)上時(shí)既沒有刺激性、毒性且沒有其它害處，與所述組合物的其它組分相容，在正常的使用和貯藏條件下是化學(xué)穩(wěn)定的，并且能夠沉積在毛發(fā)上并調(diào)理毛發(fā)。合適的ZS基團(tuán)包括羥基、曱基、曱氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅原子上的兩個(gè)RW基團(tuán)可表示相同或不同的基團(tuán)。優(yōu)選這兩個(gè)R93基團(tuán)表示相同的基團(tuán)。合適的R"基團(tuán)包括曱基、乙基、丙基、苯基、曱基苯基和苯基曱基。優(yōu)選的硅氧烷化合物為聚二曱基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚曱基苯基硅氧烷。聚二曱基硅氧烷，也稱為二曱基硅油，是尤其優(yōu)選的。可使用的聚烷基硅氧烷包括例如聚二曱基硅氧烷。這些硅氧烷化合物可以它們的Viscasi產(chǎn)和TSF451系列得自例如GeneralElectricCompany,以及以它們的DowCorningSH200系列-彈自DowComing。例如，上述聚烷基硅氧烷可以與具有較低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式獲得。上述混合物具有優(yōu)選約l,OOOmPa's至約lOO,OOOmPa's，更優(yōu)選約5,000mPa.s至約50,000mPa.s的粘度。上述混合物優(yōu)選包含(i)在25°C下具有約lOO，OOOmPa's至約30,000,000mPa.s，優(yōu)選約lOO,OOOmPa-s至約20,000,000mPa.s粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25。C下具有約5mPa.s至約10,000mPa.s，優(yōu)選約5mPa.s至約5，000mPa's粘度的第二硅氧烷?？捎糜诒疚牡纳鲜龌旌衔锇ɡ绲米訥EToshiba的粘度為18,000,000mPa's的聚二曱基硅氧烷與粘度為200mPa's的聚二曱基硅氧烷的共混物，以及得自GEToshiba的粘度為18,000，000mPa.s的聚二曱基硅氧烷與環(huán)戊硅氧烷的共混物。可用于本文的硅氧烷化合物還包括硅橡膠純膠料。用于本發(fā)明中的術(shù)語"硅橡膠純膠料，，是指在25°C時(shí)粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有機(jī)硅氧烷材料。應(yīng)當(dāng)認(rèn)識(shí)到，本發(fā)明所述的聚硅氧烷樹膠也可以與上述硅氧烷化合物有一些重疊。該重疊不是旨在對(duì)任何這些物質(zhì)進(jìn)行限制。"硅橡膠純膠料"通常具有超過約200,000，一般介于約200,000和約l,OOO，OOO之間的重均分子量。具體實(shí)例包括聚二曱基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-曱基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二曱基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、以及它們的混合物。例如，所述硅橡膠純膠料可以與具有較低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式而獲得?？捎糜诒景l(fā)明的上述混合物包括例如得自Shin-Etsu的橡膠純膠料/環(huán)狀聚曱基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物?？墒褂玫墓柩跬榛衔锇ɡ缇郗h(huán)氧丙烷改性的聚二曱基硅氧烷，然而也可使用環(huán)氧乙烷或者環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物。所述環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的含量應(yīng)足夠低，以至不會(huì)妨礙硅氧烷的可分散特性。這些物質(zhì)還被稱為聚二曱基硅氧烷共聚多元醇。還可用于本發(fā)明的硅氧烷化合物包括氨基取代的物質(zhì)。優(yōu)選的氨基硅氧烷包括例如符合通式(III)的那些(R)aG3-a-Si-(-OSiG2V(-OSiGb(R,)2.b)m-0國SiG3.a(R,)a其中G為氫、苯基、羥基或CrCs烷基，優(yōu)選曱基；a為0或值為l至3的整數(shù)，優(yōu)選1;b為0、1或2,優(yōu)選1;n為0至1,999的數(shù)，優(yōu)選約100至2,000，更優(yōu)選300至1，800;m為0至1,999的整數(shù)，優(yōu)選m為0;n和m的和是1至2，000的數(shù)；a和m不都為0;R,為符合通式CqH2qL的一價(jià)基團(tuán)，其中q為值為2至8的整數(shù)，并且L選自下列基團(tuán)-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2;-N(R2)2;-N(R2)3A—;-N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-;其中R2是氫、苯基、芐基或飽和的烴基，優(yōu)選約d至約C2o烷基；A—是鹵離子。L優(yōu)選為-N(CH3)2或-NH2。一種高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合化學(xué)式(III)結(jié)構(gòu)的那些，其中m=0,a=l，q=3，G-曱基，n優(yōu)選為約1500至約1700，更優(yōu)選1600;并且L為-N(CH3)2或-NH2,更優(yōu)選-NH2。另一種高度優(yōu)選的氨基硅氧烷是符合化學(xué)式(III)結(jié)構(gòu)的那些，其中m=0，a=l,q=3，G二甲基，n優(yōu)選為約400至約600,更優(yōu)選約500;并且L為^(013)2或-NH2,更優(yōu)選-NH2。上述高度優(yōu)選的氨基硅氧烷可被稱為末端氨基硅氧烷，因?yàn)樗龉柩跬殒湹囊欢嘶騼啥吮缓鶊F(tuán)封端。當(dāng)將上述氨基硅氧烷摻入到所述組合物中時(shí)，所述氨基硅氧烷可與具有較低粘度的溶劑混合。上述溶劑包括例如極性或非極性的、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的油。上述油包括例如硅油、烴和酯。在上述多種溶劑中，優(yōu)選選自由下列組成的組的那些非極性揮發(fā)性烴、揮發(fā)性環(huán)狀硅氧烷、非揮發(fā)性直鏈硅氧烷、以及它們的混合物?？捎糜诒疚牡姆菗]發(fā)性直鏈硅氧烷是在25。C下粘度為約1至約20,000厘沲，優(yōu)選約20至約IO,OOO厘沲的那些。在優(yōu)選的溶劑中，高度優(yōu)選非極性揮發(fā)性烴，尤其是非極性揮發(fā)性異鏈烷烴，這是由于其可降低氨基硅氧烷的粘度，并提供改善的護(hù)發(fā)有益效果，例如在干發(fā)上減小摩擦。上述混合物具有優(yōu)選約l,OOOmPa.s至約100,000mPa's，更優(yōu)選約5,000mPa's至約50,000mPa's的粘度。其它適宜的烷氨基取代的硅氧烷化合物包括由下式結(jié)構(gòu)代表的那些-Si—0r94—Si_0CH3/p(H2)q1NHNH2其中1194為H、CH3或OH;p和p為1或1以上的整數(shù)，并且其中p1和pS之和為650至1,500;q'和q為1至10的整數(shù)?！?表示封閉硅氧烷鏈末端的基團(tuán)。合適的ZS基團(tuán)包括羥基、曱基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。高度優(yōu)選稱為"氨基封端的聚二曱基硅氧烷"的那些?？捎糜诒景l(fā)明的可商購獲得的市售氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如得自DowCorning的BY16-872?？墒褂玫钠渌被〈墓柩跬榫酆衔镉上率酱鞷-R,9898-CH2-CHOH—CHrN—RQuR—Si-0+Si-0R—R98IT"R°其中1198代表具有1至18個(gè)碳原子的一價(jià)烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基，如曱基；R"代表烴基，優(yōu)選C,-C,8亞烷基或C,-C,8，并且更優(yōu)選d-Cs亞烷氧基；Q-為自離子，優(yōu)選氯離子；y代表2至20，優(yōu)選2至8的平均統(tǒng)計(jì)值；pG代表20至200,更優(yōu)選20至50的平均統(tǒng)計(jì)值。所述硅氧烷化合物可以乳液形式被進(jìn)一步摻入到本發(fā)明組合物中，其中所述乳液通過機(jī)械攪拌制得，或在合成階段通過乳液聚合作用，在或不在表面活性劑的輔助下制得，所述表面活性劑選自陰離子表面活性劑、非98R1-98R'98-Si—R98、98離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、以及它們的混合物。附加組分本發(fā)明的組合物可包含其它附加組分，所述附加組分可根據(jù)最終產(chǎn)物所需的特性由本領(lǐng)域的技術(shù)人員來選擇，并且其適于使該組合物在美觀或美學(xué)上更可接受，或者為它們提供附加的使用有益效果。上述其它附加組分的單獨(dú)用量按所述組合物重量計(jì)通常為約0.001%至約10%,優(yōu)選為最多約5%?？蓪⒏鞣N各樣的其它附加組分配制到本發(fā)明的組合物中，這些包括熔點(diǎn)小于25。C的低熔點(diǎn)油，包括例如諸如油醇的不飽和脂肪醇，和諸如季戊四醇酯油的酯油；陽離子調(diào)理聚合物，包括例如陽離子纖維素和陽離子瓜耳膠；聚乙二醇；其它調(diào)理劑，如具有商品名Peptein2000，得自Hormel的水解膠原，具有商品名Emix-d,得自Eisai的維生素E，得自Roche的泛醇，得自Roche的泛基乙基醚，水解角蛋白、蛋白質(zhì)、植物提取物和營養(yǎng)物質(zhì)；防腐劑，如千醇、對(duì)羥基苯甲酸曱酯、對(duì)羥基苯曱酸丙酯和咪唑烷基脲；pH調(diào)節(jié)劑，如檸檬酸、檸檬酸鈉、琥珀酸、磷酸、氬氧化鈉、碳酸鈉；鹽，通常如乙酸鉀和氯化鈉；著色劑，如任何FD&C或D&C染料；香料；和多價(jià)螯合劑，如乙二胺四乙酸二鈉；紫外和紅外屏蔽和吸收劑，如水楊酸辛酯、曱氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-3和苯并二苯曱酮-4;和去頭皮屑劑，如吡口定石克酮鋅和水楊酸。產(chǎn)品形式本發(fā)明的調(diào)理組合物可以為洗去型產(chǎn)品或免洗型產(chǎn)品形式，并且可配制為多種產(chǎn)品形式，包括但不限于霜膏、凝膠、乳液、摩絲和噴劑。本發(fā)明的調(diào)理組合物尤其適用于洗去型調(diào)理劑。上述組合物優(yōu)選按下列步驟使用(i)用洗發(fā)劑洗發(fā)后，在毛發(fā)上涂敷有效量的調(diào)理組合物以調(diào)理毛發(fā)；和(ii)然后沖洗所述毛發(fā)。實(shí)施例以下實(shí)施例進(jìn)一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實(shí)施方案。所給的這些實(shí)施例僅用于說明之目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明的實(shí)質(zhì)和范圍的情況下其許多變型是可能的。此處適用的成分均以化學(xué)名或CTFA名來識(shí)別，除非下文另外限定。<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>f組合物l<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>組分的定義*1不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑-1:硬脂基乙基己基曱酯硫酸二曱銨，以商品名ArquadHTL8-MS得自AkzoNobd*2聚二曱基硅氧烷共混物得自GEToshiba的粘度為18,000,000mPa.s的聚二曱基硅氧烷和粘度為200mPa.s的聚二曱基硅氧烷的共混物*3聚二甲基硅氧烷/環(huán)狀聚曱基硅氧烷得自GEToshiba的粘度為18，000，000mPa.s的聚二曱基硅氧烷和環(huán)戊硅氧烷的共混物*4氨基硅氧烷封端的氨基硅氧烷，其得自GE,具有10,000mPa-s的粘度，并具有下式(III):亂G3-a陽Si-(-OSiG2)n-(-OSiGb(R02-b)m-O畫SiG"R0a(III)其中G為甲基；a為1的整數(shù)；n為400至約600的數(shù)；m為0的整數(shù)；R,為符合通式CqH2qL的一價(jià)基團(tuán)，其中q為3的整數(shù)，并且L為-NH2*5KathonCG:得自Rohm&Haas制備方法可通過本領(lǐng)域熟知的任何常規(guī)方法制備如上所示的"實(shí)施例r至"實(shí)施例8"中的調(diào)理組合物。如上所示的"實(shí)施例r，至"實(shí)施例15"可通過本領(lǐng)域熟知的任何常規(guī)的方法制備。它們可如下適當(dāng)?shù)刂苽鋵㈥栯x子表面活性劑和高熔點(diǎn)脂肪族化合物在攪拌下加入到水中，并加熱至約80。C。將所述混合物冷卻至約55°C。如果包含硅氧烷化合物、香料、防腐劑，則在攪拌下將它們加入到所述混合物中。然后使所述混合物冷卻室溫。前述"實(shí)施例r，至"實(shí)施例15"公開和說明的實(shí)施方案具有許多優(yōu)點(diǎn)。例如，它們可提供改善的易于漂洗感的同時(shí)，保持凝膠基質(zhì)改善的調(diào)理有益效果，如在施用到濕發(fā)期間的光滑感。它們還可在提供此類易于漂洗感的同時(shí)，保持調(diào)理劑在毛發(fā)上足量的沉積以提供干調(diào)理有益效果，如在干燥毛發(fā)上柔軟感和潤濕感。本文所公開的量綱和值不旨在被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確值。相反，除非另外指明，每個(gè)這樣的量綱是指所引用的數(shù)值和圍繞該數(shù)值的功能上等同的范圍。例如，公開為"40mm"的量綱旨在表示"約40mm"。在發(fā)明詳述中引用的所有文件都在相關(guān)部分中以引用方式并入本文中。對(duì)于任何文件的引用不應(yīng)當(dāng)解釋為承認(rèn)其是有關(guān)本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)。含義或定義矛盾時(shí)，應(yīng)當(dāng)服從在本發(fā)明中賦予該術(shù)語的含義或定義。雖然已經(jīng)舉例說明和描述了本發(fā)明的具體實(shí)施方案，但是對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說顯而易見的是，在不背離本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的情況下可以做出多個(gè)其他改變和變型。因此，權(quán)利要求書意欲包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這樣的改變和變型。權(quán)利要求1.一種調(diào)理組合物，所述調(diào)理組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1％至約10％的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式其中R71選自非官能化的具有12至30個(gè)碳原子的直鏈烷基，并且R72選自非官能化的具有6至10個(gè)碳原子的支鏈烷基；R73和R74獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X-為成鹽陰離子，如選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1％至約15％的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；和(c)含水載體。2.—種調(diào)理組合物，所述調(diào)理組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1%至約10%的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>其中R7選自具有12至30個(gè)碳原子的烷基或具有最多約30個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R"選自具有5至12個(gè)碳原子的烷基或具有最多約12個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；R"和R"獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X-為成鹽陰離子，如選自鹵素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基石克酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1%至約15%的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)含水載體；和(d)約0.1%至約9%的額外的陽離子表面活性劑，所述表面活性劑選自單烷基陽離子表面活性劑；并且其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:10的范圍內(nèi)。3.—種調(diào)理組合物，所述調(diào)理組合物包含按重量計(jì)(a)約0.1%至約10%的不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑，所述表面活性劑具有下式<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R"選自非官能化的具有12至30個(gè)碳原子的直鏈烷基，并且R"選自非官能化的具有6至10個(gè)碳原子的支鏈烷基；R"和R^獨(dú)立地選自具有1至約4個(gè)碳原子的烷基或具有最多約4個(gè)碳原子的芳族基團(tuán)、烷氧基、聚氧化烯基、烷基酰氨基、羥烷基、芳基或烷基芳基；并且X為成鹽陰離子，如選自卣素、乙酸根、檸檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、磺酸根、硫酸根、烷基硫酸根和烷基磺酸根基團(tuán)的那些；(b)約1%至約15%的高熔點(diǎn)脂肪族化合物；(c)含水載體；和(d)約0.1%至約9%的額外的陽離子表面活性劑，所述表面活性劑選自單烷基陽離子表面活性劑；并且其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:10的范圍內(nèi)。4.如權(quán)利要求2或3所述的調(diào)理組合物，其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:5的范圍內(nèi)。5.如權(quán)利要求2或3所述的調(diào)理組合物，其中所述不對(duì)稱的二烷基季銨化銨鹽陽離子表面活性劑與所述額外的陽離子表面活性劑的重量比在約1:1至約1:3的范圍內(nèi)。6.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的調(diào)理組合物，其中X為烷基硫酸鹽，所述烷基硫酸鹽選自曱酯硫酸鹽和乙酯硫酸鹽。7.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的調(diào)理組合物，所述組合物還包含約0.1%至約20%的硅氧烷化合物。8.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的調(diào)理組合物，其中所述組合物基本上不含陰離子表面活性劑和陰離子聚合物。9.如權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的調(diào)理組合物，所述組合物為洗去型毛發(fā)調(diào)理組合物。全文摘要公開了一種調(diào)理組合物，所述組合物包含不對(duì)稱的二烷基銨鹽陽離子表面活性劑、高熔點(diǎn)脂肪族化合物和含水載體。本發(fā)明的組合物可在提供改善的易于漂洗感的同時(shí)保持調(diào)理有益效果。文檔編號(hào)A61K8/34GK101472552SQ200780023299公開日2009年7月1日申請(qǐng)日期2007年6月8日優(yōu)先權(quán)日2006年6月21日發(fā)明者李宇俊申請(qǐng)人:寶潔公司